检测肿瘤克隆与常见的染色体异常患者看到小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)和其他低级的b细胞淋巴瘤
区分患者11;14易位从病人SLL套细胞淋巴瘤
这个试验检测染色体异常患者的石蜡包埋组织中观察到样本小淋巴细胞性淋巴瘤。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| _PRAG | 探测器,每个额外的(SLL) | 不,(仅法案) | 没有 |
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该下令,和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
梅奥Hematopathology顾问参与pre-analytic(组织充足率和探测器的选择,当适用)和post-analytic(鱼结果的解释在特定的情况下,当适用)阶段。
电荷和CPT编码申请每个探针杂交,分析,报告。
如果病人是已知的被跟踪异常,指示哪些应该使用探针。
面板包括使用列出的探针测试以下异常:
6 q - D6Z1 / MYB
11 q - D11Z1 / ATM
+ 12,D12Z3 / MDM2
13 q - D13S319 / LAMP1
17 p -, TP53 / D17Z1
t (11、14), CCND1 /本
当一个本确定重排,反射测试与t(14、19)(问问题)本/ BCL3鱼探测器将被执行。
荧光原位杂交(FISH)
慢性淋巴细胞白血病
三染色体细胞12
11 q - q删除(11)或自动取款机
q - 13(13问删除)或LAMP1
17 p - (17 p删除)或者TP53
6 q - q删除(6)或MYB
Nonleukemic形式的慢性淋巴细胞白血病(CLL)
SLL
小淋巴细胞性白血病(SLL)
t(11、14)(问题;问)-CCND1 /本
t(14、19)(问;问题)本/ BCL3
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该下令,和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
梅奥Hematopathology顾问参与pre-analytic(组织充足率和探测器的选择,当适用)和post-analytic(鱼结果的解释在特定的情况下,当适用)阶段。
电荷和CPT编码申请每个探针杂交,分析,报告。
如果病人是已知的被跟踪异常,指示哪些应该使用探针。
面板包括使用列出的探针测试以下异常:
6 q - D6Z1 / MYB
11 q - D11Z1 / ATM
+ 12,D12Z3 / MDM2
13 q - D13S319 / LAMP1
17 p -, TP53 / D17Z1
t (11、14), CCND1 /本
当一个本确定重排,反射测试与t(14、19)(问问题)本/ BCL3鱼探测器将被执行。
组织
这个测试不适合测试血液和慢性淋巴细胞白血病患者的骨髓。看到CLLDF /慢性淋巴细胞白血病(CLL)诊断鱼,各不相同或CLLMF /慢性淋巴细胞白血病(CLL),指定的鱼,各不相同。
建议特快专递或同等如果不是快递服务。
推荐的原因和病理报告需要为了测试执行。与样品发送信息。可接受的病理报告包括工作草案,初步病理或手术病理报告。
| 问题ID | 描述 | 答案 |
|---|---|---|
| GC038 | 推荐的理由 |
提交以下标本:只有1
样品类型:淋巴结
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:幻灯片
收集产品说明:每个探头设置命令,2连续,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。
样品类型:固体肿瘤
首选:组织块
收集产品说明:提交formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织块。块准备替代固定方法可能是可以接受的;提供固定的方法。
可以接受的:幻灯片
收集产品说明:每个探头设置命令,2连续,清白的,5微米厚的部分放在带正电的幻灯片,1苏木精和eosin-stained幻灯片。
如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。
看到样品。
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 组织 | 环境(首选) | ||
| 冷藏 | |||
检测肿瘤克隆与常见的染色体异常患者看到小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)和其他低级的b细胞淋巴瘤
区分患者11;14易位从病人SLL套细胞淋巴瘤
这个测试不包括病理咨询。如果一个病理咨询请求,PATHC /病理咨询应该下令,和适当的荧光原位杂交(FISH)测试将命令和执行一个额外的费用。
梅奥Hematopathology顾问参与pre-analytic(组织充足率和探测器的选择,当适用)和post-analytic(鱼结果的解释在特定的情况下,当适用)阶段。
电荷和CPT编码申请每个探针杂交,分析,报告。
