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测试ID：23BPR

订购此测试

2,3-Dinor 11 Beta-Prostaglandin F2 alpha，随机，尿液

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛查肥大细胞活化障碍，包括使用随机尿液标本的全身性肥大症

强调

全身性肥大性（SM）患者的尿液中，2,3-Dinor-11beta-11beta-beta-prostaglandin F2α（2,3 bpg）升高。

该测试应用作SM的筛选测试。

当使用2,3 bpg与尿和白细胞E4和N-甲基组胺结合使用时，SM检测的敏感性增加到90％。

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
R23bp 2,3-Dinor 11b-Prostaglandin F2A 不 是的
cretr 肌酐，随机，U 不 是的

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

R23BP：液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）

CRERT：酶色法测定法

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

2,3-Dinor 11b-Prostaglandin F2A，Ru

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

11 Beta-Prostaglandin F2 Alpha

11bpg

2,3 11 Beta-Prostaglandin F2 Alpha

23bpg

BPG2

肥大性

前列腺素

标本类型
描述了测试验证的样品类型

尿

订购指导

尽管可以接受随机的尿液收集，但2,3-二氨基-11beta-prostaglandin F2α分析的首选标本是24小时的尿液收集。订单23bpt / 2,3-Dinor 11 Beta-Prostaglandin F2 Alpha，24小时，尿液。

如果使用NMHR订购此测试n- 甲基组织胺，随机，尿液，必须订购这两个测试在不同的订单数字中。他们不能共享订单号。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

病人准备：服用阿司匹林或非甾体类抗炎药（NSAID）的患者可能会降低前列腺素F2α。如果可能的话，在收集样品之前分别停止2周或72小时。

补给品：Sarstedt 5 ml等分试管（T914）

容器/管：塑料，5毫升管

标本卷：5毫升

收集说明：收集随机的尿液标本。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

4毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适betway中国版用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
尿 冷藏（首选） 14天
冷冻 30天
周围的 8小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛查肥大细胞活化障碍，包括使用随机尿液标本的全身性肥大症

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2 alpha（2,3 bpg）是活化肥大细胞释放的前列腺素的最丰富的代谢产物。全身性肥大症（SM）是一种疾病，其中克隆衍生的肥大细胞积聚在外周组织中。这些肥大细胞的脱粒会释放大量的组胺，前列腺素，白细胞和胰蛋白酶。

世界卫生组织SM的诊断标准要求在骨髓活检和以下次要标准中存在较高的肥大细胞计数：

- 肥大的肥大细胞形态

-成套工具ASP816VAL变体

-CD25阳性肥大细胞

- 大于20 ng/ml的毛胰蛋白酶

或者，在没有异常的骨髓研究的情况下，可以通过3个次要标准进行SM诊断。

血液或尿液中肥大细胞介质的测量较少侵入性，建议对可疑病例进行初步评估。血清胰蛋白酶，尿液N-甲基组织胺，2,3 BPG或白三烯E4水平升高与全身肥大细胞疾病的诊断一致。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

<1802 pg/mg肌酐

解释
提供信息以帮助解释测试结果

尿液升高2,3-Dinor-11beta-Prostaglandin F2α与全身性肥大症一致。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

升高的水平2,3-Dinor-11beta-Prostaglandin F2 Alpha（2,3 bpg）在尿液中不是针对全身肥大细胞疾病的特异性，在没有弥漫性肥大细胞增殖的情况下，血管性水肿，弥漫性荨麻疹或骨髓增生性疾病可能会发现。

全身肥大细胞疾病是一种异质性疾病，有些患者可能没有升高2,3 bpg在尿液中。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Gotlib J，Pardanani A，Akin C等人：国际工作组膜膜增生性肿瘤研究与治疗（IWG-MRT）和欧洲乳腺吞噬作用网络（ECNM）共识反应标准在先进的全身肥大症中。血液。2013年3月28日； 121（13）：2393-2401。doi：10.1182/Blood-2012-09-458521

2. Butterfield JH：全身性肥大症中的白细胞E4排泄增加。前列腺素其他脂质介体。2010 Jun; 92（1-4）：73-76。doi：10.1016/j.prostaglandins.2010.03.003

3. Roberts LJ 2nd，Sweetman BJ，Lewis RA，Austen KF，Oates JA：全身性肥大性患者的前列腺素D2的产生增加。N Engl J Med。1980年12月11日； 303（24）：1400-1404。doi：10.1056/nejm198012113032405

4. Metcalfe DD：肥大症综合征。在：Middleton E JR，Reed CE，Ellis EF等。eds。过敏原则和实践。第二卷。第四版。Mosby Yearbook Inc；1993：1537-1551

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2（2,3 bpg）通过液相色谱串联质谱法在尿液中定量α。（未发表的蛋黄酱法）

肌酐：

将所有2,3 BPG浓度归一化为使用Roche Cobas酶方法测量的尿肌酐水平。酶促方法基于肌酐，肌酐酶和肌氨酸氧化酶从肌酐中测定肌酐。使用比色指示剂通过修饰的旋风反应测量了释放的过氧化氢。缓冲系统和比色指示器的优化使肌酐浓度可以精确和具体量化。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

周二周四

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

3至7天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

84150

82570

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
23BPR 2,3-Dinor 11b-Prostaglandin F2A，Ru 97658-9
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
cretr 肌酐，随机，U 2161-8
603459 2,3-Dinor 11b-Prostaglandin F2A 97658-9

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 生效日期
新测试 2021-06-22