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测试ID：NKX3

订购此测试

NKX3.1免疫局，仅技术成分

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

识别前列腺起源的肿瘤

反射测试
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
ihtoi IHC初始，仅技术 不 不
ihtoa IHC附加，仅技术 不 不

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

免疫组织化学（IHC）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

NKX3.1 IHC，仅技术

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

NKX3

NKX3.1

同源蛋白NKX3.1

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

技术

订购指导

运输说明

附加绿色病理地址标签和粉红色的免疫剂技术仅包含在套件中的技术标签，并将其包含在运输容器的外部。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：ImmunoStain技术仅信封（T693）

样品类型：组织

容器/管：免疫抑制技术只有信封

首选：每次测试的2张未染色的带正电荷的载玻片（25- x 75- x 1毫米）；部分厚4微米。

可接受：福尔马林固定，石蜡包裹的组织块

数字图像访问

1.可以通过本网站访问有关IHC污渍和手动申请表格的数字图像的信息：https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/

2.客户使用手动申请表订购污渍将无法访问数字图像。

3.希望访问数字图像的客户必须以电子方式为IHC污渍订购。有关数字成像的信息可以通过此网站访问：https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/#faq

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送免疫组织化学（IHC）/原位杂交（ISH）污渍请求（T763）带有标本。

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

湿/冷冻的组织细胞学涂抹非成贡蛋白固定组织非par蛋白嵌入组织非电荷载玻片probeon载玻片 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
技术 环境（首选）
冷藏

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

识别前列腺起源的肿瘤

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

Homeobox NKX3.1（NKX3.1）是前列腺特异性蛋白。NKX3.1的表达用于诊断前列腺起源的转移性腺癌或模棱两可的肿瘤。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

该测试不包括病理学家的解释，仅包括污渍的技术性能。如果需要解释，请订购途径 /病理咨询，以进行全面诊断评估或该案的第二意见。

阳性对照和阴性对照被证明显示出适当的免疫反应性。如果幻灯片中未包含对照组织，则根据要求提供相关质量控制组织的扫描图像；致电855-516-8404。

该测试的解释应在患者的临床病史和合格病理学家的其他诊断测试的背景下进行。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

切割石蜡的年龄会影响免疫反应性。稳定性阈值在已发表的文献中差异很大，并且依赖于抗原。最佳实践是要在6周内切割石蜡部分。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Gurel B，Ali TZ，Montgomery EA等：NKX3.1作为转移性肿瘤中前列腺起源的标记。Am J Surg Pathol。2010年8月; 34（8）：1097-1105

2. Huang H，Guma SR，Melamed J等：NKX3.1和PSMA是标本脱钙化后骨转移中前列腺癌的敏感诊断标记。Am J Clin Exp urol。2018年10月20日; 6（5）：182-188

3. Gary B，Azuero R，Mohanty GS等：NKX3.1和P27KIP1在前列腺肿瘤起源中的相互作用。Am J Pathol。2004年5月; 164（5）：1607-1614

4. Mohanty SK，Smith SC，Chang E等人：在连续分化不良的膀胱颈癌中对当代前列腺和尿路上皮谱系生物标志物的评估，Am J Clin Pathol。2014年8月; 142（2）：173-183

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

石蜡包裹组织切片的免疫组织化学。（未发表的蛋黄酱法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

直到染色完成

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

88342-TC，主要

88341-TC，如果额外的IHC

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
NKX3 NKX3.1 IHC，仅技术 仅订购；没有结果
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
606693 NKX3.1 IHC，仅技术 只有比尔；没有结果

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告