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测试标识符 :BUPMX

顺序测试

Buprornophine和Norbuprenophine编程

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概述

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实用性
推荐临床失序或设置

监控丁诺啡理疗

检测确认非法使用buprenophine

每当测试结果可在法庭上使用时,都要求监管链。其目的是保护个人提交标本的权利,证明标本始终由参与测试标本的人员控制控件表示标本篡改机会有限

附加测试
列表测试总以附加电荷使用初始测试

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
哥契市 链托管处理 号 对
ADLTX 通奸者调查,CoC 对 对

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

通奸测试将按规范要求在所有监控链尿样上进行

方法名称
简单描述测试使用法

BUPMX:液色色谱-Tandem质谱

ADLTX:分叉度量

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称
列表短或缩写版本

布尔诺芬w/metbolite

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Buprenex

子oxone

子流

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

通奸测试将按规范要求在所有监控链尿样上进行

特征类型
描述样本类型验证测试

尿液

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:链托管包(T282)

容器/图贝:链式托管包装样本容器、封条和文档

样本量 :5mL

集合指令 :收集容器样本、密封并提交相关文档,满足监管链测试的法律要求

表单

开工链托管请求内含链式包件(T282)

二叉非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 好
grossicterus大全 好

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
尿液 冷冻器 14天
广度 14天
冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

监控丁诺啡理疗

检测确认非法使用buprenophine

每当测试结果可在法庭上使用时,都要求监管链。其目的是保护个人提交标本的权利,证明标本始终由参与测试标本的人员控制控件表示标本篡改机会有限

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

通奸测试将按规范要求在所有监控链尿样上进行

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

临床丁诺啡被用作类阿片依赖替代疗法和止痛药Buprenophine偏求m-opiop受体生物绑定网站分解分布于人脑、脊髓及其他组织中受体激动症的临床效果有镇静症、欢乐症、呼吸压抑症和失眠症偏微受体抗争者buprenophine临床效果下降,给buprenorphine宽度安全(1)beprenorphine活动持续时间长临床效果下降和长期活动综合作用使buprenophine与其他类阿片相比,延迟和下降综合症的附加优势。 (1) 与吗啡相比,buprenophine比强25至40倍减少丁丙诺啡非法使用时,可用4:1之比混合纳洛酮组合按规定使用时,将只吸收小量纳洛酮但如果组合转换成可注入形式,纳洛酮则起类阿片受体对立作用

Buprenphine通过N-deklikenvonphine通过CytochromeP4503A4实现代谢父代并发Norbrenorphine是一种活代谢物,拥有父权五分之一glucronide代谢物不活动

尿液中丁诺啡量化的主要临床实用性是识别偏离类阿片依赖治疗的病人

监管链记录样本处理记录收集、处理并分析的每一个人当标本以这种方式提交时,分析方式将使其能经得起法院常规审查

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

负数

截取富集度 :

布伦芬:5.0纳克/毫升

北北角:2.5纳克/毫升

传译
提供信息帮助解释测试结果

丁丙诺啡高于5.0纳克/毫升或北北汶高于2.5纳克/毫升强显示患者使用丁丙诺啡

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

尿素浓度与血清药量不完全相关,不拟用于治疗性药物管理

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工elkaderA SpuruleB:Buprenophine:类阿片依赖性处理中的临床药效学ClinPharmacokinet网络2005;44(7):661-680

二叉grimD, PaulyE,PoschlJ,LinderkampO,SkoppG:Bupronphine和Norbrenophine人体母乳样本中富集度由液相色谱质谱测定确定dr药商Monit2005Aug;27(4):526-530

3级Kasinko SL,ShakleyaDM,HuestisMA:验证并应用方法判定buprenophine,Norbrenophine,Anal Chem2008年1月1日;80(1):246-252

4级Concheiro M,ShakleyaDM,Huestisma:同时量化buprenophine,nobrenophine,buprnophine-glucronide法证智能2009 Jul 1;188(1-3):144-151

5级LangmanLJ/BechtelLK/MeierBM/HostegeC:临床毒理Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:832-887

6级battRC:处理人体内毒药和化学品10版编辑生物医学出版物2014:2211

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Buprenophine及其主要代谢物(norbernophine)通过酶水解解放并发exitrile添加样本并用水稀释超生子aliqut液色谱-质谱/质谱使用多响应监控法分析

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

号

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80348

G0480(适当时)

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
BUPMX 布尔诺芬w/metbolite 69033-9
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
56644 Bupronphineimnoassay屏幕 58359-1
65215 染色体 3415-7
48297 Norbuprenorphine 49753-7
56645 链托管 77202-0

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告