必威安全吗betway必威集团

测试ID：IBDP2

订购此测试

炎症性肠病血清学面板，血清

下载
概述

必威安全吗betway必威集团

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

区分基于内窥镜，病理和成像评估的特定诊断的患者中的溃疡性结肠炎和克罗恩病。

该测试是没用为了确定炎症性肠病患者的疾病程度或确定对疾病特异性治疗的反应，包括对肠道的手术切除。

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
ANCA2 细胞质中性粒细胞ABD，S 不 是的
Scera 酿酒酵母AB，IGA，S 是的 是的
Scerg 酿酒酵母AB，IgG，S 是的 是的

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

SCERA，SCERG：酶联免疫吸附测定法（ELISA）

ANCA2：间接免疫荧光测定（IFA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

炎症性肠病面板，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

ASCA（酿酒酵母抗体）

克罗恩病

IBD

中性粒细胞特异性AB

p-anca

区域肠炎

溃疡性结肠炎

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

标本卷：1毫升

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送以下样品中的1个：

-胃肠病学和肝病学客户测试请求（T728）

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.8毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 拒绝
大黄色 好的
热处理标本 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 21天
冷冻 21天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

区分基于内窥镜，病理和成像评估的特定诊断的患者中的溃疡性结肠炎和克罗恩病。

该测试是没用为了确定炎症性肠病患者的疾病程度或确定对疾病特异性治疗的反应，包括对肠道的手术切除。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

炎症性肠病（IBD）是指2种疾病 - 溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），这两种疾病都是由胃肠道（GI）的慢性炎症引起的（1）CD的特征是慢性腹泻，腹痛，腹痛（2）相比之下，UC经常出现血腥的腹泻，这是一种紧急的性质。（3）UC中最常见的炎症会影响直肠和近端结肠，并提供持续粘膜参与。在CD中，炎症几乎会影响胃肠道的任何区域，通常被证明是斑驳的透壁病变。

IBD的诊断主要基于临床评估，内窥镜检查和成像研究。（4）由于CD和UC的特征是GI炎症，因此可以使用粪便钙透明蛋白来区分IBD与非炎症条件（例如易怒条件），例如易患肠综合征（IBS）（IBS）（IBS）（IBS）。粪便钙染色素可用于排除IBD作为诊断，并避免不必要的内窥镜或成像程序。

CD和UC与存在各种抗菌和自身抗体有关。（5）UC患者通常具有可测量的抗营养性细胞质抗体（ANCA），与人类嗜中性粒细胞中尚未表征的靶抗原反应；相反，患有CD的患者通常具有可测量的IgA和/或IgG抗体，它们与细胞壁Mannan反应酿酒酵母。尽管有这些关联，但当前的指南表明，对这些抗体的测试不足以用于诊断IBD。（2,3）而不是，这些抗体应仅限于在特定诊断不明显的情况下区分CD和UC。基于病理和成像研究。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

酿酒酵母一个ntibody，Iga

负：<20.0 ru/ml

阳性：>或= 20.0 ru/ml

酿酒酵母一个ntibody，IgG

负：<20.0 ru/ml

阳性：>或= 20.0 ru/ml

细胞质中性粒细胞抗体，炎症性肠病，血清

负（无法检测到）

解释
提供信息以帮助解释测试结果

存在抗营养性细胞质抗体在没有IgA和IgG抗的情况下酿酒酵母抗体与溃疡性结肠炎的诊断一致；在不存在ANCA的情况下，IgA和IgG ASCA的存在与克罗恩病一致。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

该测试的结果不应仅仅依赖于建立溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）的诊断或区分这两种疾病。

一些CD患者可检测到抗营养性细胞质抗体（ANCA），一些UC患者具有可检测到的IgA和/或IgG抗抗菌病患者酿酒酵母抗体（ASCA）。一些UC或CD患者没有可检测到的ANCA，IgA ASCA或IgG ASCA。

如果存在干扰抗核抗体（ANA），可能会报告ANCA结果不确定。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Rose NR，Mackay IR：炎症性肠病。在：自身免疫性疾病。Elsevier;2008

2. Lichtenstein GR，Loftus EV，Isaacs KL等：ACG临床指南：成人克罗恩病的管理。Am J Gastroenterol。2018年4月; 113（4）：481-517

3. Rubin DT，Ananthakrishnan AN，Siegel CA等：ACG临床指南：成人的溃疡性结肠炎。Am J Gastroenterol。2019年3月; 114（3）：384-413

4. Clark C，Turner J：炎症性肠病的诊断方式：血清学标记和内窥镜检查。Surg Clin North Am。2015年12月; 95（6）：1123-1141

5. Zhou G，Song Y，Yang W等人：ASCA，ANCA，ALCA等：它们在诊断炎症性肠病中有用吗？DIG DIS。2016; 34：90-97

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

IgA或IgG抗体酿酒酵母抗原（ASCA）通过商用，微量滴定酶免疫测定法测量。这些测定使用从细胞壁上涂有纯化的曼南的聚苯乙烯微滴定板S Cerevisiae捕获患者血清的抗体，以及辣根过氧化物酶偶联的抗IGA或抗IGG抗体以检测ASCA。ASCA测试的结果以相对单位每毫升（ru/ml）报告。（包装插入：：啤酒酵母ELISA（IGA），5/2011;酿酒酵母ELISA（IgG），抗阳离子疗法，EUROIMMMUN MEDIZINISCHE LABORDIASTIKA AG；5/2011）

抗营养性细胞质抗体使用内部开发的方法定性地检测（ANCA），该方法将乙醇固定的人类嗜中性粒细胞和荧光素结合，抗人IgG抗体作为检测蛋白。据报道，ANCA测试的结果为正，阴性或不确定。（未发表的Mayo方法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

3至5天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86671 x 2

86036

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
IBDP2 炎症性肠病面板，S 87551-8
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
610030 细胞质中性粒细胞ABD，S 17355-9
614542 ANCA2解释 49308-0
Scera 酿酒酵母AB，IGA，S 47320-7
Scerg 酿酒酵母AB，IgG，S 47321-5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|创建一个PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告