评估个人或家庭历史显示PTEN瘤综合症
建立PHTS诊断机制允许基于相关风险目标癌症监控
识别遗传变量已知与PHTS风险增加相关联,允许预测测试有风险家庭成员
本测试使用下一代排序检测单核化物和拷贝数变异PTEN系统基因(包括推广者)与PTEN哈马托马肿瘤综合症(PHTS)相关方法描述补充细节
识别致病变异物可能有助于诊断、预测、临床管理、家庭筛选和PTEN沙马肿瘤综合症遗传咨询
序列抓取和定向下级定序后继聚合数链响应和Sanger定序
extGen定序测试
Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome
牛顿综合症
Lhermitte-Duclos疾病
PHTS系统
普罗秋斯综合症
普罗秋斯综合症
sternoma肿瘤综合症
插件
自闭症和宏大
哈马托马斯
乳腺癌
内核癌症
甲状腺癌
克隆癌症
轮廓性细胞瘤
里氏模
模模模模模
变迁
综合遗传癌症板PTEN系统基因考虑顺序1
BRGYP/遗传性乳房/妇科癌症板块
ENDCP/遗传内分泌癌症板
HPGLP/推理分词法/Phochrocytoma板块
ERNCP/异教癌症板
测试PTEN系统基因部分定制面板可用更多资料见CGPH/自定义Gene面板、推理学、下一序号、Varies
面向家庭变异测试(也称网站专用或已知变异测试)可供本板基因使用FMTT/Familical变异、定向测试、Varies获取更多测试选项信息,电话800-533-1710
Specimen宁可在96小时内赶到
病人准备:原骨髓移植自配方会干扰测试电话800-533-1710测试接受骨髓移植的病人指令
特征类型 :全血
容器/图贝:
首选 :淡顶部或黄顶
可接受性:任何抗coaplan
样本量 :3mL
集合指令 :
开工多次反转混合血液
二叉发送全血液标本原型管不复数标注.
特征稳定信息Ambient4天/冷冻
开工纽约客户端非格式化协议文档请求表或电子命令副本存档下列文件可用性:
-知情录用基因测试576
-知情基因测试-西班牙文T826
二叉分子遗传学:继承癌症综合症519
3级非电子排序完整打印发送肿瘤测试请求729带标本
1 ml
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 变迁 | 变迁 | ||
评估个人或家庭历史显示PTEN瘤综合症
建立PHTS诊断机制允许基于相关风险目标癌症监控
识别遗传变量已知与PHTS风险增加相关联,允许预测测试有风险家庭成员
本测试使用下一代排序检测单核化物和拷贝数变异PTEN系统基因(包括推广者)与PTEN哈马托马肿瘤综合症(PHTS)相关方法描述补充细节
识别致病变异物可能有助于诊断、预测、临床管理、家庭筛选和PTEN沙马肿瘤综合症遗传咨询
PHTS继承自片支配方式。 (1) 10%至48%PHTS个人有denoPTEN系统变式(3) 受感染者患癌症的风险增加,包括乳房癌、宫膜癌、肾癌和结肠癌。 (1) PHTS个人也可能与PHTS相关联
自报告以来PTEN系统变异占自闭症大脑个体的10%至20%,美国医学遗传学和基因组学院推荐PTEN系统个人基因测试兼特征(4)PTEN-相关自闭自闭症宏大目前尚不为人知PTEN-自闭自闭与宏大应遵循为PHTS提供的相同的癌症筛选建议(1,2)
提供解析报告
检测到的变量都根据美国医学遗传学和基因组学院建议评价。 (6) 变量根据已知性、预测性或可能的致病性分类并用解释性评论报告,详细说明其潜在或已知意义
临床关联度 :
测试结果应结合临床发现、家庭历史和其他实验室数据理解信息不准确或不完整时,结果误解可能发生
如果测试是由于临床上意义重大的家族历史完成的,则通常宜先测试受影响的家庭成员检测受影响家庭成员中可报告变异可允许对风险个人作更多信息测试
betway中国版讨论额外测试选项可用性或帮助解释这些结果时,联系maio诊所遗传咨询师800-533-1710
技术约束
下一代测序可能检测不到所有类型基因组变异稀有案例可能出现假阴性或假阳性结果深度覆盖对目标区域可变性分析性能低于最低可接受标准或失灵区域基于这些限制,负结果并不排除诊断遗传失序疑似特定临床失序时,可考虑替代方法评价
可能有些区域基因无法通过排序或删除和重复分析有效评价,这些区域包括同族学区域、高抗量子素内容区和重复序列选择可报告变异性确认工作将以内部实验室标准为基础用替代方法完成
测试验证95%删除至75基对并插入至47b删除插入或多40bp,包括移动元插入器,比小deins检测到的可靠性低
