协助开出抗再吸收和合成代谢治疗的监测患者的骨质疏松症
兼职的评估条件与骨代谢增加有关,如佩吉特病
这个测试不应使用作为骨质疏松症一般人群的筛检试验。
血清
这个测试不应要求患者在最近接受了放射性同位素,治疗或诊断,因为潜在的测定干扰。推荐时间之前收集不能因为它取决于同位素,剂量,个别病人和清除率。标本将放射性分析前筛查。放射性样品收到后在实验室将和化验放射性充分腐烂。这将导致一个测试延迟。
收集容器/管:
首选:红色的背心
可以接受的:血清凝胶
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:0.5毫升
收集产品说明:离心机和整除血清塑胶瓶。
0.25毫升
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 拒绝 |
总值黄疸 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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血清 | 冷冻(首选) | 28天 | |
环境 | 7天 | ||
冷藏 | 7天 |
协助开出抗再吸收和合成代谢治疗的监测患者的骨质疏松症
兼职的评估条件与骨代谢增加有关,如佩吉特病
这个测试不应使用作为骨质疏松症一般人群的筛检试验。
胶原I型前肽来自胶原蛋白I型,这是最常见的胶原蛋白类型矿化骨中找到。成骨细胞在骨,胶原蛋白合成的原骨胶原的形式。这个前体包含一个简短的信号肽序列和终端扩展:伴前肽(PINP)和carboxy-terminal前肽。这些前肽扩展被特定的蛋白酶前胶原蛋白分子形式。前肽可以在循环和浓度反映了I型胶原的合成率虽然胶原蛋白I型前肽也可能来自其他组织(如皮肤、血管、纤维软骨和肌腱),大多数nonskeletal组织表现出较慢的营业额比骨头和PINP循环池的影响很小。PINP被认为是骨形成的最敏感的标志,是特别有用的监测骨形成开出抗再吸收疗法的治疗和;建议测试被执行在基线开始骨质疏松症治疗和3到6个月后再次执行。
参考价值尚未建立患者< 18岁。
成年男性:22 - 87 mcg / L
成年女性绝经前:19 - 83 mcg / L
成年女性绝经后:16 - 96 mcg / L
这个测试应该执行开始骨质疏松治疗前(即开始治疗前)来建立一个基线胶原I型完整的氨基端前肽(PINP)水平。3到6个月后开始治疗,21%或更多的改变(至少显著变化)从基线PINP水平表明适当的治疗反应。这个试验是一种特别的完整PINP的三聚物的形式。
PINP水平的方向改变(减少或增加)将取决于类型的骨质疏松症治疗。在病人服用磷酸盐,PINP水平可以减少高达70%的基线后6个月的治疗。激素替代疗法治疗还显示减少PINP水平比磷酸盐治疗但程度较轻。患者在teriparatide(重组人甲状旁腺激素猴),PINP从基线水平增加,反射的刺激效果teriparatide造骨细胞和骨形成。PINP水平可以显著提高早在teriparatide治疗后1个月,在6个月后治疗。增加大于10 mcg / L在77%到79%的已报告teriparatide-treated患者治疗3个月后,被认为是一个成功的响应。
有昼夜变化原骨胶原我完整的氨基端前肽(PINP)水平,更高的值是在晚上。串行执行测量PINP时,同时应采集标本。
PINP在肝脏代谢。在患有严重的肝脏疾病,间隙的循环可能导致PINP水平升高的影响。
在极少数情况下,一些人可以开发鼠标或其他动物抗体抗体(通常被称为人类anti-mouse抗体(HAMA)或异嗜性的抗体),这可能会导致在某些免疫测定干扰。应该使用谨慎的解释结果,实验室应提醒如果结果不与临床表现。
1。LibermanUA, Weiss SR,布罗尔J等:口服alendronate对骨矿物质密度的影响和骨折的发生率绝经后骨质疏松症。Alendronate的第三阶段骨质疏松症治疗研究小组。郑传经地中海J。1995; 333 (22): 1437 - 1443
2。麦克朗米勒先生,圣·马丁J, PD, et al:相反的骨重塑teriparatide和alendronate增加骨量的影响。拱实习生地中海。2005年8月8-22;165 (15):1762 - 1768
3所示。Eastell克瑞格R, JH,陈P, et al:开发的算法使用PINP监控teriparatide患者的治疗。咕咕叫地中海Res当今。2006;22 (1):61 - 66
4所示。Vasikaran年代,Eastell R, Bruyere O, et al: IOF-IFCC骨标记标准工作组。标记的骨骼营业额的预测骨折风险和监测骨质疏松症治疗:需要国际参考标准。现代康复。2011;22 (2):391 - 420
我完整的氨基端(PINP)工具包的原骨胶原是基于竞争等技术。一个已知数量的标签PINP样品中未知数量的无标号PINP争夺有限数量的高亲和性结合位点的多克隆兔子anti-PINP抗体。第二个抗体,针对兔免疫球蛋白和涂布高岭土颗粒,用于分离抗体来自免费PINP PINP。绑定的放射性示踪剂抗原测量γ计数器。PINP标记在样品管的数量成反比的PINP样本。未知样品的浓度从校准曲线,获得基于并发测试PINP校准器。(包插入:UniQ PINP RIA,完整的I型胶原的氨基端前肽。猎户座Diagnostica;03/2016)
星期二,星期四
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
83519年
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
---|---|---|
PINP | 原骨胶原我完整的氨基端,S | 过程中 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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---|---|---|
61695年 | 原骨胶原我完整的氨基端,S | 47255 - 5 |