筛选药物滥用或使用buprenophine
immnoasay
子oxone
子流
尿液
反射确认正筛结果时,命令BUP/bronophine屏幕 Reflex、随机、Urine
类阿片综合筛检排序TOSU/目标类阿片屏幕随机式尿液
需要链式托管时,可提供链式托管包(T282)。监管链测试命令BUPMX/Buprenophine和Norbuprenophine
需要尿囊或疑似涂改样本时,应命令进行下列测试,Aduct/Angeants调查Random,Urine
用品:Sarstedt5mliqutTube
集合容器/图贝:塑料尿容器
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :5mL
集合指令 :
开工随机采集尿样
二叉提交5ml
3级无防腐性
附加信息 :
开工无样本替换
二叉STAT请求不接受测试
3级提交小5mL将损及执行所有必要测试的能力
非电子排序完整打印发送治疗测试请求T831标本
2.5毫升
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 尿液 | 冷冻器 | 14天 | |
| 冷冻 | 14天 | ||
| 广度 | 72小时 |
筛选药物滥用或使用buprenophine
临床丁诺啡被用作类阿片依赖替代疗法和止痛药Buprenophine偏求m-opiop受体生物绑定网站分解分布于人脑、脊髓及其他组织中受体激动症的临床效果有镇静症、欢乐症、呼吸压抑症和失眠症偏微受体抗争者buprenophine临床效果下降,给buprenorphine宽度安全(1)beprenorphine活动持续时间长临床效果下降和长期活动综合作用使buprenophine与其他类阿片相比,延迟和下降综合症的附加优势。 (1) 与吗啡相比,buprenophine比强25至40倍减少丁丙诺啡非法使用时,可用4:1之比混合纳洛酮组合按规定使用时,将只吸收小量纳洛酮但如果组合转换成可注入形式,纳洛酮则起类阿片受体对立作用
Buprenphine通过N-deklikenvorphine通过CytochromeP4503A4(CYP3A4)代谢父代并发Norbrenophine是一种活代谢物,拥有父权五分之一glucronide代谢物不活动
程序使用免疫检测试剂,设计这些试剂产生负效果时,自然尿样中不出现药物测试设计为高真实负率和所有免疫实验一样,它可产生假阳性结果,因为与自然化学物和药的交互作用非设计检测用药免疫检测还可能产生假负效果,因为抗体有能力与目标类中的不同药交叉反应
负数
筛选截取集中度
Buprenphine:5纳克/毫升
本解析仅提供初步分析测试结果比较具体的替代方法(i、液相色谱质谱法:LC-MS/MS)必须用于获取确认分析结果
解释结果时应注意,因为有许多因素(例如流体摄取和其他生物因素)可能影响尿检验结果。特殊性研究调查以外的物质有可能干扰测试并产生假阳性或假阴性结果
开工elkaderA SpuruleB:阿片依赖性处理中Buprenophine临床药效学Clin Pharmacokinet 2005;44(7):661-680
二叉Jannetto PJ,BratatowNC,ClarkWA等执行摘要:美国临床化学实验室医学实践协会使用临床实验室测试以监控疼痛管理病人的药物治疗JAppLab me2018年1月2(4):489-526i: 10.1373/jalm.2017.023341
3级LangmanLJ/BechtelLK/MeierBM/HolstegeCP:临床毒理学Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:832-887
本解析系同素昆虫免疫测定技术演算半量化检测基础是尿样免费药与贴有酶标签的药之间的竞争glucose-6-phosphate dehydrogenase定量抗体绑定网站活性酶向NADH减少核电二核化(NAD+),产生吸附变化,340nm可测量分光正在OlympusAU680分析器上进行类似测试,这项测试将补充当前测试。imuna解析公司04/2021
星期一至星期六
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
80307
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| BUPS系统 | U型布诺芬屏幕 | 3415-7 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 63119 | U型布诺芬屏幕 | 3415-7 |