如果病人是已知的被跟踪异常,指示哪些应该使用探针。
面板包括使用列出的探针测试以下异常:
6 q - D6Z1 / MYB
11 q - D11Z1 / ATM
+ 12,D12Z3 / MDM2
13 q - D13S319 / LAMP1
17 p -, TP53 / D17Z1
t (11、14), CCND1 /本
当一个本确定重排,反射测试与t(14、19)(问问题)本/ BCL3鱼探测器将被执行。
小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)是nonleukemic形式的慢性淋巴细胞白血病(CLL),在北美最常见的成人白血病。最常见的细胞遗传学异常检测在慢性淋巴细胞白血病删除6 q, 11问,13问,和17 p,三倍体12,和偶尔发生本易位在14问。细胞遗传学已经被证明是一个可靠的预测结果CLL患者。未知SLL是否有相同的预后意义当这些基因异常。
这条鱼测试检测异常克隆与SLL大约有65%的病人。患者t(11、14)(问题;问)联系在一起CCND1 /本融合,套细胞淋巴瘤可以区别SLL这个试验有和其他b细胞淋巴瘤。患者t(14、19)(问;q13.3)联系在一起本/ BCL3融合,可能有一种非典型的SLL或另一个低级的b细胞淋巴瘤。
一个将提供解释报告。
检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常参考范围的任何调查。
一个积极的结果不是小淋巴细胞性淋巴瘤的诊断,但可以提供相关的预后信息。
没有异常克隆并不排除肿瘤疾病的存在。
这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。
除了福尔马林固定液(如愿意,Bouin)可能不是成功的鱼化验,然而非福尔马林固定样本不会被拒绝。
石蜡包埋组织脱钙鱼分析通常是不成功的。病理学家检查苏木精和eosin-stained下滑可能会发现有必要取消测试。
每个探头的独立测试是在一组62 formalin-fixed,石蜡包埋组织标本诊断的病人小淋巴细胞淋巴瘤、脾边缘带淋巴瘤或lymphoplasmacytic淋巴瘤和一组良性淋巴结标本。正常达标计算基于25正常标本的结果。对于每个探针组,一系列的染色体异常标本进行评估确认每个探针组发现的异常检测而设计的。
1。世卫组织分类的肿瘤淋巴造血组织。Swerdlow SH,坎波E,哈里斯问eds。研究;2017年
2。Shanafelt TD:预测临床结果在慢性淋巴细胞白血病:如何以及为什么。血液学Soc内科杂志建造项目。2009;421 - 429
3所示。范戴克DL, Werner L, Rassenti LZ, et al:多恩荧光原位杂交预后分类的慢性淋巴细胞白血病(CLL):慢性淋巴细胞白血病研究财团的经验。Br J Haematol。2016; 173:105 - 113
这个测试使用商用和laboratory-developed执行调查。删除的染色体6问11问13 q,和17 p,三倍体染色体检测到12使用枚举策略调查。一种既dual-fusion (D-FISH)探针集是用来检测策略CCND1 /本重组和反射测试来确定BCL3 /本重组。石蜡包埋组织在5微米和安装在带正电的玻片。组织的选择和识别目标区域的苏木精和伊红(H和E)彩色幻灯片是由一个病理学家。使用H和E-stained幻灯片作为参考,目标区域是蚀刻着diamond-tipped腐蚀装置背面的清白的幻灯片化验。对于每个探针,探针也杂化到适当的目标区域和2个技术人员每个分析50间期核(100)结果表示为百分数异常细胞核。(未发表的梅奥法)
这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
88377 -如果1探针集
88377 x 2如果2探针集
88377 x如果3探针集
88377 x如果4探针集
88377 x 5如果探针集
88377 x如果6探针集
88377 x如果7探针集
88377 x 8 8探针集
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| SLL | SLL、鱼、组织 | 过程中 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 603129年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
| 603130年 | 解释 | 69965 - 2 |
| 603131年 | 结果表 | 93356 - 4 |
| 603132年 | 结果 | 62356 - 1 |
| GC038 | 推荐的理由 | 42349 - 1 |
| 603133年 | 标本 | 31208 - 2 |
| 603134年 | 源 | 31208 - 2 |
| 603135年 | 组织ID | 80398 - 1 |
| 603136年 | 方法 | 85069 - 3 |
| 603137年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |
| 603138年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
| 603139年 | 发布的 | 18771 - 6 |