测试Id:BARBX

巴比妥酸盐确认,保管链、随机尿液

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测药物滥用涉及巴比妥类药物(如异戊巴比妥、butalbital、戊巴比妥、苯巴比妥、速可眠

保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。

额外的测试
列出测试总是执行,在一个额外的费用,与最初的测试。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
COCH 保管链处理 没有 是的
ADLTX 目的调查,CoC U 是的 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

目的测试将执行在所有chain-of-custody尿液样本按照监管要求。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

BARBX:免疫测定/气相色谱分析-质谱法(gc - ms)与定量确认

ADLTX:分光光度法(SP)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

巴比妥酸盐确认,CoC U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

异戊巴比妥(异戊巴比妥)

异戊巴比妥(异戊巴比妥)

Barbita(苯巴比妥)

巴比妥酸盐

倒刺

Butalbital (Fiorinal)

鲁米那(苯巴比妥)

戊巴比妥钠(戊巴比妥)

戊巴比妥(戊巴比妥钠)

苯巴比妥

司可巴比妥(速可眠)

速可眠(司可巴比妥)

Solfoton(苯巴比妥)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

目的测试将执行在所有chain-of-custody尿液样本按照监管要求。

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:保管工具链(T282)

容器/管:保管工具链(T282)包含标本容器,海豹,和文档

样品数量:10毫升

收集产品说明:收集标本提供的容器中,密封,并提交相关的文档来满足法律要求chain-of-custody测试。

附加信息:提交< 10毫升妥协的能力执行所有必要的测试。

形式

1。保管链请求保管链包含在工具包(T282)。

2。如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 14天
14天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测药物滥用涉及巴比妥类药物(如异戊巴比妥、butalbital、戊巴比妥、苯巴比妥、速可眠

保管链需要每次测试的结果可能会在法庭上使用。它的目的就是保护个人的权利造成的样品证明它是控制人员参与测试标本的时刻;这种控制意味着标本篡改的机会将是有限的。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

目的测试将执行在所有chain-of-custody尿液样本按照监管要求。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

巴比妥酸盐代表一个类的药物,最初介绍了睡眠诱导物。Butalbital也是用来控制剧烈的头痛。Mephobarbital和苯巴比妥经常用于控制主要电动机(癫痫大发作)癫痫发作。这些药物通常滥用“镇静剂”诱导睡眠后安非他命或cocaine-induced“高”。

保管链是一个标本的处理文档的记录每个人收集,处理,并进行分析。当以这种方式提交样品,分析将在这样一种方式进行,它将承受普通法院审查。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

截止浓度:

免疫测定屏幕

< 200 ng / mL

气相色谱-光谱法:

Butalbital: < 100 ng / mL

异戊巴比妥< 100 ng / mL

戊巴比妥< 100 ng / mL

司可巴比妥< 100 ng / mL

苯巴比妥< 100 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

尿液的巴比妥酸盐的存在表明使用这些药物之一。

大部分的巴比妥酸盐快速行动;他们的存在表明在过去的3天中使用。

苯巴比妥,通常用来控制癫痫,半衰期很长。尿中苯巴比妥的存在表明,病人使用药物在过去30天内的某个时候。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Baselt RC Cravey RH:处置有毒药物和化学物质的人。3。年鉴医疗出版商;1989年

2。Langman LJ et al:临床毒理学。霍瓦特:Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:832 - 887

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

初步的屏幕是由免疫测定。

动力相互作用的巴比妥酸盐试验是基于微粒子在溶液中以光传导的变化。没有样品的药物,可溶性药物配合与抗体结合微粒导致粒子聚集的形成。随着聚合反应的进行没有样本的毒品,吸光度也在不断增加。当尿液样本包含问题的药物,这种药物与药物竞争导数共轭microparticle-bound抗体。抗体绑定到样品药物不再可用来促进粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。样品药物的存在削弱了吸光度比例增加样品中药物的浓度。样品药物内容确定相对于价值获得了一个已知的截止药物的浓度。(包插入:罗氏巴比妥酸盐。罗氏诊断;03/2019)

然后分析样品的气相色谱分析-质谱法(GC / MS)与定量确认。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周二,周四,周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80345年

G0480(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
BARBX 巴比妥酸盐确认,CoC U 53746 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
6668年 巴比妥类药物免疫测定屏幕 70155 - 7
36143年 Butalbital-by GC / MS 16237 - 0
36144年 Amobarbital-by GC / MS 16239 - 6
36145年 Pentobarbital-by GC / MS 16240 - 4
36146年 Secobarbital-by GC / MS 16238 - 8
36147年 Phenobarbital-by GC / MS 16241 - 2
36148年 巴比妥酸盐的解释 69050 - 3
36149年 链的监护权 77202 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
测试标本信息变化 2021-10-25