诊断Borrelia Miyamotoi感染与临床发现
该测定旨在诊断Borrelia Miyamotoi感染与临床发现。
检测的首选方法B Miyamotoi是PCR。
看急性tick传播疾病测试算法在特殊说明中。
实时聚合酶链反应(PCR)
tick传播的发烧
看急性tick传播疾病测试算法在特殊说明中。
CSF
容器/管:无菌小瓶
标本卷:1毫升
如果不以电子方式订购,请完成,打印并发送微生物学测试请求(T244)带试样。
0.3毫升
标本类型 | 温度 | 时间 | 特殊容器 |
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CSF | 冷藏(首选) | 7天 | |
冷冻 | 7天 |
诊断Borrelia Miyamotoi感染与临床发现
看急性tick传播疾病测试算法在特殊说明中。
Borrelia Miyamotoi是一种与疏螺旋体引起tick传播发烧(TBRF)的物种,并且与疏螺旋体引起莱姆病的物种。这种有机体会引起像TBRF这样的高温疾病,身体和连接疼痛,疲劳和很少出现皮疹,并且已被检测到ixodes肩cap和我太平洋tick。这些壁虱也是莱姆病,肿瘤病和巴布西病的媒介。
检测的首选方法B Miyamotoi是实时PCR。检测不太敏感和特定的方法B MiyamotoiTBRF的药物包括识别外周血膜中的螺旋体,脑脊液(CSF)制剂和血清学检查。该测定未检测到疏螺旋体引起莱姆病的物种。
消极的
阳性结果表明存在Borrelia MiyamotoiDNA,与活性或最近感染一致。虽然阳性结果是疾病的高度特异性指标,但应与tick传播发烧的症状和临床发现相关。
标本收集不足或存储不当可能导致测试结果无效。
Borrelia Miyamotoi在适当治疗后,可以在未知的时间内检测到DNA。
以下测定验证数据支持该测定法进行临床测试。
准确性/诊断灵敏度和特异性:
临床样本:
-62在临床实验室收到的临床EDTA血样Ehrlichia/Anaplasma使用PCR测试Borrelia MiyamotoiPCR分析。将结果与MDH 16S rRNA Taqman分析进行了比较。
- 另外,2回顾性识别B Miyamotoi正面标本已通过B MiyamotoiPCR分析和MDH Taqman分析。
尖峰研究:
- 为补充临床标本,用基因组或质粒DNA峰值的全血和脊髓液(CSF)标本。B Miyamotoi接近检测极限,并以盲目的方式进行测试。PCR分析的灵敏度为100%,峰值样品的特异性为100%。
分析灵敏度/检测极限(LOD):
- LOD为全血或CSF的2,800个目标副本/ml(5.6个目标副本/mcl)。
分析特异性:
- 从31种细菌,病毒,寄生虫和真菌分离株的提取物中获得 - 从相似生物或经过测试的样品中常见的生物获得。
精确:
- 间隙精度为100%,测定学精度为100%。
参考范围:
- 该测定法的参考范围为负。该测定法旨在仅检测具有临床意义的物种,并用于具有临床病史和症状的患者,与tick传播的复发性发烧一致。它不应用于筛查健康的患者。
可报告范围:
- 这是一种定性测定,结果据报道为负或阳性bMiyamotoi脱氧核糖核酸。
1. Gugliotta JL,Goethert HK,Berardi VP,Telford SR III:脑膜脑炎Borrelia Miyamotoi在免疫功能低下的患者中。N Engl J Med 2013; 368:240-245
2. Fomenko NV,Borgoyakov VY,Panov VV:DNA的遗传特征Borrelia Miyamotoi传输ixodes persulcatus。Mol Gen Microbiol Virol 2011; 26:60-65
3。Platonov AE,Karan LS,Kolyasnikova NM,等:人类感染了复发热螺旋体Borrelia Miyamotoi, 俄罗斯。新兴感染疾病2011; 17:1816-1823
该测定在Roche Lightcycler(LC)2.0仪器上进行,在Roche Magna Pure上提取DNA之后。LC 2.0仪器在每个PCR周期后放大并监视靶核酸(扩增子)的发展。
该PCR分析的DNA靶标是编码甘油磷酸酯磷酸二酯酶的基因(Glpq)特有的基因疏螺旋体复发热组中的物种。该基因在疏螺旋体引起莱姆病的物种。
特定的碱基对DNA靶序列通过PCR扩增。扩增子的检测是基于荧光共振能量转移(FRET),该荧光共振能量转移(FRET)在3'端利用1个与供体荧光团荧光团荧光素的杂交探针,在LC-RED 640处使用第二个杂交探针5'结束。当存在目标扩增子时,LC-RED 640在特定波长处发出可测量且可量化的光信号。通过对扩增子进行熔化温度分析来证实特定生物核酸的存在。在适当的温度范围内存在熔融峰的存在或不存在用于确定样品是正面还是负面的。在快速周期实时PCR。由u Reischl,C Wittwer,F Cockerill编辑。Springer,纽约2002)
星期一至周六
该测试是开发的,其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。
87478
测试ID | 测试订单名称 | 订单loinc值 |
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BMIYC | Miyamotoi检测PCR,C | 82476-3 |
结果ID | 测试结果名称 | 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
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64969 | B. Miyamotoi PCR,C | 82476-3 |