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测试标识符 :DOXA1

顺序测试

exalate解析,Hemodia解析

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概述

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实用性
推荐临床失序或设置

判定透析会话中消除的Oxalate量

逐个透析处方超氧化素

方法名称
简单描述测试使用法

复元学

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称
列表短或缩写版本

解析流体

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Dilysate解析解析

透析Oxalate

希摩化解析Oxalate

热解Oxalate

解析解析

exit解析

exalate超模解析

三联热解析

特征类型
描述样本类型验证测试

解析流水

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

特征类型 :解析液

病人准备:病人避免接受维他命C补充24小时透析

用品:尿管10mL

容器/图贝:塑料10毫升尿管或无金属帽或胶插入的干净塑料Aliqot容器

样本量 :5mL

集合指令 :将pH标本调整为2.5至3.0

附加信息 :无酸冷冻热解析器自采集后3天内交付实验室接受并加入下列评论非酸性hemodiate存储冷冻,Oxalate值自发增加.

表单

非电子排序完整打印发送雷纳尔诊断测试请求830带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

2mL

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
解析流水 冷冻器 14天

实用性
推荐临床失序或设置

判定透析会话中消除的Oxalate量

逐个透析处方超氧化素

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Oxalate为二叉酸,归二叉酸新陈代谢并排出尿液中,这是肾结石常见分量(达85%)。超氧化性a可以是遗传性(eg初级超氧化性a)或获取性/二级(eg进化超氧化性a)并可能导致肾硬化和肾衰竭监测异性解析期间解析是否充分可帮助管理多氧素和肾衰竭病人,特别是在移植后

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

不适用

传译
提供信息帮助解释测试结果

透析过程预期会指数下降Oxalate信号

2mm下信号透析显示等离子有效清除,尽管透析停止后可反弹

透析会话中全十六拉特除去可估计方式是将数列中Oxalate的集中乘以exxalate测量时段的Oxalate流速率

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工PerinpamM公司、EndersFT公司、MaraKC公司等:Plasmaoxalate与eGFR关系ClinBiochem 2017;50(18):1014-1019

二叉Tang XVOSOVEVNVWANORKA SL等AMJNEPROL2014;39(5):376-382

3级Marangella M,PetraluloM,MandolfoS等:接受透析的病人的等离子剖面和解析异电内弗龙1992年;60(1):74-80

4级Marangella M,VitleC,PetraloM等:Hexalate对原生超氧化性或非氧化性肾衰竭kidney Int 1995;48(1):182-187

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

倍增解析法反应释放过氧化氢,当过氧化物出现染色时产生色端点,用590nm.测量BioTekEPOCH板分光计(包插入:TrinityBiotech,Oxalate Kit,JamestownNYV07/2016

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

号

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

三至七天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

83945

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
DOXA1 解析流体 47715-8
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
DOXA1 解析流体 47715-8

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告