帮助解决筛检Treponemal与非remonemal解析相异结果
本测试不推荐泛筛梅毒
测试应该不使用评估响应理疗
本测试非目标医学-法律使用
更多信息见syphilis运算算法.
粒子算法
梅毒
treponema缓冲
调频器
更多信息见syphilis运算算法.
血清
疾病控制预防中心建议通过筛检Treponemal检测呈阳性并快速等离子反射负分析结果帮助判断筛检Treponemal测试结果是否真或假阳性
集合容器/图贝:
首选 :血清凝胶
可接受性:红色顶部
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :0.5m
集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶
非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本
0.3m
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 14天 | |
| 冷冻 | 14天 |
帮助解决筛检Treponemal与非remonemal解析相异结果
本测试不推荐泛筛梅毒
测试应该不使用评估响应理疗
本测试非目标医学-法律使用
更多信息见syphilis运算算法.
sypilis是一种由spirochete感染引起的疾病treponema缓冲子类平面图.感染系统化,疾病特征为延时特征加事实Tballidum语言文化中不能隔离,表示血清技术在梅毒诊断和后续处理中起重要作用。
Syphilis分类为早期初级感染,病人可能有非特定症状和潜在生殖器损伤初级阶段由神经科测试的病人对抗体可能有负作用,特别是如果测试是在症状发作后头一至二周内进行。疾病进化二级抗体Tballidum语言顶峰顶点并可能无限期持久不管疾病状态或前期治疗抗体检测非复元抗原,如心软素(由宿主细胞破损释放的液态抗原)T级平面图帮助区分梅毒主动感染和过去感染非复元抗体通过快速等离子反射法检测,当前感染和治疗后负反或晚晚梅毒形式中均呈阳性
产前梅毒检测梅毒IgG测试SyphilisIgG和Reflex)推荐IgM类抗体测试T级平面图不应在例行怀孕筛选期间执行
历史上梅毒血清测试算法包括初始非复元筛选测试,如RPR或VDRL测试因为这些测试测量宿主抗体响应非复元抗原,可能缺乏特性因此,RPR或VDRL正结果需要通过treponemal专用测试确认,例如Tballidum语言粒子解析解析TP-PA解析工作虽然技术简单化,但需要测试人员主观解析
多大临床实验室转而使用逆序算法筛选梅毒血清样本首先由自动Treponemal免疫测试,正样反射RPR检测以显示病人病情和治疗历史试样通过筛检Treponemal检测为正和RPR检测为负,第二次treponemal测试(eg,TP-PA)进行TP-PA结果帮助判断筛检Treponemal测试结果是否真或假阳性
负数
maio诊所梅菲里斯筛检使用逆向算法执行,该算法先测试Seratreponema缓冲使用自动免疫测试的具体IgG抗体抗体可保持梅毒高位,尽管适当的抗微生物处理方法,反应结果不区分最近或过去感染深入评价疾病和治疗状态,梅毒筛选样本反射快速等离子反射法检测T级平面图.与treponeal专用抗体不同,RP机量下降,通常经适当处理后无法检测并可用于监控对理疗响应
在某些病人中,treponemal检验结果和RP可能不协调(例如梅毒IgG正数和RPR负数)。假反应式筛选结果与过去梅毒区别开来,建议使用不同于初始筛选测试的方法进行第二次treponemal反体测试Tballidum语言粒子插值:TP-PA
确定正梅毒IgG筛选结果和负RP时,正TPPA结果与下列结果之一一致:
开工以往成功处理梅毒
二叉早期梅毒不可检测RP
3级晚/晚梅毒患者没有梅毒治疗历史
有必要进一步历史评估来区分这些假设情况(表)。
负TP-PA结果与虚反应梅毒IgG屏幕最一致如果梅毒仍然临床疑似,应提交第二样本SYPH1/SyphilisIgG和Reflex.
表态逆向筛选结果解释和后续
病人历史
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测试和结果
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传译
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后续
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EIA/CIA/MFI
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RPR系统
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TP-PA
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未知梅毒历史
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非反应性
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N/A
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N/A
|
无血清证明梅毒
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无,除非临床表示(如早期/急性/初级梅毒)
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未知梅毒历史
|
反弹性能
|
反弹性能
|
N/A
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未处理或最近处理梅毒
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见疾病控制预防中心处理指南
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未知梅毒历史
|
反弹性能
|
非反应性
|
非反应性
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似然假阳性筛选测试
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禁止后续测试,除非临床表示(如急性/初级梅毒)
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未知梅毒历史
|
反弹性能
|
非反应性
|
反弹性能
|
可能的梅毒(如早期或潜伏性)或先前处理梅毒
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历史和临床评价需要
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已知梅毒历史
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反弹性能
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非反应性
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反应式或N/A
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以往成功处理梅毒
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无
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CIA染色体免疫赛EIA,enzyme免疫赛N/A不适用RPR快速等离子反射TP-PAtreponema缓冲粒子分解
测试单treponema缓冲粒子稀疏性(TP-PA)不推荐用于梅毒一般性筛选TP-PA应仅在下列时间请求:
开工treponemal筛选测试结果和快速等离子反射相异性(例如梅毒IgG-阳性RPR-负差性)。
二叉实验室屏幕使用RPR并需要曲元校验测试
SerodiaTP-PA梅毒抗体测试结果解释必须与病人的临床症状、医学历史以及其他临床和实验室发现并用
SerodiaTP-PA解析比FTA-ABS测试少敏感,但在梅毒所有其他阶段都比较优
SerodiaTP-PA解析不应用于评价对治疗的反应,因为在梅毒处理后Treponemal测试往往保持响应性
SerodiaTP-PA测试可反应性小百分数( < 1%)正常人或健康人假阳性结果往往瞬态不明原因假阳性结果可能与其他基础疾病相关联
SerodiaTP-PA可能反应区人
SerodiaTP-PA在风险人群中表现最佳Tballidum语言受感染
假阳性或无结果检测可见HIV、麻风病、toxoplassis或黑客线程.
开工ParkIU、TranA、PereraL、FakileY:诊断梅毒Treponemal测试的敏感度和特征临床传染病2020 Jul 1;71:S13-S20
二叉Tuddenhams,KatzSS,GhanemKG:Syphilis实验室指南:非remonal抗体测试性能特征临床传染病2020 Jul 1;71:S21-S42
3级Ortiz DA ShuklaMRLeffelholzMJ:梅毒诊断传统或逆向算法:利弊临床传染病2020 Jul1;71:S43-S51
塞罗迪亚treponema缓冲粒子分解测试基础是有色凝粒载波分解treponema系统平面图抗原血清样本串行稀释微板井敏感凝胶粒子添加到相关水井和板块混合物中混合注入环境温度2小时含有特定抗体的血清会与反元敏感色凝聚粒子发生反应,形成微板井中浸泡粒子平滑垫由非浸泡粒子沉积形成的紧凑按钮特征为负响应插图模式可视觉判断解释性. (包插入:SerodiaTP-PA富士里比奥诊断公司08/2017
星期一至星期五
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
86780
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| TPPA | yphilisabTP-PAS | 24312-1 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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|---|---|---|
| 61480 | yphilisabTP-PAS | 24312-1 |