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测试Id:POWVS

这个测试顺序

Powassan病毒RNA,分子检测、聚合酶链反应、血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速测试Powassan病毒RNA(血统1和血统2)使用血清标本

一个辅助测试早期Powassan病毒感染的血清学检测(即出现症状后最初几天)。Powassan病毒聚合酶链反应结果可能仍阳性尿的时间比血液、血清、脑脊液(7天或更多)。

这个试验不应使用筛选无症状患者个人和只能用于测试Powassan病毒疾病的症状和体征。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(PCR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Powassan病毒PCR、血清

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Powassan

Powassan病毒

POWV

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

额外的测试需求

这种测试的目的就是在第一次使用7天出现症状后,应该要求结合POWV /Powassan病毒,酶联免疫吸附试验、血清IgM。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:3.5毫升SST

可以接受的:红色的背心

提交容器:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:

1。离心机和整除血清成塑料药瓶的6小时内收集。

2。标签样本作为血清

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
Heat-inactivated标本 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 7天
冻 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

快速测试Powassan病毒RNA(血统1和血统2)使用血清标本

一个辅助测试早期Powassan病毒感染的血清学检测(即出现症状后最初几天)。Powassan病毒聚合酶链反应结果可能仍阳性尿的时间比血液、血清、脑脊液(7天或更多)。

这个试验不应使用筛选无症状患者个人和只能用于测试Powassan病毒疾病的症状和体征。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Powassan病毒(POWV)是一个新兴的蜱传播的病毒,存在Ixodes种蜱虫,相同的传播莱姆病的蜱虫(包柔氏螺旋体spp),巴贝西虫spp。,红孢子虫属phagocytophilum等病原体。POWV的一员黄病毒属,包括其他节肢动物传播的病毒(虫媒病毒),如西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)和圣路易斯脑炎病毒。两种血统的POWV已确定,分享大约94%氨基酸序列的身份,包括家族1,这是典型的POWV家族通过Ixodesmarxi和Ixodescookei,血统2,包括鹿蜱虫病毒和传播Ixodesscapularis。POWV维护环境中的土拨鼠、臭鼬,松鼠,白老鼠。不像其他蜱传播的病原体,蜱虫对主机后,可以在传送POWV 15分钟。

感染后潜伏期可以持续4到14天,之后,大约66%的患者将保持无症状。有症状的患者可能存在特异性的流感样疾病,包括高烧、疲劳、不适、肌痛。大约有30%的病人会进步发展神经系统症状表现,最常见的是脑炎。虽然有些病人可能恢复,超过50%的人将有持续的神经后遗症。POWV与整体有关死亡率的10%。

虽然没有完全支持性护理,针对性的抗病毒治疗和治疗诊断是重要的原因很多,包括中断的能力经验抗生素和为患者和家庭提供预后信息。

在有限的数据存在POWV实时逆转录聚合酶链反应(rt - pcr)检测,数据从测试相关的黄,西尼罗河病毒,表明血液可能更敏感源比血清检测病毒RNA。同样,西尼罗河病毒和其他黄病毒的数据显示,病毒RNA可能检测到尿液中比在血液或血清更长一段时间。POWV RNA可能发现从脑脊液神经感染性疾病病例。

Powassan感染的诊断通常是基于病人的症状和风险与分子和血清学的检测。利用rt - pcr可以提供一个快速实验室确认POWV RNA在感染早期,特别是在疾病的第一个7天当血清学的检测通常是负面的。7天后,POWV rt - pcr是较不敏感,血清学检查是首选诊断方法。是很常见的rt - pcr和血清学一起用于诊断早期感染,因为他们是互补的方法。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明Powassan病毒RNA的存在和早期Powassan病毒感染是一致的。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

测定的灵敏度取决于疾病发作的时间收集标本。聚合酶链反应测试的最大效用使用时的最初几天内出现症状。

负面测试不排除Powassan感染病毒。因此,应该使用获得的结果与临床结果和血清学的检测结果做出准确的诊断。

这个试验检测可行的和不能存活的病毒。测试性能取决于病毒载量的标本,不得与细胞培养上执行相同的标本。

支持数据

下面的验证数据支持使用这个分析临床测试。

精度/诊断敏感性和特异性:

精度测试所进行的研究-临床标本全病毒基因组RNA血统检测极限附近1和2 (LOD)和收益率大于或等于97%的敏感性和特异性。

分析灵敏度/检测极限:

较低的LOD的化验1到52目标副本/制程的RNA提取EDTA全血和血清,尿液每微升0.1 - 5.2份,0.1为脑脊液52份/制程。

精度:

Inter-assay和intra-assay精度100%。

特异性:

的15种标本中发现的生物,可以接受这个试验,以及密切相关病毒(如登革热类型1 - 4、日本脑炎病毒E型肝炎病毒,穆雷谷脑炎病毒,圣路易斯脑炎病毒,蜱传脑炎病毒,黄热病病毒,Zika病毒)和那些可能会导致类似的临床综合征进行了测试分析。没有交叉反应积极的结果。

可报告范围:

这是一个定性测定,结果报告作为目标Powassan消极或积极的病毒。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。疾病控制和预防中心(CDC),新兴国家中心和人畜共患传染病,媒介传播疾病:分工Powassan病毒。卫生保健提供者:诊断测试。疾病预防控制中心;2021年6月23日更新。2022年4月26日通过。可以在www.cdc.gov powassan / diagnostic-testing.html

2。Piantadosi,鲁宾DB,隔天DP等:新兴Powassan病毒脑炎病例在新英格兰:临床表现、成像,和文献之回顾。2016年中国感染说。2016年3月15,62 (6):707 - 713

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到5天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87798年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
POWVS Powassan病毒PCR、血清 55144 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
617490年 家族1 55144 - 0
618146年 天堂2(鹿蜱虫病毒) 55144 - 0
618150年 Powassan病毒PCR评论 77202 - 0

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告