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测试ID：FHLC

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免疫球蛋白M（IgM）重链和轻链（HLC）对，Kappa和Lambda的比例

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

重链和轻链对的定量可能对：

1.区分血清电泳上广泛迁移的单克隆蛋白和受限的多克隆免疫球蛋白模式。

2.定量单独使用血清蛋白电泳很难定量的单克隆IgM蛋白。

3.与单独的总IgM测量相比，单克隆蛋白的更具体定量。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

浊度

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

IgM重链链（HLC），S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

Hevylite Igm

HLC IGM

IGM Kappa

Igm kappa lambda比率

IGM Lambda

IGM Kappa：lambda比率

FHLC

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

样品类型：血清

容器/管：SST或红色顶部

标本卷：0.75毫升

收集说明：在纯红色管中画血，血清凝胶管也可以接受。凝结后立即分离血清（30分钟）以防止溶血。在塑料小瓶中冷藏0.75毫升的血清。

注意：患者应禁食八个小时，以避免脂肪样品干扰。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

溶血 轻度拒绝；严重拒绝
脂肪血症 轻度拒绝；严重拒绝
黄疸 NA
其他 微生物污染的标本；含有颗粒物的标本

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 7天
周围的 7天
冷冻 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

重链和轻链对的定量可能对：

1.区分血清电泳上广泛迁移的单克隆蛋白和受限的多克隆免疫球蛋白模式。

2.定量单独使用血清蛋白电泳很难定量的单克隆IgM蛋白。

3.与单独的总IgM测量相比，单克隆蛋白的更具体定量。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

单克隆蛋白的血清浓度升高表明了潜在的异常，例如不确定意义的单克隆性伽马病（MGUS），多发性骨髓瘤，Waldenström的大型球蛋白血症和其他淋巴细胞增生性疾病。建议使用血清蛋白电泳（SPE）光密度法来定量单克隆蛋白。

在这些实例中也可以使用肾上腺法来测量总IgM，但这将包括非肿瘤免疫球蛋白，测量IGM KAPPA或IGM LAMBDA可能会提供有关肿瘤产生的其他信息。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

IGM Kappa（g/l）：0.29-1.82

IGM lambda（g/l）：0.17-0.94

IGM Kappa：IGM Lambda比率：0.96-2.30

解释
提供信息以帮助解释测试结果

IgM升高的重链（HLC）对比率表明浆细胞的IgM Kappa克隆的克隆增殖。

低IgM HLC对比率表明浆细胞的IgM Lambda克隆的克隆增殖。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

不得根据IGM KAPPA，IGM LAMBDA或IGM KAPPA的决定对患者评估和管理的决定仅由IGM Lambda比率测量。必须考虑临床病史和其他实验室发现。

重链（HLC）定量应用作血清蛋白电泳的补充方法。

尚未评估治疗药物对通过该测定的IgM Kappa和IgM Lambda测量的影响。

单克隆IgM蛋白浓度的少量增加可能不会导致HLC对比率改变。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Smith A，Wisloff F，Samson D；英国骨髓瘤论坛；北欧骨髓瘤研究小组；英国血液学标准委员会。（2005）关于多发性骨髓瘤诊断和管理的指南，2005年。BRJ Haematol。2006年2月；132（4）：410-451。PubMed 16412016

2. Bradwell AR，Harding S，Drayson M，Mead G.新型的肾上腺测定法对多发性骨髓瘤（MM）的残留疾病进行了敏感的测量。Br J Haematol。2008;141（S1）：39。摘要107。

3. Rajkumar SV Kyle RA。不确定意义的单克隆胶膜病：综述。侵犯Rev. 2003年8月；194：112-139。PubMed 12846812

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期二，星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1至9天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

Labcorp Burlington

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83883 x 2

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
FHLC IgM重链链（HLC），S 过时的
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Z5399 IGM Kappa，S 74866-5
Z5400 IGM Lambda，S 74867-3
Z5401 IgM K/L HLC比率 74870-7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 生效日期
测试更改 - 方法 2021-03-17