| web: | mayocliniclabs.com |
|---|---|
| 电子邮件: | mcl@mayo.ed |
| 电话: | 800-533-1710 |
| 国贸局 | +1 855-379-3115 |
| 值仅在打印日有效 | |
测试标识符 :UEBF
Urea氮化物机流
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
识别尿的存在引起体积液
评估腹部透析处理规程的充分性
方法名称
简单描述测试使用法
简单描述测试使用法
光度测量
纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性
对
报表名称
列表短或缩写版本
列表短或缩写版本
Urea氮化物BF
异类
列表附加常用名测试辅助搜索
列表附加常用名测试辅助搜索
血液硝基
BUN机流水
氮化物机流
特征类型
描述样本类型验证测试
描述样本类型验证测试
体液
必要信息
开工需要日期和时间收集
二叉specimen源码需要
特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
首选源码:
始发液(腹膜、腹膜、阿司匹特斯、准数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子数子
质流体(多量流体、胸口流体和多光子流体)
排水流(排水流、JP排水流)
直线拨号(透析流水)
心电图
可接受源码 :写源名并写源址
集合容器/图贝:静态容器
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工离心机清除任何细胞材料并转入塑料小瓶
二叉表示标本源址标签
表单
非电子排序完整打印发送雷纳尔诊断测试请求830带标本
样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
0.5m
拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 拒绝 |
| 脑液、母乳、唾液、鼻孔分解、胃分解、支气管喷槽或支气管洗涤器 | 拒绝 |
特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 体液 | 冷冻器 | 七天 | |
| 冷冻 | 30天 | ||
| 广度 | 24小时 |
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
识别尿的存在引起体积液
评估腹部透析处理规程的充分性
诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
氮代谢副产品存在于尿液中高浓度比血液中,并用作识别尿流入人体隔间时的代用标记胶片或尿素富集度超出并发样本血中发现的富集度表示有尿液
腹部排水流体
尿道中断并随后渗入体洞可被视为差分诊断的一部分,即体液稀释出未知源高浓度可引出重点更集中的放射检测,以确定膀胱破损或穿孔或小便管开发,这些通常通过外科干预纠正
循环透析流体:
腹膜透析是一种透析类型,超浮流水传递到病人腹膜口并预留一段时间,腹膜用作透析膜沉积流体透析去除废分子后排水并代之以新鲜流体并重迭过程尿液、尿液和腹膜滴液中的尿素、晶素、甘蓝或其他电解液测量帮助评估腹膜传输特征并充当透析充分性标志PD适当性对监控很重要,因为保持足够许可时间的病人有较长生存时间 。 (2) Peritoneal尿素分布量或era(Kt/V)计算测量溶液清除量取法从日间peritonea尿素清除量(Kt)和era分布量(V)宽度和膜传输特征计算方法为透析中心使用软件包插入适当的实验室参数
引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
提供解析报告
传译
提供信息帮助解释测试结果
提供信息帮助解释测试结果
腹液和排水液富集度应比对血清或等离子体流体对血清比大于1.0表示试样可能被尿液污染
循环线性尿素富集度可用监测溶液清除法计算腹间透析的充分性
所有其他流体:结果应结合血清尿素氮和其他临床发现解释
警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
极稀有的例子中,gommopule, 特别是Igm类型(Waldenstrom宏球血症)可能导致不可靠结果
离子可能导致错误提高结果
临床参考
深入阅读临床性质建议
深入阅读临床性质建议
开工manahanKJ,FanningJ:伪液尿素氮参比值Obstet Gyncol1999年5月;935PT1:780-782doi: 10.1016/s0029-7844(98)00516-x
二叉块DR FlorkowskiCM:体液内 :RafaiNHORVATARWETER铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑Elsevier;2018:第43章
3级Canada-USA Peritone解析研究组透析和营养持续腹膜透析:与临床结果相关JAMSOCNEFROL1996年7:198-207
方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考
描述测试执行方式并提供方法专用参考
动画紫外线解析 elepse尿素组成氨和二氧化碳氨生成后与alpha-keglutrate和NADH发生反应,并配有urse/glutamate脱水系统因NADH消费而下降的吸附量由运动量和采样中尿素量成正比。 (包插入:RocheUrea/BUN试剂Roche诊断公司V7.007/2019
PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档
号
天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
星期一至周日
报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
同一天1至2天
样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
1周
性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置
表示执行测试的实验室位置
罗切斯特
收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择
测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费
CPT代码由演艺实验室提供
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费
CPT代码由演艺实验室提供
CPT代码由演艺实验室提供
84520
LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| UEBF | Urea氮化物BF | 3093-2 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| UE_BF | Urea氮化物BF | 3093-2 |
| FLD15 | 流体类型,Urea氮 | 14725-6 |