测试Id:PINP

原骨胶原我完整的氨基端,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助开出抗再吸收和合成代谢治疗的监测患者的骨质疏松症

兼职的评估条件与骨代谢增加有关,如佩吉特病

这个测试不应使用作为骨质疏松症一般人群的筛检试验。

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

原骨胶原我完整的氨基端,S

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

订购指南

这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。推荐时间之前收集不能因为它取决于同位素,剂量,个别病人和清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性样品收到后在实验室将和化验放射性充分腐烂。这将导致一个测试延迟。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室。最小体积足够为一个尝试测试。

0.25毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 28天
环境 7天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助开出抗再吸收和合成代谢治疗的监测患者的骨质疏松症

兼职的评估条件与骨代谢增加有关,如佩吉特病

这个测试不应使用作为骨质疏松症一般人群的筛检试验。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

胶原I型前肽来自胶原蛋白I型,这是最常见的胶原蛋白类型矿化骨中找到。成骨细胞在骨,胶原蛋白合成的原骨胶原的形式。这个前体包含一个简短的信号肽序列和终端扩展:伴前肽(PINP)和carboxy-terminal前肽。这些前肽扩展被特定的蛋白酶前胶原蛋白分子形式。前肽可以在循环和浓度反映了I型胶原的合成率虽然胶原蛋白I型前肽也可能来自其他组织(如皮肤、血管、纤维软骨和肌腱),大多数nonskeletal组织表现出较慢的营业额比骨头和PINP循环池的影响很小。PINP被认为是骨形成的最敏感的标志,是特别有用的监测骨形成开出抗再吸收疗法的治疗和;建议测试被执行在基线开始骨质疏松症治疗和3到6个月后再次执行。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

参考价值尚未建立患者< 18岁。

成年男性:22 - 87 mcg / L

成年女性绝经前:19 - 83 mcg / L

成年女性绝经后:16 - 96 mcg / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

这个测试应该执行开始骨质疏松治疗前(即开始治疗前)来建立一个基线胶原I型完整的氨基端前肽(PINP)水平。3到6个月后开始治疗,21%或更多的改变(至少显著变化)从基线PINP水平表明适当的治疗反应。这个试验是一种特别的完整PINP的三聚物的形式。

PINP水平的方向改变(减少或增加)将取决于类型的骨质疏松症治疗。在病人服用磷酸盐,PINP水平可以减少高达70%的基线后6个月的治疗。激素替代疗法治疗还显示减少PINP水平比磷酸盐治疗但程度较轻。患者在teriparatide(重组人甲状旁腺激素猴),PINP从基线水平增加,反射的刺激效果teriparatide造骨细胞和骨形成。PINP水平可以显著提高早在teriparatide治疗后1个月,在6个月后治疗。增加大于10 mcg / L在77%到79%的已报告teriparatide-treated患者治疗3个月后,被认为是一个成功的响应。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

有昼夜变化原骨胶原我完整的氨基端前肽(PINP)水平,更高的值是在晚上。串行执行测量PINP时,同时应采集标本。

PINP在肝脏代谢。在患有严重的肝脏疾病,间隙的循环可能导致PINP水平升高的影响。

在极少数情况下,一些人可以开发鼠标或其他动物抗体抗体(通常被称为人类anti-mouse抗体(HAMA)或异嗜性的抗体),这可能会导致在某些免疫测定干扰。应该使用谨慎的解释结果,实验室应提醒如果结果不与临床表现。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。LibermanUA, Weiss SR,布罗尔J等:口服alendronate对骨矿物质密度的影响和骨折的发生率绝经后骨质疏松症。Alendronate的第三阶段骨质疏松症治疗研究小组。郑传经地中海J。1995; 333 (22): 1437 - 1443

2。麦克朗米勒先生,圣·马丁J, PD, et al:相反的骨重塑teriparatide和alendronate增加骨量的影响。拱实习生地中海。2005年8月8-22;165 (15):1762 - 1768

3所示。Eastell克瑞格R, JH,陈P, et al:开发的算法使用PINP监控teriparatide患者的治疗。咕咕叫地中海Res当今。2006;22 (1):61 - 66

4所示。Vasikaran年代,Eastell R, Bruyere O, et al: IOF-IFCC骨标记标准工作组。标记的骨骼营业额的预测骨折风险和监测骨质疏松症治疗:需要国际参考标准。现代康复。2011;22 (2):391 - 420

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

我完整的氨基端(PINP)工具包的原骨胶原是基于竞争等技术。一个已知数量的标签PINP样品中未知数量的无标号PINP争夺有限数量的高亲和性结合位点的多克隆兔子anti-PINP抗体。第二个抗体,针对兔免疫球蛋白和涂布高岭土颗粒,用于分离抗体来自免费PINP PINP。绑定的放射性示踪剂抗原测量γ计数器。PINP标记在样品管的数量成反比的PINP样本。未知样品的浓度从校准曲线,获得基于并发测试PINP校准器。(包插入:UniQ PINP RIA,完整的I型胶原的氨基端前肽。猎户座Diagnostica;03/2016)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期二,星期四

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到6天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

83519年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PINP 原骨胶原我完整的氨基端,S 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
61695年 原骨胶原我完整的氨基端,S 47255 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告