测试标识符 :PHLDF

测试内容包括检测应用、分析费和7套检测结果专业判读费(14个个人14个流频原位混合探针)所有反射或额外检测集将产生附加荷

费城染色体似急性淋巴性白血病板包括测试以下四种动脉激活染色体并重新排列IKZF1删除常伴有Ph类所有

q25重排列ABL2

5q32重排列

9p24.1重排列,JAK2

9q34重排ABL1

7p-IKZF1/CEP7

t(Xp22.33;var)或t(Yp11.32;var),CRLF2重排

t(Xp22.33;var)或t(Yp11.32;var),P2RY8重排列

确定CRLF2重排列时,将使用CRLF2IGH编译检测集进行反射测试,以识别t(X)14(p22.33;q32)或t(Y;14)(p11.32;q32)隐式移位

更多信息见B-Lymphorist Leukia/Lymphome算法.

设计此测试时需要全费城像急性淋巴性白血病(Ph类B-CellALL)原位混合染色板

BALAF/B-Cell急性Lymblatia/Lymphoma/FISH、Adrian、Varies或BALPF/B-Cell急性Lymphistia/Lymphoma本测试提供探针酌情列入BALAF和BALPF

试验室将取消并自动重排序为COGBF/B-Cell急性Lymblaticle/Lymphome

BALMF/B-Cell急性Lymphistic Leukemia/Lymphoma(ALL)、FISH自定义Varies

常规细胞学研究(CHRBM/ChromosyLeukma/Lymphhoma/LALS/BALAF/B-CellSistrialLymblaticle

后续时,常规细胞学研究(CHMMM/Chromome分析、Hemalogic解剖、BoneMarrow)和定向BALLFISH探针可依据诊断研究中发现的异常性评价命令BALMF/B-Cell急性淋巴白血病/Lymphome

如果病人临床复发,传统染色体研究可能有助于识别肿瘤克隆的细胞进化变化或可能出现与治疗有关的类素克隆

B-CellLymphoma定序bLPF/B-CellLymphome

测试b细胞淋巴组织样本BLBLF/B-Cell Lymphlaticleleukia/Lymphhoma、FISH和Ti万合组织样本提交本测试时,测试将取消,BLBLF添加并执行为适当测试

快速邮件或等效服务

测试理由和流细胞测量和/或骨髓病理报告应随同每一样本提交实验室不拒绝测试信息,但适当的测试和解释如果没有信息就可能失密或延迟betway中国版Mayo诊所实验室可输入适当的测试标识

仅提交下列标本中的 1

首选

特征类型 :骨髓

容器/图贝:

首选 :黄顶部

可接受性:绿色顶部(heparin)或laverde顶部(EDTA)

样本量 :2-3毫升

集合指令 :

开工最好从骨髓集合中寄出第一个吸附物

二叉多次反转混合骨髓

3级发送骨髓标本原型管非liquot

可接受性

特征类型 :血迹

容器/图贝:

首选 :黄顶部

可接受性:绿色顶部(heparin)或laverde顶部(EDTA)

样本量 :6mL

集合指令 :

开工多次反转混合血液

二叉发送全血液标本原型管非liquot

• B-Lymphorist Leukia/Lymphome算法

非电子排序完整打印发送染色体学/遗传学测试请求726标本

血迹2m

骨髓:1m

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

检测与费城染色体类似急性淋巴性白血病关联的肿瘤克隆物,特别是当经典异常不通过初始面板检测时

辅助传统染色体研究B细胞全部

评估标本中标准细胞变异分析不成功

测试内容包括检测应用、分析费和7套检测结果专业判读费(14个个人14个流频原位混合探针)所有反射或额外检测集将产生附加荷

费城染色体似急性淋巴性白血病板包括测试以下四种动脉激活染色体并重新排列IKZF1删除常伴有Ph类所有

q25重排列ABL2

5q32重排列

9p24.1重排列,JAK2

9q34重排ABL1

7p-IKZF1/CEP7

t(Xp22.33;var)或t(Yp11.32;var),CRLF2重排

t(Xp22.33;var)或t(Yp11.32;var),P2RY8重排列

确定CRLF2重排列时,将使用CRLF2IGH编译检测集进行反射测试,以识别t(X)14(p22.33;q32)或t(Y;14)(p11.32;q32)隐式移位

更多信息见B-Lymphorist Leukia/Lymphome算法.

