测试标识符 :SCL70

scl70抗体,IgG,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

检验抗核机体阳性信号和症状的病人以及其他连接组织疾病

scl70抗体测试无用无可见反核机体的病人

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

更多信息见连通组织疾病级联.

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

多路immnoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

SCL70ABIGS

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

自动机到Scl70抗原

topo异构体1

Scl70

scleroderma反体具体测试)

Topo异构体1

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

更多信息见连通组织疾病级联.

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.5m

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.4毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 21天
冷冻 21天

实用性
推荐临床失序或设置

检验抗核机体阳性信号和症状的病人以及其他连接组织疾病

scl70抗体测试无用无可见反核机体的病人

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

更多信息见连通组织疾病级联.

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

scl 70(topo异构体1)为100kd核和核酶scl70抗体被认为是cleroderma(系统硬化症)特效并发现高达60%的患者患有这种连接组织疾病scl70抗体比较常见于广泛切入和间发性纤维化的病人中,并被视为差预知符号

更多信息见连通组织疾病级联.

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

<1.0U )

or=1.0U )

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

scl70抗体正测试结果与a 诊断 scleroderma

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无重大警告语句

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工HomburgerH,LarsenS:检测特定抗体 临床名词学:原理实践第一版编辑 R Rich、TFlesher、B Schwartz等 圣书院路易 Mosby-year 书公司,1996年,第2096-2109页

二叉白B系统硬化临床免疫原理 并实践第二版编辑Rrich,TFlesher,Wsher et al. 圣书院路易 Mosby-yearbook,2001年,pp64.1-64.10

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

重构Scl70抗原绑定多苯微信箱,这些微信封浸入荧光染色以创建独特的荧光签名scl70抗体,如果以稀释血清形式出现,则绑定微镜上scl70抗原微镜洗去异性血清蛋白Phycerythrin(PE)并发反人IgG反体检测IgG反Scl70微镜洗去无界并发,并用激光光测检测绑定并发初级激光显示每一种显微镜的荧光信号以区别于与其他抗原贴上标签的显微镜,二级激光显示每种显微镜相联PE波频率计算结果的方法是比较中值流频响应Scl70微信箱到四点标定曲线生物光谱实验室,Hocles,CA11/2011

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86235

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
SCL70 SCL70ABIGS 47322-3
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
SCL70 SCL70ABIGS 47322-3

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告