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| 国际的： | +1 855-379-3115 |
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测试ID：ki67b
KI-67（MIB-1），乳房，定量免疫组织化学，自动化
对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
确定从诊断为乳腺癌的患者的石蜡包埋组织块中肿瘤细胞的增殖
反射测试
lists tests that may or may not be performed, at an additional charge, depending on the result and interpretation of the initial tests.
lists tests that may or may not be performed, at an additional charge, depending on the result and interpretation of the initial tests.
| test Id | 报告名称 | 单独可用 | 总是执行 |
|---|---|---|---|
| kibm | Ki67乳房IHC手册 | 不 | 不 |
测试算法
delineates situations when tests are added to the initial order. This includes reflex and additional tests.
delineates situations when tests are added to the initial order. This includes reflex and additional tests.
Cases that are not able to be scanned for automated analysis will be changed to the manual process for analysis.
方法名称
一种short description of the method used to perform the test
一种short description of the method used to perform the test
免疫组织化学，自动定量
纽约州可用
我ndicates the status of NY State approval and if the test is orderable for NY State clients.
我ndicates the status of NY State approval and if the test is orderable for NY State clients.
是的
报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
ki67乳房IHC自动化
别名
lists additional common names for a test, as an aid in searching
lists additional common names for a test, as an aid in searching
一种utomated, Quantitative MIB-1
ki-67
Ki67
MIB
MIB-1
MIB1
MIB1Q
我sd我一种k我67BIHC
Ki-67乳房IHC染色，第一个
测试算法
delineates situations when tests are added to the initial order. This includes reflex and additional tests.
delineates situations when tests are added to the initial order. This includes reflex and additional tests.
Cases that are not able to be scanned for automated analysis will be changed to the manual process for analysis.
specimen Type
描述了测试验证的样品类型
描述了测试验证的样品类型
special
ordering Guidance
ki-67 immunohistochemistry testing on intracystic papillary carcinoma and solid papillary carcinoma, without clearly stating invasive carcinoma, is not appropriate and will be canceled without processing.
如果为诊断目的订购，请订购Pathc /病理咨询并要求污渍。
运输说明
将套件中包含的绿色病理地址标签连接到运输容器的外部。
necessary Information
1。需要病理学家的姓名，地址和电话号码。
2. Include accompanying pathology report stating the final diagnosis。如果不可用，可以接受初步诊断only if它是指侵入性或转移性乳腺癌。
订购问题和答案
| 问uestion ID | description | 答案 |
|---|---|---|
| MA023 | tumor type | 原发性乳腺癌 转移性乳腺癌 |
| MA024 | 肿瘤分类 | 转移性乳腺癌 我nvasive breast carcinoma 微侵入性乳腺癌 |
需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
补给品：病理packaging Kit (T554)
样品类型：
首选：Formalin-fixed, paraffin-embedded tissue block containing invasive or metastatic breast carcinoma
一种cceptable:2 Unstained sections, containing invasive or metastatic breast carcinoma, on charged slides cut at 4 microns <1 month ago. Tissue on the slides should have been fixed in 10% neutral buffered formalin.
提交容器/管：病理packaging Kit (T554)
收集说明：提交石蜡包裹的浸润性或转移性乳腺癌组织。
一种dditional Information:石蜡块将在最终报告中退还。
形式
如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送以下样品中的1个：
-肿瘤学test Request（T729）
-我mmunohistochemical (IHC)/In Situ Hybridization (ISH) Stains Request（T763）
reject Due To
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
不应拒绝标本。
specimen Stability Information
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
| specimen Type | 温度 | 时间 | 特殊容器 |
|---|---|---|---|
| special | 一种mbient (preferred) | ||
| refrigerated | |||
对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
确定从诊断为乳腺癌的患者的石蜡包埋组织块中肿瘤细胞的增殖
测试算法
delineates situations when tests are added to the initial order. This includes reflex and additional tests.
delineates situations when tests are added to the initial order. This includes reflex and additional tests.
Cases that are not able to be scanned for automated analysis will be changed to the manual process for analysis.
Clinical Information
discusses physiology, pathophysiology, and general clinical aspects, as they relate to a laboratory test
discusses physiology, pathophysiology, and general clinical aspects, as they relate to a laboratory test
KI-67（MIB-1克隆）是一种单克隆抗体，通过与Ki-67抗原结合而与经过DNA合成的细胞反应，这是一种仅在增殖细胞中表达的标记。通过测量表达KI-67的肿瘤细胞的量，可以确定DNA合成的估计值。研究表明，石蜡包裹的组织标本的KI-67（MIB-1）分析可能会在各种肿瘤类型中提供有用的预后信息。
reference Values
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
varies by tumor type; values reported from 0% to 100%
解释
提供信息以帮助解释测试结果
提供信息以帮助解释测试结果
结果将报告为KI-67（MIB-1）染色阳性的肿瘤细胞百分比。定量KI-67（MIB-1）的结果应在对测试的临床环境中进行解释。
the scoring method using the Aperio digital pathology system was developed and validated in the Molecular Anatomic Pathology Laboratory, Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic (see Method Description).
