测试标识符 :KRASP

KRAS Sotical变异分析图

实用性
推荐临床失序或设置

检测与响应或抗特定癌症关联的分子标识

附加测试
列表测试总以附加电荷使用初始测试

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
斯里夫 MG滑动评论 否,

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

当此测试排序时, 滑动审查将总是以附加电荷执行 。

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

数字滑动聚合链响应

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

KRAS阵容分析

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

etuximab

直肠癌

CRC

EGFR

泛型生长因子受体

Erbitux

KRAS

KRAScodon12

KRAScodon13

KRAS Codon146

KRAS Codon61

KRASG12C

KRASWT

非小细胞肺癌

NSCLC系统

tiumab

Ras

Vectib

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

当此测试排序时, 滑动审查将总是以附加电荷执行 。

特征类型
描述样本类型验证测试

变迁

必要信息

病理报告(最终或初步)测试时必须伴试样最少应包含下列资料:

开工病人名

二叉块号必须写在所有块、幻灯片和文件上(可手写在文件上)

3级组织收集日期

4级源组织

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

首选 :

特征类型 :组织

容器/图贝:组织块

集合指令 :提交正则嵌套组织块

可接受性:

特征类型 :组织

容器/图贝:滑动

样本量 :1染5染

集合指令 :提交一片染色二叉素和五片非染色非染色片和5微厚肿瘤组织

特征类型 :循环滑动(直接涂片或丁普尔普尔普)

滑动片 :1到3幻灯片

集合指令 :提交一到三张滑动覆盖并首选共5000核电池或最少3000核电池

注意:玻璃封页优先使用塑料覆盖页可接受,但将导致较长回转时间

附加信息 :循环滑动不返回

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

开工分子遗传学:继承癌症综合症519专用指令发布

二叉非电子排序完整打印发送肿瘤测试请求729带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

嵌入式折叠组织块或1滑动片标注二叉素eosin和5非染色非染色滑动片(5微密段)肿瘤组织

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

特征解析(所有方法) 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
变迁 Ambient(首选)
冷冻

实用性
推荐临床失序或设置

检测与响应或抗特定癌症关联的分子标识

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

当此测试排序时, 滑动审查将总是以附加电荷执行 。

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

以早期检测和预防为重点的策略有效降低癌症相关死亡风险此外,据观察,高端疾病患者生存率提高,原因是标准化疗剂提高并开发专用治疗法单克隆抗上皮生长因子受体(EGFR),如cetuximab和panitumu研究显示,并非所有染色癌症或NSCCL响应EGFR目标分子组合定向理疗和标准化疗会增加毒性和成本,宜制定战略帮助识别最可能从此类定向理疗获益的个人

EGFR是一个生长因子受体,由iplegulin和amphireglin绑定激活,启动RAS/MAPK路径激活路径导出信号级联最终调节数个细胞过程,包括细胞扩散RAS/MAPK路径调控是肿瘤增量的一个关键因素EGFR定向治疗抑制RAS/MAPK路径激活,显示癌症患者,特别是直肠癌和NSCLC取得了一些成功(增量免步全面生存)。

结肠癌和NSCLC最常见的体变法之一是原生体中存在激活变异KRAS.KRASs/mapk路径引导信号级联因为变换KRASRAS/MAPK下游EGFR等代理物/cetuximab和panitumab防止绑定EGFRKRAS.当前数据表明EGFR定向治疗结肠癌和NSCLC的功效仅限于肿瘤缺乏KRAS变异的病人异常点是KRASG12C变量可用变量专用抑制

从肿瘤组织提取的脱氧核糖核酸评估KRAS(G12A、G12C、G12D、G12R、G12S、G12V、G13D、Q61K、Q61L、Q61R、Q61H和A146T)变量阳性结果显示KRAS启动变异,并可以成为选择病人接受EGFR定向治疗的有用标志

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

提供解释性报告

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

并非所有肿瘤野生型的病人KRAS响应上皮生长因子受体(EGFR)定向治疗

稀有改变(即多态化)可能导致假负或假阳性结果

测试结果应结合临床发现、肿瘤采样和其他实验室数据解释所得结果与其他临床或实验室结果不匹配时,请联系实验室获取可能的解析信息不准确或不完整时,结果误解可能发生

本解析设计 检测变量KRAS12A、G12C、G12D、G12R、G12S、G12V、G13D、Q61K、Q61L、Q61R、Q61H和A146T

测试未经临床验证而用作监测对理疗响应或及早检测肿瘤的工具

测试无法区分体形变换和子系变换

临床参考
深入阅读临床性质建议

AllegraCJ、RumbleBR、HamiltonSR等:扩展RAS基因突变测试JClinOncol2016年1月10日;34(2):179-185

spanoJP、MilanoG、VignotS、KhayatD:潜在预测标志响应EGFR切片癌症Crit RevOncol Hematol2008年:66:21-30

3Lam DC:肺癌个性化处理分子目标临床测试Respirology 2013Feb;18(2):233-237

4.HongDS、FakihMG、StricklerJH等NEnglJMD2020sep24383(13):1207-1217

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

脱氧核糖核酸提取前进行病理评析和宏解析以丰富肿瘤细胞

数字滴聚合物链响应用于测试是否存在KRAScodon12,13,61和146变式未公开maio方法

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

8至12天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

未用幻灯片:5年;提取脱氧核糖核酸3个月未使用区块部分返回

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

81275-KRAS(v-Ki-ras2Kirsten大鼠Sarcoma病毒oncogene)基因分析

81276-KRAS附加变异

881-Micro剖面手册

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
KRASP KRAS阵容分析 进程内
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
610680 结果汇总 50397-9
610681 结果 82939-0
610682 传译 69047-9
610683 样板 3208-2
610684 源码 3208-2
610685 组织标识 80398-1
610686 发布方式 18771-6
610687 方法论 850693
610688 免责声明 62364-5
614165 附加信息 48767-8

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告