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测试ID：UBLAS

订购此测试

爆炸性抗原，定量，酶免疫测定，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断感染BlastomycesDermatitidis

监测抗真菌治疗后的抗原水平

强调

除了其他常规方法（包括培养，分子测试和血清学）之外，该测试有助于诊断感染BlastomycesDermatitidis。

检测从其他物种释放的抗原的敏感性Blastomyces是未知的。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

酶免疫测定（EIA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

Blastomyces AG，​​Quant EIA，U

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

UBLAS

爆炸性皮肤尿液尿液抗原

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：等分试管，5 mL（T465）

容器/管：塑料小瓶

标本卷：4毫升

收集说明：

1.收集一个随机的尿液样本。

2.没有防腐剂。

3。不要离心机去除颗粒。

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送传染病血清学测试请求（T916）带有标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

2.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
混浊
有色		 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 14天
冷冻 28天
周围 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

诊断感染BlastomycesDermatitidis

监测抗真菌治疗后的抗原水平

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

BlastomycesDermatitidis在美国中西部，中南部和东南部，特别是在俄亥俄州和密西西比河河谷，大湖区和圣劳伦斯河周围的地区。它也可以在加拿大地区找到。Blastomyces物种是二态真菌，更喜欢潮湿的土壤和分解有机物，产生了人类释放和吸入的真菌孢子。在体温下，孢子成熟成酵母，酵母可能保留在肺部或通过血液传播到身体其他部位。通过系统发育分析，B. Dermatitidis已分为2种不同的物种：b Dermatitidis和Blastomyces Gilchristii，两者都能够引起爆术。b Dermatitidis感染通常与传播有关，尤其是在老年患者，吸烟者和免疫功能低下的宿主中，而B Gilchristii主要与肺部和宪法症状有关。其他物种Blastomyces最近已经发现并表征了这些物种的测定的性能特征，但尚不清楚。

大约一半感染的患者Blastomyces会出现通常非特异性的症状，包括发烧，咳嗽，夜汗，肌痛或关节痛，体重减轻，呼吸困难，胸痛和疲劳。感染后3周至3个月的症状可能出现。诊断胚菌病依赖于测定的组合，包括对适当标本进行的培养和分子测试，以及对抗体和抗原的血清学评估和释放的抗原Blastomyces。尽管培养仍然是黄金标准方法，并且具有高度特异性，但在急性或局部疾病的情况下，生物体可能需要几天到几周才能生长，敏感性会降低。同样，分子测试具有高特异性和快速的周转时间，但是灵敏度并不完美。检测抗体反应Blastomyces提供很高的特异性，但是对于急性病或免疫抑制的患者，结果可能是错误的。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

Blastomyces抗原结果

没有检测到

Blastomyces抗原值

未检测到：0.0 ng/ml

检测到：<1.3 ng/ml

检测到：1.3-20.0 ng/ml

检测到：> 20.0 ng/ml

解释
提供信息以帮助解释测试结果

未检测到：否Blastomyces检测到抗原。可能会发生虚假负面结果。如果临床指示，应考虑对新样品进行重复测试。

检测到：Blastomyces检测到的抗原，低于定量极限（<1.3 ng/ml）。结果应与临床表现，暴露病史和其他诊断程序相关，包括培养，血清学，组织病理学和放射学发现，以诊断出细胞菌病。其他真菌感染的患者可能会发生假阳性结果组织肿瘤。

检测到：Blastomyces检测到抗原。该测定的可报告范围为1.3至20.0 ng/ml。结果应与临床表现，暴露病史和其他诊断程序相关，包括培养，血清学，组织病理学和放射学发现，以诊断出细胞菌病。其他真菌感染的患者可能会发生假阳性结果组织肿瘤。

检测到：Blastomyces检测到的抗原，高于定量极限（> 20.0 ng/ml）。结果应与临床表现，暴露病史和其他诊断程序相关，包括培养，血清学，组织病理学和放射学发现，以诊断出细胞菌病。其他真菌感染的患者可能会发生假阳性结果组织肿瘤。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

与其他真菌感染的交叉反应性，包括组织囊肿囊肿， 可能发生。积极的结果应与其他临床和实验室发现（例如培养，血清学）相关。

低水平的阳性抗原水平可能会在感染和完成适当治疗方案完成后持续存在。

含有过量蛋白质，细胞或颗粒物的浑浊尿液标本可以抑制测试的功能。

该测定法对检测抗原的敏感性以外的物种Blastomyces Dermatitidis是未知的。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. McBride JA，Gauthier GM，Klein BS：胚胎菌病的临床表现和治疗。临床医学。2017年9月; 38（3）：435-449

2. Saccente M，Woods GL：临床和实验室有关爆术的更新。Clin Microbiol Rev. 2010年4月; 23（2）：367-381。doi：10.1128/cmr.00056-09

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

测定检测Blastomyces Dermatitidis在人类尿液样品中使用特异性的专有抗体中的抗原脱落，以酶联免疫吸附测定格式。检测方法涉及尿液水平的酶/底物系统b Dermatitidis与测定信号成正比的抗原。将患者的标本结果与截止校准器和一系列测定校准器（1.25至20.00 ng/ml）的标准曲线进行比较，以确定抗原的存在或不存在，如果存在，以建立定量水平b Dermatitidis尿液抗原。（包装插入：Blastomyces Dermatitidis尿抗原检测套件。哥谭生物技术；版本001，修订版002. 10/29/2020）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周六

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

87449

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
UBLAS Blastomyces AG，​​Quant EIA，U 在过程中
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Blasq Blastomyces AG结果 41746-9
dexbu Blastomyces Ag值 93429-9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告