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测试ID：NF4FS

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Neurofascin-155 IgG4，流式细胞术，血清

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概述

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对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

评估潜在的脱髓鞘神经病患者

诊断Neurofascin-155IgG4介导的神经病

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

流式细胞仪

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

Neurofascin-155 IgG4，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

NF155

神经fescin

Neurofascin 155

Neurofascin-155

副抗体

慢性炎性脱髓鞘性多神经病

急性炎症性脱髓鞘性多神经病

脱髓鞘神经病

CIDP

AIDP

Guillain Barre综合征

GBS

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

标本required
defines the optimal specimen required to perform the test and the preferred volume to complete testing

收集容器/管：

首选：红色顶部

可接受：血清凝胶

标本卷：2ML

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送神经学专业测试客户测试请求(T732) 带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1 mL

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
Gross lipemia 拒绝
Gross icterus 拒绝

标本稳定性信息
provides a description of the temperatures required to transport a specimen to the performing laboratory, alternate acceptable temperatures are also included

标本类型 temperature 时间 特殊容器
血清 refrigerated (preferred) 28天
冷冻 28天
周围的 72小时

对...有用
suggests clinical disorders or settings where the test may be helpful

评估潜在的脱髓鞘神经病患者

诊断Neurofascin-155IgG4介导的神经病

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

神经feascin-155 IgG4抗体存在于大约4％至18％的慢性炎性脱髓鞘性神经病（CIDP）的患者中，而且很少有人在具有更急性的脱髓神经性神经病的患者中。与经典CIDP相比，这种生物标志物有助于鉴定这些患者的一部分，这些患者更有可能出现远端弱点，步态干扰，震颤和构造障碍。据报道，大多数对神经脂蛋白155 IgG4血清阳性的患者对静脉内免疫球蛋白（IVIG）疗法难治性，并且通常需要二线治疗，其中包括B细胞耗竭疗法，例如利妥昔单抗。动物模型的研究以及疾病病理学表明Neurofascin-155 IgG4抗体直接破坏偏阳结构最终导致脱髓鞘。使用流式细胞术检测到这些抗体的存在对CIDP高度特异性，尚未在其他疾病模拟物中报道，例如遗传神经病，远端获得的脱髓呈脱髓鞘性对称性神经病和运动神经元疾病。这是对评估CIDP和相关脱髓鞘神经病的患者的诊断工作有用的。该测试仅应在适当的临床环境中使用。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

消极的

解释
provides information to assist in interpretation of the test results

阳性结果与神经fe蛋白155 IgG4介导的脱髓鞘神经病变一致。

Cautions
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

阴性结果不排除疾病的存在。样品收集前的免疫疗法的使用可能会对该测定的灵敏度产生负面影响。

临床参考
recommendations for in-depth reading of a clinical nature

1. Ogata H，Yamasaki R，Hiwatashi A等：IgG4抗神经素的表征155抗体阳性多神经病。Ann Clin Transl Neurol。2015年10月; 2（10）：960-971

2. Cortese A，Lombardi R，Briani C等人：CIDP中与神经f的抗体，Contactin-1和与接触蛋白相关的蛋白1：IgG同种型的临床相关性。Neurol NeuroMunol Neuroinflamm。2020年11月21日； 7（1）：E639

3. Querol L，Nogales-Gadea G，Rojas-Garcia R等：CIDP中的Neurofascin IgG4抗体与震颤和对IVIG的响应不佳。神经病学。2014年3月11日; 82（10）：879-886

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

this is a cell-binding assay that utilizes flow cytometry to detect neurofascin 155 (NF155) IgG4 antibodies in patient sera. Briefly, a stable HEK293 cell line expressing human NF155 on the cell surface is premixed with parental HEK293 cells that do not express human NF155. The 2 cell populations are distinguished using a green fluorescent protein marker, which is only expressed in NF155 expressing cells. The mixture of cells is incubated with diluted patient sera to allow antibodies present in the sample to bind target antigens. Next the cells are incubated with a human IgG4 specific secondary antibody conjugated to AlexaFluor 647 to detect cell bound human IgG4 antibodies. The AlexaFluor 647 signal intensity of the different cell populations is measured using a flow cytometer. The IBI (IgG binding index) is then calculated as the median fluorescent intensity (MFI) of AlexaFluor 647 of the NF155 expressing cells divided by the MFI of the parental non-NF155 expressing cells. When the IBI is greater than or equal to 2.0 the result is considered positive for NF155 IgG4 antibodies.(Unpublished Mayo method)

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

no

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一，星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

5至8天

标本retention Time
outlines the length of time after testing that a specimen is kept in the laboratory before it is discarded

28天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

Fees
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86255

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
NF4FS Neurofascin-155 IgG4，S 在过程中
结果ID test Result Name result LOINC Value
一种pplies only to results expressed in units of measure originally reported by the performing laboratory. These values do not apply to results that are converted to other units of measure.
614591 Neurofascin-155 IgG4，S 在过程中

测试设置资源

setup Files
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

s我正常报告|SI异常报告