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测试标识符 :PBKQN

顺序测试

BK病毒脱氧核糖核酸检测量化 Plasma

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概述

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实用性
推荐临床失序或设置

检测并序列监控肾移植接收者使用等离子标本的BV病毒相关肾

检测并序列监控器官移植接收者中与BV病毒关联出血囊炎

亮点

本解析检测并量化BK病毒水平肾移植接收者等离子体中的脱氧核糖核酸,这些接收者有开发BKV相关肾病的风险,导致肾功能下降并最终肾衰竭测试标定为世界卫生组织第一国际标准bkv脱氧核糖核酸

方法名称
简单描述测试使用法

实时聚合链响应

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称
列表短或缩写版本

BKV脱氧核糖核酸检测

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

BK病毒负载

BK病毒PCR

BK病毒脱氧核糖核酸量化

BKV使用PCR

BKV脱氧核糖核酸量化

BKV病毒负载

特征类型
描述样本类型验证测试

PlasmaEDTA

发运指令

开工船舶标本仅冷冻干冰

二叉运输延迟24小时以上,将等离子冷冻到-20-80摄氏度(最长84天)直至干冰运输

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:Sarstedt5mliqutTube

集合容器/图贝:稀疏顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1.5ml

集合指令 :

开工离心采血管按制造商指令采集(例如离心机二小时内收集BD真空管)

二叉Aliqot等离子化成塑料小瓶

表单

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 好
毛脂 好

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
PlasmaEDTA 冷冻器 84天
冷冻 6天

实用性
推荐临床失序或设置

检测并序列监控肾移植接收者使用等离子标本的BV病毒相关肾

检测并序列监控器官移植接收者中与BV病毒关联出血囊炎

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

BK病毒(BKV)循环双串脱氧核糖核酸病毒和约5千兆基基因组聚状集成,其中13个成员已知,包括JC病毒和SV40BKV与JCV分享约75%的脱氧核糖核酸序列近80%的成年人口对两种病毒都有抗体,表示先前感染或接触这些病毒

BKV初始感染通常在童年获得,大多无症状或表现为轻流感类疾病初级感染后BKV确定受感染者的肾和膀胱嵌套设置免疫压缩时,病毒恢复并开始复制,触发内核管细胞解析病毒多片并交叉流入血液 引起病毒性侵并侵入肾移植肾移植病人恢复BKV通常在移植后3个月达到峰值,肾移植中BK病毒复制,导致BKV关联肾病膀胱重激活BKV可导致出血囊炎目前没有经FDA批准的抗病毒剂或处理BKVAN或BKV相关出血囊炎,主要处理方式是减少免疫抑制值,并有可能严重拒绝肾移植值

BK恢复后,病毒首先可检测到尿液中,数周后病毒发作等离子体量化BKV脱氧核糖核酸最常用优先测试BKVAN和BKV相关出血囊炎诊断推荐对等离子体中BKV脱氧核糖核酸水平进行串行监控以引导最优免疫压实处理使用BKVAN测试BK病毒表示Nephroope

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

未检测

传译
提供信息帮助解释测试结果

量化范围为22-100,000,000IU/mL(1.34日对8.00logIU/mL),检测限值(95%检测速率)为22IU/mL

未检测测试结果表示不存在BK病毒等离子体中的脱氧核糖核酸

测试结果<22IU/mL(<1.34日志IU/mL)表示血浆检测BKV脱氧核糖核酸,但分析无法精确量化BKV脱氧核酸

量化值(IU/mL和logIU/mL报告)表示等离子体中的BKV脱氧核糖核酸水平(i病毒负载)。

测试结果“>100,000,000IU/mL(>8.00日志IU/mL)”表示等离子体中的BKV脱氧核糖核酸水平超过100,000,000IU/mL(8.00日志IU/mL),分析无法精确量化BKV脱氧核糖核酸

推理结果显示,在实验室重复测试后无法确定等离子体中是否存在BKV脱氧核糖核酸,这可能是聚合物链反作用抑制或干扰物质的存在所致。推荐提交新样本测试

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

betway中国版平均而言,量化BK病毒(BKV)脱氧核糖核酸测试可达1.4倍(约0.15logIU/mL)比前实验室开发BKV脱氧核糖核酸量化分析生成高,因为样本提取法和放大素数和病毒目标序列探针设计的不同

单次检测结果并不一定排除BKV感染或激活串行测量(eg,每周一次)等离子体中BKV脱氧核糖核酸推荐确定特定移植接收器中的BKV复制状态

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工贝切特CJ、SchnadigVJ、PayneDA、DongJ:实时PCR测试接收者BK病毒负载amJlinpathol20102;133(2):242-250hadi: 10.1309/AJCP63VDFCKCRUL

二叉Hirsch HH,RandhadwaP,AST传染病社区实践:固器官移植中的BK聚状病毒AMJ移植2013年3月13Supplate4:179-188doi:101111/ajt12110

3级Hirsch HH,RandhadwaPS,AST传染病实践社区:固器官移植BK多效病毒-美国移植传染病实践社区指南克隆移植2019sep;33(9):e13528101111/ctr13528

4级MuhsinSAWojciechowskiD:移植接收者bk病毒:当前透视移植研究风险管理2019:11:47-58doi:10247/TRRM.S188021

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

cobasBK病毒BKV)检测由FDA批准体核酸放大测试,使用cos6800或8800系统全自动化病毒核酸提取法(GenericSilica抓取法)和病毒RNA自动放大检测法量化人类EDTA-plasma中的BKV脱氧核酸双目标聚合物链反射法放大BKV基因组内2个高度受控目标区域(小tantigen和VP2区域),通过2个目标专用Taqman探针实时检测量化非BKV编程脱氧核糖核酸放大检测过程内部控制荧光记者标签Taqman探针混合成相补BKV目标序列和DG-QS序列在PCR放大步骤期间水解以生成3个不同染色通道检测到的荧光信号病人等离子样本中BKV脱氧核糖核酸的富强比定出bkV目标序列探针在整个PCR进程检测到的dg-QS目标探针Roche分子系统Docv2.022021

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

号

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

30天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

87799

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
PBKQN BKV脱氧核糖核酸检测 32284-2
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
614567 BKV脱氧核糖核酸检测 32284-2

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

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正常异常样本报告作为报告外观参考

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