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测试标识符 :RURC1

顺序测试

Uric酸/Creatine比率,随机式,Urine

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概述

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实用性
推荐临床失序或设置

判别急性尿酸肾病和其他原因导致急性肾衰竭

对于那些无法收集24小时标本的病人,通常是小孩子,可使用酸对焦比约24小时排泄

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
RTIO1 Uric酸/创用率,随机式,U 号 对
URCO3 Uric酸随机式 号 对
CretR imbinine随机 号 对

方法名称
简单描述测试使用法

URCO3:Uricase

复元色度解析

RTIO1:计算

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称
列表短或缩写版本

Uric酸/创用率,随机式,U

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Uric酸随机式

特征类型
描述样本类型验证测试

尿液

排序指南

X光染色介质会影响测试结果

e-x射线染色或计算机断层扫描对比后,患者应至少等待1天后开始采集

sisten应等待7天后开始收集

药片录入胆囊X光前必须收集尿液,否则病人应等待7天后开始采集

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:Aliquttube5mL

集合容器/图贝:塑料尿容器

提交容器/图贝:塑料5mL管或干净塑料Aliqot容器无金属帽或粘合插入

样本量 :4mL

集合指令 :

开工随机采集尿样

二叉无防腐性

表单

非电子排序完整打印发送雷纳尔诊断测试请求830带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
尿液 冷冻器 14天
冷冻 30天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

判别急性尿酸肾病和其他原因导致急性肾衰竭

对于那些无法收集24小时标本的病人,通常是小孩子,可使用酸对焦比约24小时排泄

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Uric酸是净化新陈代谢的终端自由滤波由球状块组成 多数由管状块重新吸附并存主动管分解

尿液增加酸通常伴生等离子酸增加值,除非肾脏排泄液减少尿液酸水平反映进食净化物量和内生核酸分解

急性urc酸nephropect可因小管内酸降水而导致急性肾衰竭最常见于染色体恶性(如淋巴瘤、白血病)病人中,常经化疗对细胞进行急解不太常见的情况表现为查获物、固态肿瘤处理、新陈代谢失常如Lesch-Nyhan综合症中过度生产uric

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

>或=18年: < 0.60 mg/mgcriatine

未为18岁以下的病人确定参考值

传译
提供信息帮助解释测试结果

Uric酸排泄物可减量或增量以响应各种药法代理物

尿素酸水平在酸过产状态提高,如白血病和多元性贫血和进食核素富食后

urec酸对criatine比大于1.0与急性urc酸肾病一致,而值小于0.75与急性肾衰竭的其他原因一致

定时24小时收集通常优先测量和解释小便解析法随机集合归并小便芯片 可能在2个假想中临床使用

急性肾衰竭二元至二元酸时,大于1.0的酸比(mg/mg)与急性酸nephrode相容,而值小于0.75则与急性肾衰竭的其他原因相容

无法收集24小时标本的病人,通常是小孩子,可使用尿酸比约24小时排泄

儿科参考范围Uric酸/Critinine(mg/mg)(2)

年龄(年份)

第五百分位

95百分位

0-0.5

1.1.89

<2.378

0.5-1

>1.040

<2.229

1-2

>0.743

<2.080

2-3

0.698

<1.932

3-5

> 0.594

1.635

5-7

>0.446

1.189

7-10

0.386

0.832

10-14

0.297

0.654

14-17

0.297

<0.594

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

高水平bilirubin和acbic酸可能干扰测量

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工LambEJJJGRD肾功能测试Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:500-503

二叉KeltonJKelleyWNWIMSEW快速诊断方法Arch实习医疗1978;138(4):612-615

3级MatosVVVMELLEGWERNERD等和直肠比 健康儿科amJdneyDis1999年Aug;34(2):e

4级NewmanDJ PriceCP:Renal函数和氮代谢物内:Tietz NW编辑临床化学教科书WB Saunders公司,1999年:1245-1250

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Uric酸由单酶寄生分解成异同和过氧化过氧化物反应并配色试剂组成红色色,其强度与urec酸浓度成正比包插入 RocheUric酸+Roche诊断学V13.005/2019

生成法:酶法基础是Criatinine对sacosine的测定并配之以criatinase、criatinase和sarcosine氧化ase解放氢过氧化物使用色度指示器通过修改Trinder反应测量优化缓冲系统与色度指示器可精确和具体量化芯片集中度。 (包插入:Crevenine+v2Roche诊断学V15.0,03/2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

号

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天/

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

84560

82570

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
RURC1 Uric酸/创用率,随机式,U 3089-0
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
CretR imbinine随机 2161-8
RTIO1 Uric酸/创用率,随机式,U 3089-0
URCO3 Uric酸随机式 3086-6

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

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样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告