切分神经元glia
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| IHTOI系统 | IHC初始技术 | 号 | 号 |
| IHTOA系统 | IHC附加技术 | 号 | 号 |
Immunohistochemistry
ISNSSMIIHTO
微信
测试仅包括染色技术性能(不执行病理解析)。需要由病理学家诊断PATHC/病理咨询
绿色病理地址标签和粉色Imunosta技术唯一标签附在运输容器外
用品:隐式技术唯一信封(T693)
特征类型 :组织
首选 :2 无染充电玻璃滑动(25-x75x1-mm)第四小段厚
可接受性:定型绑定组织块
开工存取数字感知化学污迹信息及人工申购表可通过网站存取:https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/
二叉客户使用人工申购表排序污点时无法访问数字图像
3级客户端想访问数字图像时,必须电子排序IHC染色数字成像资讯可访问网站:https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/#FAQ
非电子排序完整打印发送Imnohito化学/Situ混合要求763标本
| 染色体解析 | 农城 |
| 脑膜炎 | 农城 |
| Icterus系统 | 农城 |
| 其余 | 湿/冻组织循环涂片 非嵌入式组织 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 微信 | Ambient(首选) | ||
| 冷冻 | |||
切分神经元glia
Neurifliment反体克隆SMI 31响应神经膜H和神经膜M这两种蛋白质都含有多相迭精液磷化网站克隆SMI 31与厚薄轴和特殊dedrite如篮子细胞dedrites发生反应SMI 31还可能在病理条件下染神经细胞
测试仅包括染色技术性能(不执行病理解析)。maio诊所无法提供技术唯一污点解释需要解析时,请参考PATHC/Thoartical咨询对案例进行全面诊断评价或二次评析需要所有与案件相关联的材料可请求添加特定染色物作为病理咨询的一部分,并视需由maio病理学家酌情操作
正负控件验证为显示适当的免疫性,文档保留在MayoClinic Rochester如果控制组织不包含在滑动片上,可应请求提供相关质量控制组织扫描图像855-516-8404联系
由合格的病理学家结合病人的临床历史和其他诊断测试来解释这项测试
岁分切可影响免疫性稳定阈值在出版文献中大相径庭并依赖抗原最佳做法是6周内切除石蜡段
开工RudrabhatlaP,JaffeH,Pant HC:神经纤维性编程中分解蛋白直接证据FASEBJ2011/25(11):3896-3905
二叉rainaAKTakedaANUOMRAA等:阿尔茨海默氏病氧化压力遗传证据NeuroReport1999年;10:1355-1357
3级YangCC, AlvarezRB,EngelWK等:自转休眠和主流包容机理中氧化应激脑1998;121:1089-1097
4级GiassonBI,MushynskiWE:异常压力诱导伪神经膜磷化Biol Chem 1996;271(484)30404-30409
Imnothisto化学剖面编织组织
星期一至星期五
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
88342-TC初级
88341-TC
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| NFSMI | NF(SMI31)IHC,技术专用 | 命令专用;无结果 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 71358 | NF(SMI31)IHC,技术专用 | 单标无结果 |