帮助诊断多线性瘤新案例或其他等离子细胞扩散失常
排序等离子电池流频原位混合分析
唯一可排序反射PCPDS/Plasma细胞扩散失序,高风险ReflexProbes,诊断FISH评价,BoneMorrow
流几何细胞选择
骨髓
唯一可排序反射PCPDS/Plasma细胞扩散失序,高风险ReflexProbes,诊断FISH评价,BoneMorrow
特征类型 :骨髓
首选 :黄顶部
可接受性:淡色顶部或绿顶
样本量 :4mL
集合指令 :多次反转混合骨髓
1 ml
| 毛透析 | 拒绝 |
| 其余 | 完全凝固 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 骨髓 | Ambient(首选) | 4天 | |
| 冷冻 | 4天 |
帮助诊断多线性瘤新案例或其他等离子细胞扩散失常
排序等离子电池流频原位混合分析
多线性肿瘤通常发源骨髓并发自恶性等离子细胞等离子细胞扩散失序有四大类:单克隆重心(MGUS)、单克隆免疫球素沉降病(myroidosis)、等离子细胞瘤和多线程3%至4%50岁以上的人使用MGUS表示识别无症状单克隆蛋白质,然而每年约1%将发展为多线程Amyloidosis代表稀有的沉积失序群 包括初级amonidosis vs光链和重链病Plasmatitoma表示单片集合骨或外容等离子细胞并冒多线程机开发风险泛型骨痛、贫血症、肢体麻木或虚弱症、高卡血症症状和复发性感染都表示多线程症
友生等离子细胞干扰骨髓正常血产形成Myeloma还高估骨骼结构,导致骨组织过度分解,而没有正常对应骨结构大约66%的隐性肿瘤患者看到这些骨损伤高端疾病中,骨折可能达度,病人很容易骨折
多粒子症日益被公认为一种特征为细胞化、分子化和增生异构化的疾病异质性在临床上表现为不同程度的疾病攻击性多位局部病患者体验到某些治疗方法的次优响应识别这些病人对选择适当的治疗选择至关重要
唯一可排序反射PCPDS/Plasma细胞扩散失序,高风险ReflexProbes,诊断FISH评价,BoneMorrow
提供解析报告
与临床、直系病理学和附加实验室检测结果相关联后才能对这些结果作最后解释。诊断结果的最终判读由管理医师负责
无重大警告语句
一号swerdlows,CampoE,HarrisNL等:WHO海语和淋巴组织图解分类第四版编辑IARC出版社2017
二叉库马尔SK,RajkumarSV:细胞分解和理疗多重近代概念Nat RevClinOncol2018年;15(7):409-421doi:10.1038/s41571-018-0018y
3级RajkumarSV LanggrenOMTEOSMV:发火多线程血迹2015年5月14日;125(20:3069-3075)doi: 10.1182/blood-2014-09-568899
4级MuchtarEDDspenzieriA库马尔Set al:相位流频原地未经处理的alamoidis综合作用因异常类型和处理类别而产生独立预测效果白血病2017 Jul;31(7);1562-1569doi:10.1038/Leu.2016369
5级LakshmanA,PaulS,RajkumarSV等:单克隆语中FISH中间值预知意义白血病2018年8月;32(8);1811-1815i:10.1375-018-0030-3
6级ochtlerT,HegenbartU,KunzC等:高剂量melphalan后ALAMILAIDS血迹2016 Jul 28;128(4):594-602doi:10.182/Blood-2015-7
7处理指南:多线程mSMART3.0存取日期为2020年1月16日Available at www.msmart.org/mm-treatment-guidelines
使用荧光激活细胞排序选择等离子细胞是获取相对纯等离子细胞群最直接和最强法流频原位混合评估(指令手册:细胞排序器)索尼公司LE-SH800,2015年)
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88184-Flow几何学第一细胞表面、细胞图层或核标记
88185x5-Flow线程测量器额外细胞表面、细胞图类或核标记
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| CSPCF | PCPDS预解细胞排序 | 无LOINC需求 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 607684 | PCPDS预解析细胞排序 | 无LOINC需求 |
| 607689 | 最终诊断 | 无LOINC需求 |