测试标识符 :PSAU系统

前状态特效超敏性血清

实用性
推荐临床失序或设置

监测激进前列腺切片后疾病

本测试不应用前列腺癌症初始筛选

方法名称
简单描述测试使用法

电化月Immunoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

PSA超敏感S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

后原状切片

PSA第三代

超敏感PSA

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

72小时内可加免费前列腺抗原执行测试Specimen一定是被冷冻运出

PSAFT/Prostate-Secripte

必要信息

包括病人年龄

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令:

开工血清凝胶管应在2小时内采集离心机

二叉红顶管应离心机,血清在2小时内引用成塑料小瓶

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.75毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 180天
冷冻 14天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

监测激进前列腺切片后疾病

本测试不应用前列腺癌症初始筛选

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

前列腺抗原最常用检测前列腺癌症复发约20%至35%的病人开发出一种上升PSA继RP后临床局部前列腺癌生物化学复发法定义为PSA加法中位时间从2年到3年不等PSA标准切分表示BCR尚未建立举例说,美国词学协会和美国辐射肿瘤学学会定义BCR外科后为初始和确认PSA浓度0.2纳克/毫升或更高但也提议BCR定义0.4纳克/毫升PSA

判断PSA浓度低于0.1纳克/毫升时表示超敏感PSAUSPSA切点低于目前推荐PSA阈值可能有助于识别早期生化复发案例并选择有不良临床病理风险因素的二级治疗病人然而,一些作者认为USPSA解析提供最小优势并可能导致病人更加焦虑,这些病人临床上毫无意义地提高PSA并可能导致过度处理

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

雄性:

岁数

PSA上限

<40

< or=2.0

40-49

<或=2.5

50-59

< or=3.5

60-69

< or=4.5

70-79

<或=6.5

> 或=80

<或=7.2

雌性:不适用

传译
提供信息帮助解释测试结果

超敏感前列腺浓缩

可检测USPSA浓度( > 或=0.01纳克/毫升)后原型切除法不一定转化成疾病增发或复发可检测USPSA解释需要结合其他临床病理风险因素SPSA剖析割点仍然有争议性,范围介于0.01至0.05纳克/毫升之间举例说,在包括754名RP后男性的研究中,0.01纳克/毫升割点是生化复发的独立预测器5年免BCR生存率为92.4%USPSA后发RP小于0.03纳克/毫拉和56.8%USPSA后发RP高等于0.01纳克/毫拉

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

血清标记不指恶性,值可能因方法而异

年龄不提供时,结果无法标出高低

数字直方检查通常不增加正常前列腺抗原值细胞检测、尿道仪表和前列腺生物检测可能提高PSA水平

少见例子中,一些人可以开发反体到鼠标或其他动物抗体(常称人反摩反体或异型抗体),这可能干扰某些免疫学学抗体对Stretavidin或ruthenium的存在也很少发生并可能干扰此解析应在解释结果时谨慎使用,如果结果与临床演示无关,应提醒实验室

风波因子未见干扰达1500IU/mL

PSA总富集度达17 000纳克/毫升时没有高剂量钩效应

血清生物富集达1200纳克/毫升时不干扰这一解析浓度最高达1200纳克/毫升的样本可能显示于从每日生物富集度最高达300毫克的病人中。 (2) 在对54名健康自愿者进行的一项研究中,20毫克/日补充生物富集度最大为355纳克/毫升1小时

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工SokolLJZHGZDW等超敏感前列腺特异性抗原测量在预测继激进前列腺切除后男性免生复发的长期作用J Urol2016;195(2):330-336.doi:10.1016/j.juro.2015.08.080

二叉圣保罗LP DebruyneDBernardDM药效学和药效学MD1003(高剂量生物素)处理累进多分解专家Opin药元毒2016;12(3):324-344.doi:10.1517/17425255.2016.1136288

3级grmseyPFreyNBendigG等人口外生生物素养关系 生物素量和体外免疫检测干扰药店药店2017年9月2(4):247-256doi:10.4155/ipk-2017-0013

4级ThompsonIM公司、Valicenti RK公司、AlbertsenP公司等AUA/ASTRO指南J Urol2013;190(2):441-449.doi:10.1016/j.juro.2013.05.032

5级MirMC、LiJ、KlinkJC、KattanMw、KleinEA和Stephenson最优定义生化复发后原状切片取决于病理风险因素:欧浦罗2014;66(2):204-210.doi:10.1016/j.eururo.2013.08.022

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Roche Elecsys总PSA(前列反原型)解析是一个三明治电化学免疫学解析法,它使用生物联单克隆PSA专用反体和单克隆PSA专用反体并贴rutheum综合体标签样本中的PSA与生物基单克隆PSA专用反体(mouse)和单克隆PSA专用反体(mouse)发生反应添加斯特列维丁微粒子并浸入测量细胞中,微粒磁抓上电极表面无界物质用ProCell清除电极电压应用诱导染色体排放,然后用标定曲线测量该释放物以确定病人样本中的PSA量方法比照引用标准/WHO 96/670.(包插入:Elecsys总PSA试剂Roche诊断学V3.0,02/2020

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

3个月

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

84153

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
PSAU系统 PSA超敏感S 35741-8
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
PSAU系统 PSA超敏感S 35741-8

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

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