测试ID:BMIYC

宫山疏葡萄孔检测PCR,脊髓液

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断Borrelia Miyamotoi感染与临床发现

强调

该测定旨在诊断Borrelia Miyamotoi感染与临床发现。

检测的首选方法B Miyamotoi是PCR。

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

急性tick传播疾病测试算法在特殊说明中。

特别说明
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

实时聚合酶链反应(PCR)

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

Miyamotoi检测PCR,C

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

tick传播的发烧

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

急性tick传播疾病测试算法在特殊说明中。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

CSF

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管:无菌小瓶

标本卷:1毫升

特别说明
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

形式

如果不以电子方式订购,请完成,打印并发送微生物学测试请求(T244)带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.3毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适betway中国版用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
CSF 冷藏(首选) 7天
冷冻 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断Borrelia Miyamotoi感染与临床发现

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

急性tick传播疾病测试算法在特殊说明中。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

Borrelia Miyamotoi是一种与疏螺旋体引起tick传播发烧(TBRF)的物种,并且与疏螺旋体引起莱姆病的物种。这种有机体会引起像TBRF这样的高温疾病,身体和连接疼痛,疲劳和很少出现皮疹,并且已被检测到ixodes肩cap我太平洋tick。这些壁虱也是莱姆病,肿瘤病和巴布西病的媒介。

检测的首选方法B Miyamotoi是实时PCR。检测不太敏感和特定的方法B MiyamotoiTBRF的药物包括识别外周血膜中的螺旋体,脑脊液(CSF)制剂和血清学检查。该测定未检测到疏螺旋体引起莱姆病的物种。

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

消极的

解释
提供信息以帮助解释测试结果

阳性结果表明存在Borrelia MiyamotoiDNA,与活性或最近感染一致。虽然阳性结果是疾病的高度特异性指标,但应与tick传播发烧的症状和临床发现相关。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不正确的标本收集和处理,不适当的测试选择以及干扰物质

标本收集不足或存储不当可能导致测试结果无效。

Borrelia Miyamotoi在适当治疗后,可以在未知的时间内检测到DNA。

支持数据

以下测定验证数据支持该测定法进行临床测试。

准确性/诊断灵敏度和特异性:

临床样本:

-62在临床实验室收到的临床EDTA血样Ehrlichia/Anaplasma使用PCR测试Borrelia MiyamotoiPCR分析。将结果与MDH 16S rRNA Taqman分析进行了比较。

- 另外,2回顾性识别B Miyamotoi正面标本已通过B MiyamotoiPCR分析和MDH Taqman分析。

尖峰研究:

- 为补充临床标本,用基因组或质粒DNA峰值的全血和脊髓液(CSF)标本。B Miyamotoi接近检测极限,并以盲目的方式进行测试。PCR分析的灵敏度为100%,峰值样品的特异性为100%。

分析灵敏度/检测极限(LOD):

- LOD为全血或CSF的2,800个目标副本/ml(5.6个目标副本/mcl)。

分析特异性:

- 从31种细菌,病毒,寄生虫和真菌分离株的提取物中获得 - 从相似生物或经过测试的样品中常见的生物获得。

精确:

- 间隙精度为100%,测定学精度为100%。

参考范围:

- 该测定法的参考范围为负。该测定法旨在仅检测具有临床意义的物种,并用于具有临床病史和症状的患者,与tick传播的复发性发烧一致。它不应用于筛查健康的患者。

可报告范围:

- 这是一种定性测定,结果据报道为负或阳性bMiyamotoi脱氧核糖核酸。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Gugliotta JL,Goethert HK,Berardi VP,Telford SR III:脑膜脑炎Borrelia Miyamotoi在免疫功能低下的患者中。N Engl J Med 2013; 368:240-245

2. Fomenko NV,Borgoyakov VY,Panov VV:DNA的遗传特征Borrelia Miyamotoi传输ixodes persulcatus。Mol Gen Microbiol Virol 2011; 26:60-65

3。Platonov AE,Karan LS,Kolyasnikova NM,等:人类感染了复发热螺旋体Borrelia Miyamotoi, 俄罗斯。新兴感染疾病2011; 17:1816-1823

特别说明
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

该测定在Roche Lightcycler(LC)2.0仪器上进行,在Roche Magna Pure上提取DNA之后。LC 2.0仪器在每个PCR周期后放大并监视靶核酸(扩增子)的发展。

该PCR分析的DNA靶标是编码甘油磷酸酯磷酸二酯酶的基因(Glpq)特有的基因疏螺旋体复发热组中的物种。该基因在疏螺旋体引起莱姆病的物种。

特定的碱基对DNA靶序列通过PCR扩增。扩增子的检测是基于荧光共振能量转移(FRET),该荧光共振能量转移(FRET)在3'端利用1个与供体荧光团荧光团荧光素的杂交探针,在LC-RED 640处使用第二个杂交探针5'结束。当存在目标扩增子时,LC-RED 640在特定波长处发出可测量且可量化的光信号。通过对扩增子进行熔化温度分析来证实特定生物核酸的存在。在适当的温度范围内存在熔融峰的存在或不存在用于确定样品是正面还是负面的。快速周期实时PCR。由u Reischl,C Wittwer,F Cockerill编辑。Springer,纽约2002)

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周六

可用报告
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至4天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助,联系必威平台官网

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商说明使用的清除或批准,或者用作未经全面FDA审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试是开发的,其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

87478

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
BMIYC Miyamotoi检测PCR,C 82476-3
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
64969 B. Miyamotoi PCR,C 82476-3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 生效日期
测试状态 - 测试延迟 2022-08-05