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测试ID：NIUCR

订购此测试

镍/肌酐比，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

首选标本类型生物监测镍暴露

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
niuc 镍/创造比，U 不 是的
cretr 肌酐，随机，U 不 是的

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

NIUC：电感耦合等离子体质量光谱法（ICP-MS）

CRERT：酶色法测定法

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

镍/创造比，随机，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

ni（镍）

NIUCR

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

订购指导

该测试是确定镍暴露的首选，但可以使用血清浓度来验证尿液浓度升高。有关更多信息，请参见NIS / Nickel，Serum。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备：众所周知，高浓度的Gadolinium和碘会干扰大多数金属测试。如果已经施用了含碘或碘的对比培养基，则不应在96小时内收集标本。

补给品：尿管，10毫升（T068）

容器/管：塑料，10毫升尿管或干净的塑料等分试样，没有金属帽或胶合插入物

标本卷：3毫升

收集说明：

1.收集一个随机的尿液标本

2.参见痕量金属分析标本收集和运输用于完整的说明。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1.2毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适betway中国版用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 28天
冷冻 28天
周围的 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

首选标本类型生物监测镍暴露

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

镍（Ni）是一个高度丰富的元素，具有银色的外观。镍经常与其他金属结合形成合金，对于某些植物和细菌酶的催化活性至关重要（包括人类的几种致病性和共生物种），但在人类中没有已知的作用。大多数镍用于制造不锈钢。

镍及其化合物没有特征性的气味或味道。NI化合物用于NI镀层，颜色陶瓷，制造一些电池，并作为增加化学反应速率的催化剂。最有毒的NI化合物之一是NI（CO）4的镍羰基，它被用作石油炼油和塑料行业的催化剂，经常用于金属合金的生产中（由于其反腐败和硬度而流行）属性），在可充电电池中，用作油的氢化中的催化剂。Ni（CO）4非常有毒并且是脂溶性的，使其越过细胞膜。

NI的职业暴露主要是通过吸入NI化合物发生的。Ni含量高的灰尘吸入与肺癌和鼻癌的发展有关。

食物是接触NI的主要来源。NI自然较高的食物包括巧克力，大豆，坚果和燕麦片。个人也可以通过呼吸空气，饮用水或含镍的烟草来暴露于NI。不锈钢和硬币含有Ni。一些珠宝镀有NI或由NI合金制成。患者可能会在植入设备中暴露于NI关节假肢，缝合线，夹子和螺丝由含NI的合金制成。

NI在人类中最常见的有害健康效应是一种过敏反应。大约10％至20％的人口对其敏感。暴露于NI的最严重有害健康影响，例如慢性支气管炎，肺部功能降低以及肺和鼻窦癌，发生在在NI炼油厂或NI-PROCESSS上工作时呼吸着某些NI化合物的灰尘的人植物。尿液是确定NI暴露的首选标本，但血清浓度可用于验证尿液浓度升高。

接受透析的患者暴露于Ni，并在血液和其他器官中积累Ni；这种接触似乎没有不利的健康影响。在接受肾脏透析的患者中已经观察到高核血症。目前，这被认为是偶然发现，因为尚未确定与有毒事件的相关性。目前不建议对接受透析的患者进行常规监测。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

镍：

0-17年：未建立

男性>或= 18年：<3.8 mcg/g肌酐

女性>或= 18年：<4.3 mcg/g肌酐

肌酐：

16-326 mg/dl

未针对18岁以下的患者建立参考值。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

男性患者的值为3.8 mcg/g肌酐，女性4.3 mcg/g肌酐和更高的女性患者代表可能的环境或职业接触镍（NI）。

高于50 mcg/g肌酐的Ni浓度令人关注，表明暴露过度。

在没有暴露的情况下，高核血症可能是偶然发现，也可能是由于标本污染引起的。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

镍（NI）的标本收集程序需要特殊的收集容器，严格关注UltraClean样品收集和处理程序，以及在UltraClean设施中进行分析。除非遵循所有这些程序，否则增加的尿液NI结果可能是偶然而误导的发现。

该测试无法确定负责暴露的源化合物（例如Ni硫酸盐）。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Moreno Me，Acosta-Saavedra LC，Mez-Figueroa D等：居住在墨西哥南部矿山尾矿区的儿童中金属生物监测：一项试点研究。Int J Hyg Environ Health。2010年7月; 213（4）：252-258。doi：10.1016/j.ijheh.2010.03.005

2. Schulz C，Angerer J，Ewers U，Heudorf U，Wilhelm M，德国联邦环境环境局的人类生物监测委员会：在德国环境调查中衍生出的德国儿童尿液或儿童血液中环境污染物的修订和新参考价值儿童2003-2006（Geres IV）。Int J Hyg Environ Health。2009年11月； 212（6）：637-647。doi：10.1016/j.ijheh.2009.05.003

3.美国卫生与公共服务部：镍的毒理学特征。有毒物质和疾病注册机构。hhs;2005年。2020年3月访问。可在www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp15.pdf

4. Rifai N，Horvath AR，Wittwer CT，编辑：Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018

5。Zambelli B，Ciurli S：镍和人类健康。在：Sigel A，Sigel H，Sigel R，编辑。必需金属离子与人类疾病之间的相互关系。生命科学中的金属离子。第13卷。斯普林格，多德雷赫特；2013：321-357

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

镍：

该测定在电感耦合的等离子体质量光谱仪上进行。用含有内部标准的水性酸性稀释剂稀释校准标准和毛坯。质量控制标本和患者样品以相同的方式稀释。质量范围从1 AMU到263 AMU迅速扫描多次，并针对每个关注的质量列出了离子计数。仪器响应是由分析物浓度与离子计数比的线性关系（分析物计数/内标离子计数）的。分析物浓度是通过阅读每个兴趣质量的离子计数比并确定响应线的浓度来得出的。（未发表的Mayo方法）

肌酐：

酶促方法基于肌酐，肌酐酶和肌氨酸氧化酶从肌酐中测定肌酐。使用比色指示剂通过修饰的旋风反应测量了释放的过氧化氢。缓冲系统和比色指示器的优化使肌酐浓度可以精确和具体量化。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

周三

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至8天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83885

82570

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
NIUCR 镍/创造比，随机，U 13472-6
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
cretr 肌酐，随机，U 2161-8
614553 镍/创造比，U 13472-6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告