甲状腺组织从放大类甲状腺
辅助类固化手术前
辅助细胞学检验细敏标本确认或排除仿生机组织
微软梦想生物洗中模拟荷尔蒙测量方法可用以区别甲状腺组织与扩增类甲状腺,并便于对甲状腺进行外科手术前定位
本测试最能用作细胞学检验辅助物,确认或排除生物化区域存在除虫组织
PTH值为100皮克/毫升以上表示现场有PTH保密组织
Electrochemiluminescence Immunoassay
PTH针线排空
精针织物
发送样本冷冻
实验室信息系统和/或批量表必须清晰识别每一样本生物检测网站
| 问题ID | 描述性 | 答案解析 |
|---|---|---|
| 塞塔 | 网站 |
病人准备:12小时后样本采集不多维他命或多维他命补充物中含有生物素(vitaminB7),常见于毛发、皮肤和指甲补充物和多维他命中
集合容器/图贝:平面、塑料机顶管
样本量 :1至1.5毫升
集合指令 :
开工针头冲刷标本应同细胞标本并存收集分析
二叉启动程序前有盐水可用盐水是唯一可接受的针头清洗法
3级收集细针切片后针片排出滑动解析图, 并用FNAB针插入空针头
4级取0.10ml至0.25ml针头直到盐线开始填充针或针端
5级排出液回针 分离塑料阿里科特管针头清洗分析
6级重复步骤2至4并空入同根管中,总计积聚0.5ml至1.5ml液分送实验室(多网站生物化见附加信息)
7采样可见血液或组织沾染
-a.离心机标本染色新塑料阿里科特管(5-mL标准管)送实验室超级目录而非细胞素材用于分析
-b.样本清晰化,无需离心
八点八分冻结2至4小时内收集
附加信息 :
开工超过一站点生物化后,每种清洗材料应分管提交,并按不同的序号提交
二叉测试最少需要0.5ml回收总量不应超过1.5ml样本量超出参数可拒绝
3级不发送盐水控制测试验证出标盐矩阵效果
1至1.5毫升
| 毛透析 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 精针织物 | 冷冻器 | 30天 | |
| 冷冻 | 4小时 |
甲状腺组织从放大类甲状腺
辅助类固化手术前
辅助细胞学检验细敏标本确认或排除仿生机组织
parthyroid荷尔蒙生成并隐蔽于甲状腺后端的parthyroidglandPTH分析清洗素材微需要期望生物渐渐受欢迎甲状腺组织从放大对甲状腺,并便利对甲状腺在手术前定位各集团报告该技术的实用性特殊性91%-100%和敏感度82%-100%清洗物中测量pTH证明非常有用 非诊断性细胞学案例高推荐量将PTH喷雾物与血清PTH血清高端pTH可能假提升PTH在这些情况中,只有PTH值比血清高得多,应视之为实实在在的正结果
可在同一标本上进行链式检验和测量测量PTH时,FNA针头立即冲刷少量正常盐溶液样本集合对检测性能至关重要 针头应冲刷最小量FNA单片区针用正常盐碱0.1至0.5mL冲刷单片冲刷合用(最后卷0.5-1.5ml)。PTH水平测量盐水清洗
提供解析报告
Pathyroid荷尔蒙值小于100pg/ml表示生物化网站不包含PTH保密组织
PTH值大于或等于100皮克/毫升表示现场有PTH保密组织结果取决于精确采样和针头总冲积0.5至1.5ml
测试应结合临床展示、成像和细胞学发现来解释
如果结果与临床展示不相容,则在切片时应考虑采样误差
样本不应从接受高生物素或维他命B7类治疗的病人收集(i, >5mg/day),直到最后一次生物素管理后至少12小时
测试无法辨别良性除虫组织
在某些免疫测定中,异常高富集解析物可能导致高剂量“Hook”效果可能导致较低或甚至是正常分析富集度如果报告结果与临床演示相矛盾,应提醒实验室排除故障
少见例子中,一些人可以开发反体到鼠标或其他动物抗体(常称人反摩反体或异型抗体),这可能干扰某些免疫学学稀有的是,抗体存在stretavidin或rutium应在解释结果时谨慎使用,如果结果与临床演示无关,应提醒实验室
结果取决于精确采样和针刷最大容量1.5毫升或更少
针头冲刷数条辨别针孔或期望单片应集合使用,而不同地区生物素应作为单片标本提交
开工银行一号、GrantCS号、Nadeems等仿真小针对准对仿荷尔蒙冲刷的风险和好处Endocr实战2012;18(4):441-449
二叉KethaHLasshoMAALGIARS-Schimnich分析和临床验证细针活性洗刷中对仿冒荷尔蒙测量克隆生物化学2016;49(1-2):16-21
3级TrinboliP,D'AurizioF,TozzoliR,GiovenellaL测量yroglobulin,calcitonin和PTHFNA冲出流水Clin Chem实验室医疗2017;55(7):914-925
盐喷针试样使用ElecsysPTH试剂分析Rochecobas检测确定全片仿冒荷尔蒙使用三文治测试原理,即生物化单克隆抗体对N端片子反应(1-37)和单克隆抗体反应标注rutium复合件对C端片子反应(38-84)。电极电压应用后导出染色体排放,由相片倍增器测量抗体实验使用对米松酸区26-32和37-42.12/2020
对所有高密度PTH样本均执行稀释序列线性稀释排除钩子和最大干扰含有低PTH浓度的样本加插外源PTH识别可能导致假低结果的可能干扰
星期一至星期六
测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
83970
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| PTHFN | PTHFNAB针头洗 | 88106-0 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| PTHF | PTHFNAB针头洗 | 88106-0 |
| 塞塔 | 网站 | 39111-0 |