监控仿真和淡化集中治疗
评价潜力仿真和淡化毒理学
测试还可用于评价病人遵规
液色谱-Tandem质谱
Imipramine(tofranil)
诺普拉明
Norpramin
TCA(双循环抗抑郁药)
Tofranil(Imipramine)
Tofranil(imerapine),Serum
三环抗抑郁药
血清红色
集合容器/图贝:红色顶部不可接受性)
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工紧接下一个定值剂量前采集样本(最少最后剂量后12小时)
二叉离散式和离散式血清化成塑料小瓶血清必须在2小时内从细胞中分离
0.25毫升
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | 冷冻器 | 28天 | |
| 冷冻 | 28天 | ||
| 广度 | 七天 |
监控仿真和淡化集中治疗
评价潜力仿真和淡化毒理学
测试还可用于评价病人遵规
Imipramine及其代谢脱异效三环抗抑郁药,用于处理内生抑郁症,需要1至3周处理后,治疗效果才会显露出来Despramine用于处理内生抑郁症,当病人需要一种药并产生重大的模拟副作用时。使用这些药处理童年和严重强迫神经系统综合症
impramine:
最优量improme生成槽(刚下剂前)improme和deiprmine血量从175至300纳克/毫升并发致反射值为100-300纳克/毫升,单对反射值的治疗富集度即为100-300纳克/毫升
与仿冒相联的毒性特征是QRS扩增导致心电图和失序在某些病人中,毒性表现为低浓度或早期治疗状态的治疗富集心电图毒性(一级心块)通常与血富度超过400纳克/毫升相关
Desipramine:
Desipramine是显示最大刺激作用的病人首选抗抑郁药
偏差浓度为100至300纳克/毫升约1至3周处理后治疗效果才会显露
最常发生的副作用可归结为抗胆固效应,如口干口干、便秘、头晕、心电图减速、沉浸、视觉模糊和尿液保留发生于血液富集度超过400纳克/毫升时,尽管可能在治疗早期阶段发生于治疗富集时心电图毒性(一级心块)通常与血富度超过400纳克/毫升相关
implime和Disime
总体治疗集中度:175-300纳克/毫升
唯一描述
治疗富集度:100-300纳克/毫升
注释 :治疗学范围指通过槽收集样本(ie,紧接下一个定值剂量前)。非槽试样中水平可提高.
多数个人显示对improme最优响应时,二维血清水平介于175-300纳克/毫升之间毒性风险增加400ng/ml
多数个人显示最优反射血清水平为100-300纳克/毫升毒性风险增加,稀疏度超过400纳克/毫升
一些人可能远超出这些范围响应或显示治疗范围内的毒性,因此解释应包括临床评价
治疗范围基于槽收集样本(e,紧接下剂前)。
无法全血测试血清必须在2小时内从细胞中分离红细胞释放毒品后,三环抗抑郁素水平可能误高
从凝胶管获取的样本不可接受,因为药物可吸收凝胶并导致误下降浓度
开工Wille SM、CoremanSG、Neels HM、LambertWE:抗抑郁药监测和毒理学相关问题Crit Revclin实验室2008;45(1):25-89
二叉ThanacoodyHk Thamas SHL:抗抑郁毒linMed(Lordd)2003年3月-Apr;3(2):114-118
3级HiemkeC,BaumannP,BergemannN等:AGP心理药物监控共识指南:2011年更新Pharmacopsychiatry.2011sep;44(6):195-235
4级BurtisCA AshwoodERBrunsDE编辑铁兹书本临床化学和分子诊断第五版编辑易塞维尔市2012年
三环抗抑郁药用血清提取溶剂崩溃生成蛋白质超轨迹清除分析液色谱质谱.(未公布的maio方法)
星期二,星期四,星期天
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
80335
G0480(适当时)
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| IMIPR系统 | imipramine和despramine S | 43123-9 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 63508 | Imipramine语言 | 3690-5 |
| 37121 | 偏差 | 3531-1 |
| 37122 | Imipramine和Desipramine | 9627-1 |