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测试标识符 :程序设计师

顺序测试

streftcoccus肺炎Ig抗体全新 Reflex Serum

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概述

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实用性
推荐临床失序或设置

评估IgG抗体响应活动非相容23值疫苗免疫

评估IgG抗体响应主动免疫

判定个人能力生成抗体响应多沙英抗原,作为幽默性或合并免疫性评价的一部分

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
PN23 S.肺炎IgGAB23SERO类型 对 号

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

如果结果为41.0mcg/ml或以上小于181.0mcg/mlstreftcoccus肺炎23Sero类型IgG抗体将附加电荷

方法名称
简单描述测试使用法

互连Imunosorbent解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称
列表短或缩写版本

S.肺炎IGAB反射S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

充气球反体

strep反体

strep充气反体

strev肺炎反体

strep疫苗

strepscocus肺炎

疫苗类

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

如果结果为41.0mcg/ml或以上小于181.0mcg/mlstreftcoccus肺炎23Sero类型IgG抗体将附加电荷

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

本测试优先测试接受评价的病人可能的免疫机能丧失或评价肺炎球菌防疫响应(初始评价)。

优先测试先前测试对象streftcoccus肺炎抗体(后续测试或预发/后发疫苗评估的一部分)为PNTO/streftcoccus肺炎IgG反体全新Serum

优先测试先前测试对象S肺炎血清类型(作为后续测试或预发/后发疫苗评估的一部分)s PN23/streftcoccus肺炎IgG反机体23SERO类型SERUM

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

样本量 :0.5m

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

0.3m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 好
毛脂 好
grossicterus大全 好
热点激活标本 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 21天
冷冻 21天

实用性
推荐临床失序或设置

评估IgG抗体响应活动非相容23值疫苗免疫

评估IgG抗体响应主动免疫

判定个人能力生成抗体响应多沙英抗原,作为幽默性或合并免疫性评价的一部分

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

如果结果为41.0mcg/ml或以上小于181.0mcg/mlstreftcoccus肺炎23Sero类型IgG抗体将附加电荷

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

streftcoccus肺炎是一种克阳性细菌,引起儿童和成人各种传染性疾病其中包括入侵性疾病(白血病和脑膜炎)和呼吸道感染(肺炎和膜介质)。估计每年有5000例肺炎球菌白血病(无肺炎),死亡率约20%,老年人口高达60%估计美国每年有多达400 000例肺炎住院,病例死率5%至7%

超过90血清类型S肺炎已经识别,基础是细菌细胞墙内发现的不同多功能类血清型疾病因年龄和地理位置而异

细菌多层图解诱导T细胞二类自带性免疫响应含有细菌多机群的疫苗可有效产生免疫响应,产生IgG抗体并生成长效等离子体和内存B细胞,保护个人避免细菌疾病

主动免疫使用非并发聚沙英疫苗实施,共23种血清类型,即1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、1415B、17F、18C、19A、19F20、22F、23F和33F包括这23位血清类型 因为它们作为一个群 大约占入侵肺炎球菌感染的 90%显示所有65岁及以上成人、2至64岁患慢性病者(心病、肺病、I型糖尿病、肝病)、免疫混和者(遗传或后天免疫机能移植、恶性移植、固机移植)、功能解剖失眠者以及19至64岁吸烟者并发疫苗如Prevenar(7-valent)和Prevenar13(13-valent)所有2岁以下儿童、所有成人65岁和65岁以上以及有如免疫机能丧失症、慢性阻塞性肺病和充气心机能失灵等医疗条件的个人都显示使用复发疫苗免疫

约75%至85%的非免疫分解成人和年长儿童自免疫后约4至6周发展反机构响应

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

大于或=9.7mcg/m

传译
提供信息帮助解释测试结果

低抗肺炎球菌抗体富集度(<9.7mcg/ml)表示对肺炎球菌疫苗反应差,高浓度(>270.0mcg/ml)表示强效疫苗响应中值(9.7-40.9mcg/ml)、中间值(41.0-180.9mcg/ml)和中值(181.0-270.0mcg/ml)可能证明应进行血清型特定抗体测试,由医生斟酌确定

比较接种前后样本时,抗体浓度提高通常被视为表示正常疫苗响应具体折叠增量受预接种样本中观察到的抗体富集量影响很大

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

保护性集聚IgG抗体或预防感染所需strevtococcus肺炎未定义 。

验证IgG抗体对肺炎球体血清类型的反应不提供任何信息说明它们的功能性能(优化效率)。

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工ParkerAR LockEIftikharAetal克隆生物化学2017年1月50(1-2):80-83

二叉ParkerAR、ParkMA、HardingS、AbrahamRS:全IgM、IgA和IgG抗体响应健康成年人和诊断为初级免疫缺陷的病人多机注射疫苗201922837(10):1350-1355

3级MoffittKL,MalleyR:下一代肺炎球菌疫苗Curr OpinImunol2011年6月23日(3):407-413

4级Paradiso PL:肺病预防进步:13价肺病共生疫苗盲点分解2011年5月;52(10):1241-1247

5级DalyTM Hill HR:用和临床判解内核抗体测量评估幽默性免疫功能克林疫苗免疫20152;22(2):148-

6级Reynolds MMMMMMMMMMMMMMMMMLMLMAVLYLETLETS克隆Chem2015Oct;61(10):S77

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

肺球聚变物反机体绑定微水板水井,预涂有五氯苯酚抗原(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19F、19A、21、22F、23F、33F)。校准器和控件先入为主C孔化物,样本稀释成稀释式并含CPS标定器、控件和受体样本加进水井和抗体中,确认第一次孵化期间五氯苯酚抗原绑定洗井去除所有非约束蛋白后,添加净化过氧化兔子标签反人类IgG共产体绑定捕获的人体抗体 余非约束共产物通过另一冲刷步骤清除绑定并发33'55'-四甲基苯基底添加磷酸停止酶反应,产生黄端点颜色,450nm读取450纳米分辨率的光密度直接与样本中抗体浓度成比例标准曲线通过绘制校准器(x-axis)及其相应测量OD值(y-axis)建立(包插入:VaccZyme反PCPIgGImmnoassay Kit绑定网站MK012.U611/2015

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

号

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期二,星期四

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

4至6天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

12周

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86317

86317x23

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
程序设计师 S.肺炎IGAB反射S 43236-9
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
程序设计师 S.肺炎IGAB反射S 43236-9

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告