警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
分析的石蜡块必须代表患者的肿瘤。
test results should be interpreted in the context of clinical findings and other laboratory data.
Clinical Reference
深入阅读临床性质的建议
深入阅读临床性质的建议
1. Urruticoechea A，Smith IE，Dowsett M：早期乳腺癌中的扩散标记KI-67。J Clin Oncol 2005 10月1日； 23（28）：7212-7220
2. De Azambuja E，Cardoso F，De Castro G等：Ki-67作为早期乳腺癌的预后标记：涉及12,155例患者的已发表研究的荟萃分析。BR J Cancer 2007 5月21日； 96（10）：1504-1513
方法描述
describes how the test is performed and provides a method-specific reference
describes how the test is performed and provides a method-specific reference
一种4 micron-thick section is cut from the paraffin block. The section is stained with an immunoperoxidase method using the monoclonal antibody Ki-67 (MIB-1 clone). This is the paraffin nuclear epitope to the Ki-67 antigen. Any nucleus that has an antigen-antibody complex will cause the bright-field, brown chromogen, diaminobenzidine (DAB), to precipitate onto it. All nuclei, both DAB positive and negative, are counterstained with diluted hematoxylin.
使用Aperio Scanscope仪器扫描KI-67（MIB-1）饰面载玻片，该仪器捕获了患者幻灯片的数字图像。该技术专家在计算机监视器上观看了数字化图像，并使用Imagesscope（Aperio Technologies Inc）中可用的跟踪工具，捕获侵入性或转移性癌症区域的痕迹捕获图像中总癌症的75％。然后，使用图像分析算法分析追踪区域，该算法将阳性染色肿瘤核的百分比。然后，幻灯片和测试结果由提供最终解释的病理学家进行审查。（未发表的Mayo方法）
pdFreport
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
不
一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
从星期一到星期五
report Available
the interval of time (receipt of sample at Mayo Clinic Laboratories to results available) taking into account standard setup days and weekends. The first day is the time that it typically takes for a result to be available. The last day is the time it might take, accounting for any necessary repeated testing.
the interval of time (receipt of sample at Mayo Clinic Laboratories to results available) taking into account standard setup days and weekends. The first day is the time that it typically takes for a result to be available. The last day is the time it might take, accounting for any necessary repeated testing.
4至6天
标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度
报告结果后1周。Mayo诊所制造的材料可以无限期地保留在Mayo诊所。
performing Laboratory Location
指示执行测试的实验室的位置
指示执行测试的实验室的位置
罗切斯特
费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
- 一种uthorized users can sign in totest Prices有关详细的费用信息。
- Clients without access to Test Prices can contact必威平台官网每周7天，每天24小时。
- 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。
test Classification
provides information regarding the medical device classification for laboratory test kits and reagents. Tests may be classified as cleared or approved by the US Food and Drug Administration (FDA) and used per manufacturer instructions, or as products that do not undergo full FDA review and approval, and are then labeled as an Analyte Specific Reagent (ASR) product.
provides information regarding the medical device classification for laboratory test kits and reagents. Tests may be classified as cleared or approved by the US Food and Drug Administration (FDA) and used per manufacturer instructions, or as products that do not undergo full FDA review and approval, and are then labeled as an Analyte Specific Reagent (ASR) product.
该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。
CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
CPT代码由表演实验室提供。
88361
lo我nC® Information
provides guidance in determining the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) values for the order and results codes of this test. LOINC values are provided by the performing laboratory.
provides guidance in determining the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) values for the order and results codes of this test. LOINC values are provided by the performing laboratory.
| test Id | 测试订单名称 | 订单loinc值 |
|---|---|---|
| ki67b | ki67乳房IHC自动化 | 85330-9 |
| result Id | 测试结果名称 | 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
|
|---|---|---|
| MA023 | tumor type | 44638-5 |
| MA024 | 肿瘤分类 | 21918-8 |
| 70995 | 解释 | 85330-9 |
| 70996 | participated in the Interpretation | 不lo我nCneeded |
| 70997 | 报告以电子方式签名 | 19139-5 |
| 70999 | 收到的材料 | 81178-6 |
| 71627 | disclaimer | 62364-5 |
| 71841 | 案件编号 | 80398-1 |
测试设置资源
设置文件
test setup information contains test file definition details to support order and result interfacing between Mayo Clinic Laboratories and your Laboratory Information System.
test setup information contains test file definition details to support order and result interfacing between Mayo Clinic Laboratories and your Laboratory Information System.