在美国,急性淋巴性白血病发病率约为每年6,000例新病例(截至2019年)。在所有儿科白血病病例中,All约占70%(0-19岁),使其成为最常见的儿童癌症类型约85%全数儿科案例为Bell线程(BALL)和15%Tell线程(TALL)。高发2至5岁发生率随年龄增长而下降,再上升约50岁在所有男性病人中均略多于女性病人唐氏综合症、范科尼贫血症、布隆综合症、ataxia联想症、X联通agamlobelemia和严重综合免疫机能丧失儿童全产总体治愈率约为90%,约45%至60%的成人有长期免病生存CRLF2IGHDown综合症或西班牙裔患者更容易看到重新排列

特定遗传异常大多通过传统染色体研究或原位混合法研究确定BALL基因子组对检测很重要,可成为关键预测标记提前移植决定可依据t922q34q11.2)MLL高山市kMT2A移位RUNX1重复/简化iAMP21或伪克隆对比中,如果ETV6/RUNX聚合由FISH检测或超二分性通过染色体研究识别,病人偏向预测并很少考虑移植

新承认的世界卫生组织实体BCR-ABL1仿佛All-Chromomes-效急淋巴性白血病一样-由于小儿科、青少年和青壮大All所见微弱预测值提高本实体常见特征涉及重新排列含有下列基因的暴动基因ABL2PDGRBJAK2ABL1,CRLF2并P2RY8删除IKZF1常伴生实体一些失败传统疗法的病人在临床试验中显示对定向疗法的有利响应,同时重新排列涉及这些特定基因区域

国家综合癌症网络指南目前建议所有小儿和成人BALL/淋巴性淋巴马.

提供解析报告

偏差细胞百分比超出正常引用范围时检测出肿瘤克隆

无异常克隆并不排除肿瘤失序

测试未经美国食品药管局批准,最好作为临床和病理信息辅助工具使用

现场浮游混合法不能替代传统染色体研究,因为后者检测到与FISG板测试会忽略的其他染色体失常相关联的染色体异常

骨髓测试首选样本类型骨髓缺缺时,可使用血液标本,如果血液标本中存在恶性细胞(经血解学家验证)。

每一探针均独立测试并验证非刺激外围血和骨髓标本正常切分计算基于25个正常标本的结果评估每套探针组确认探针集检测异常性

开工MoormanAV、HarrisonCJ、BuckGA等:Karyo类型是成人急性淋巴性白血病独立预测因子:分析医学研究理事会UKALLXII/ECOG2993处理的病人的细胞遗传学数据血迹2007年4月15日;109(8)3189-3197

二叉MoormanAV:B细胞原型急性淋巴性白血病染色体和遗传异常的临床关联性血迹公元前2012年5月26(3):123-135

3级RobertsKG,LiY,Payne-TurnerD等:Ph类急性淋巴性白血病中目标性动脉动NEnglJMD2014年9月;371(11):1005-1015

4级MullighanCG:儿童和少年急性淋巴白血病基因层Hematology amsoc Hematol教程2014 Dec5;2014(1):174-180

5级ArberDA,OraziA,HasserjianR等:2016年对世界卫生组织类髓肿瘤和急性白血病分类的修订血迹2016年5月19日;127(20):2391-2405

• B-Lymphorist Leukia/Lymphome算法

测试使用商业可用和实验室开发探针D级词典删除IKZF1染色体7使用计数策略探针检测重排列包含ABL2PDGRBJAK2ABL1,CRLF2并P2RY8检测使用双色折分策略探针双色双聚变局部混合策略探针集用于检测t(X/Y;14)。枚举和BAP策略检测集百分元相位核使用D-FISH探针时分200分结果表示为百分比异常核

号

星期一至星期五

7至10天

4周

罗切斯特

• 授权用户可签名测试价格详细收费信息
• 客户无法访问测试价位必威平台官网24小时一周七天
• 未来的客户应联系他们的账号代言人求援联系必威平台官网.

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

88275x788291x1-FISHProbe分析解释7探针集

88275x1-FISH验证分析每种附加探针集