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测试ID：瑙

订购此测试

钠，24小时，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估酸碱平衡，水平平衡，水中毒，和脱水

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

电位计量学间接离子选择性电极

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

钠，24小时，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

电解质，尿液

Lytes，尿液

NA（钠）尿液

Na+尿液

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

必要的信息

需要24小时的体积。

订购问题和答案

问题ID 描述 答案
TM11 收集持续时间
VL9 尿量

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：Sarstedt 5 ml等分试管（T914）

收集容器/管：24小时的尿液容器，没有金属帽或胶合插入物

提交容器/管：塑料管或干净的塑料等分试样，没有金属帽或胶合插入物

标本卷：5毫升

收集说明：

1.收集尿液24小时。

2.在24小时收集完成后4小时内冷藏标本。

附加信息：看24小时尿液标本的尿液防腐剂收集和运输用于多个收藏。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

尿液防腐剂收集选项

笔记：添加防腐剂或温度控制的应用必须在完成后4小时内发生收藏。

周围的

好的

冷藏

首选

冷冻

好的

50％乙酸

好的

硼酸

好的

重二唑胺尿素

好的

6m盐酸

好的

6m硝酸

不

碳酸钠

不

百里香

好的

甲苯

不

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

1毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适betway中国版用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 14天
冷冻 30天
周围的 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

评估酸碱平衡，水平平衡，水中毒，和脱水

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

钠（Na+）是主要的细胞外阳离子。钠造成了几乎一半的血浆渗透压，因此在维持水的正态分布和细胞外液中的渗透压方面起着核心作用。体内Na+的量是Na+进出和输出之间平衡的反映。正常的每日饮食含有8至15克氯化钠（NaCl），几乎完全从胃肠道吸收。人体仅需要1至2 mmol/天，而多余的肾脏排泄，这是体内Na+（以及因此水）的最终调节剂。钠由肾小球自由过滤。大约70％至80％的过滤Na+积极地在近端小管中重新吸收，氯化物和水被动地以同性渗透性和电中性方式被动跟随。另外20％至25％的人与氯化物和更多的水一起在Henle的环中重新吸收。在远端小管中，肾上腺皮质激素醛固酮与耦合的钠钾和钠氢交换系统的相互作用直接导致Na+从其余5％至10％的氯化物中重新吸收Na+。正是后者对后一部分的Na+的调节决定了尿液中Na+排泄的量。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

>或= 18年：22-328 mmol/24小时

尚未针对年龄少于18岁的患者建立参考值。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

尿钠（Na+）排泄因饮食摄入而变化，并且在夜晚的Na+排泄率较大，白天只有峰值速率的20％。

由于尿Na+浓度通常超过20 mEq/L，由于利尿治疗，盐失盐症或肾上腺功能不全，钠可能会损失肾脏。在这些低血容量状态下，尿液Na+值<10 meq/l表示脑外Na+损失。在高血压状态下，低尿液Na+（<10 meq/L）可能表明除非kidney原因外，还表明肾病综合征。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

没有明显的警告陈述。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

Delaney MP，Lamb EJ：肾脏疾病。在：Rifai NF，Horvath AR，Wittwer CT，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：1308-1309

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

离子选择电极（ISE）模块执行了电动力（EMF）的间接测量。ISE模块测量ISE和参考电极之间的EMF差异。ISE的EMF取决于样品的离子浓度。参考电极的EMF是恒定的。电子计算电路将样品EMF转换为样品的离子浓度。（包装插入：钠。RocheDiagnostics；v14.002/2018）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至2天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

1周

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84300

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
瑙 钠，24小时，U 2956-1
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
NA_24 钠，24小时，U 2956-1
TM11 收集持续时间 13362-9
VL9 尿量 3167-4
NACN 钠浓度 21525-1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告