删除/重复分析 :
本分析目标单倍删除/重复然而,在某些情况下,单排解法无法实现,原因是单次减少序列覆盖或固有基因组复杂性平衡结构重排列(如移位和反转等)可能检测不到
本测试设计不是为了检测低层次马赛斯或区分声波变异和子波变异万一检测到的变异体可能有体性,可能需要额外测试以澄清结果意义
基因性能和技术约束详解见方法描述或联系实验室遗传咨询师
如果病人有异构干细胞移植或最近输血,结果可能不准确,因为有捐献式脱氧核糖核酸betway中国版调用mao诊所实验室指令测试接受骨髓移植的病人
变式重新分类
目前,实验室系统审查先前分类变异非标准做法实验室鼓励保健提供者随时联系实验室学习特定变异分类如何随时间变化
变式评价
变异评价和分类使用已出版的美国医学遗传学和基因学学院和分子病理学建议协会作为指南。 (6) 可考虑其他基因指南变量根据已知性、预测性或可能的致病性分类并用解释性注释报告,详细说明其潜在或已知意义分类为良性或似良性变量不报告
多线程评价工具可用于帮助解释这些结果硅评价工具预测精度高度依赖特定基因可用数据,定期更新这些工具可能导致预测随时间变化silco评价工具结果应谨慎解读和专业临床判断
开工YehiaLEngC:PTEN沙马肿瘤综合症Adam MP、EvermanDB、MirzaaGM等编辑Gene审查[Internets]华府西雅图2001年更新2021年2月11日访问2022年11月7日Available at www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1488/
二叉YehiaLKeelEEC:临床频谱PTEN系统变异AnnuRevMed2020年1月27日71:103-116
3级MesterJEngC:预兆突变频率估计基因医疗2012sep14(9):819-822
4级SchaeferBG,MendelsohnNJ专业实践和指南委员会:诊断遗传学评价以确定自闭症谱机理学:2013年指南修改GenetMed.2013年5月15(5):399-407
5级DalyMB、PalT、BerryMP等:遗传/家庭高危险评估:Crapy、Varian和Pancretical版本2.2021NCNCR肿瘤学临床实践指南JNTL康普尔坎昆网2021年1月6日;19(1):77-102
6级理查斯S、AzizN和BaleS等:解释序列变异的标准和指南:美国医学遗传学和基因组学学院和分子病理学协会联合协商一致建议基因医疗2015年5月17(5):405-424
下一代测序和/或Sanger测序测试编码区和数子/exPTEN系统基因类 和其他一些区域 已知疾病传播变异人类基因组参考GRCh37/hg19构建用于序列阅读对齐至少有99%的基底覆盖深度超过30X单核变异估计感知度99%以上,删除/插入小于40基对估计感知度94%以上,删除至75b和插入达47bgs和/或聚合物链反射量化法测试PTEN系统基因学
可能有些区域基因无法通过排序或删除和重复分析有效评价,这些区域包括同质学区域、高抗量子素内容区和重复序列区。
参考转录PTEN系统基因NM_000314.8引用转录数可因转录复用而更新常参考最终病人报告基因笔录信息测试时引用
选择可报告变异可用基于内部实验室标准的替代方法验证
变迁
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
81321
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| PTNZ | PTEN全基因分析 | 94223-5 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 614815 | 测试描述 | 62364-5 |
| 614816 | 样板 | 3208-2 |
| 614817 | 源码 | 3208-2 |
| 6148 | 结果汇总 | 50397-9 |
| 614819 | 结果 | 82939-0 |
| 614820 | 传译 | 69047-9 |
| 614821 | 资源类 | 99622-3 |
| 614822 | 附加信息 | 48767-8 |
| 614823 | 方法论 | 850693 |
| 614824 | Genes解析 | 48018-6 |
| 614825 | 免责声明 | 62364-5 |
| 614826 | 发布方式 | 18771-6 |