辅助诊断新例多类膜炎或使用骨髓标本的其他等离子细胞扩散性失常
基于异常点识别预测标记
本测试不应用跟踪疾病发展
检测高风险异常加CCND1/IGH聚合
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| PCPDB | Probe/equadds/PCPDS | 否, | 号 |
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| CSPCF | PCPDS预解细胞排序 | 号 | 对 |
本测试设计对象为多线程或等离子细胞扩散失常的病人诊断样板
命令测试时预分析细胞排序将附加电荷
FISH板包括使用FISH探针测试下列异常
17p-TP53/D17Z
q增益TP73/1q
14q32重排IGH拆分
基于初始面板结果,可进行反射测试,使用所列探针识别下列异常
t(11;14)q1332
t(14);16(q32;q23),IGH/MAF聚变
t(4;14);p16.3;q32,FGFR3/IGH聚变
t(14;20);q32;q12,IGH/MAFB聚变
面向后续跟踪样本中,如果识别出足够的等离子细胞,将评价下列探针:
如果前诊断样本对检测集无信息规范性,可努力实现后续样本缺失检测结果(如果识别出足够的等离子细胞)。
17p-TP53/D17Z
q增益TP73/1q
8q24.1重排列MYC拆分
初步筛选以确定所提供样本中是否有足够的等离子细胞接收标本超过96小时收集后,将取消测试MFDF/Myeloma佩莱将添加为更合适的测试
PCPDS,PCPDB:Situ混合式荧光
CSPCF:流分解细胞选择
+1q或1q22
17p-17p删除或TP53
IGH重排14q32
单克隆博弈不定值
多重Myeloma
Plasma细胞白血病
t(11;14)-CCND1/IGH
t(14;16)-IGH/MAF
t(14;20)-IGH/MAFB
t(4;14)-FGFR3/IGH
本测试设计对象为多线程或等离子细胞扩散失常的病人诊断样板
命令测试时预分析细胞排序将附加电荷
FISH板包括使用FISH探针测试下列异常
17p-TP53/D17Z
q增益TP73/1q
14q32重排IGH拆分
基于初始面板结果,可进行反射测试,使用所列探针识别下列异常
t(11;14)q1332
t(14);16(q32;q23),IGH/MAF聚变
t(4;14);p16.3;q32,FGFR3/IGH聚变
t(14;20);q32;q12,IGH/MAFB聚变
面向后续跟踪样本中,如果识别出足够的等离子细胞,将评价下列探针:
如果前诊断样本对检测集无信息规范性,可努力实现后续样本缺失检测结果(如果识别出足够的等离子细胞)。
17p-TP53/D17Z
q增益TP73/1q
8q24.1重排列MYC拆分
初步筛选以确定所提供样本中是否有足够的等离子细胞接收标本超过96小时收集后,将取消测试MFDF/Myeloma佩莱将添加为更合适的测试
骨髓
比较完整的遗传评价命令MPCDS/mSMART、Plasma细胞发病、FISH、BoneMorrow
测试等离子细胞失序病人包组织样本PLASF/Plasma细胞扩散失序
固定细胞粒子样本排序MFDF/Myeloma高风险
测试将修改为适当的测试,如果测试由前两个样本中任何一个标定或骨髓标本从采集超过96小时时接收
开工Specimen应在96小时内运抵
二叉快速邮件或等效服务
测试理由和流细胞测量和/或骨髓病理报告应随同每一样本提交.实验室不拒绝测试信息,但适当的测试和解读可能失密或延迟betway中国版如果不能提供这一信息,Mayo诊所实验室可输入适当的测试标识
| 问题ID | 描述性 | 答案解析 |
|---|---|---|
| GC054 | 转介理由 |
容器/图贝:
首选 :黄顶部
可接受性:绿色顶部(heparin)或laverde顶部(EDTA)
样本量 :4mL
集合指令 :
开工多次反转混合骨髓
2发送骨髓标本原型管非liquot
非电子排序完整打印发送染色体学/遗传学测试请求726标本
2mL
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 骨髓 | Ambient(首选) | 4天 | |
| 冷冻 | 4天 |
辅助诊断新例多类膜炎或使用骨髓标本的其他等离子细胞扩散性失常
基于异常点识别预测标记
本测试不应用跟踪疾病发展
本测试设计对象为多线程或等离子细胞扩散失常的病人诊断样板
命令测试时预分析细胞排序将附加电荷
FISH板包括使用FISH探针测试下列异常
17p-TP53/D17Z
q增益TP73/1q
14q32重排IGH拆分
基于初始面板结果,可进行反射测试,使用所列探针识别下列异常
t(11;14)q1332
t(14);16(q32;q23),IGH/MAF聚变
t(4;14);p16.3;q32,FGFR3/IGH聚变
t(14;20);q32;q12,IGH/MAFB聚变
面向后续跟踪样本中,如果识别出足够的等离子细胞,将评价下列探针:
如果前诊断样本对检测集无信息规范性,可努力实现后续样本缺失检测结果(如果识别出足够的等离子细胞)。
17p-TP53/D17Z
q增益TP73/1q
8q24.1重排列MYC拆分
初步筛选以确定所提供样本中是否有足够的等离子细胞接收标本超过96小时收集后,将取消测试MFDF/Myeloma佩莱将添加为更合适的测试
多线性肿瘤通常发源骨髓并发自恶性等离子细胞等离子细胞扩散失序有四大类:单克隆重心(MGUS)、单克隆免疫球素沉降病(myroidosis)、等离子细胞瘤和多线程3%至4%50岁以上的人使用MGUS表示识别无症状单克隆蛋白质,然而每年约1%将发展为多线程Amyloidosis代表稀有的沉积失序群 包括初级amonidosis vs光链和重链病Plasmatitoma表示单片集合骨或外容等离子细胞并冒多线程机开发风险泛型骨痛、贫血症、肢体麻木或虚弱症、高卡血症症状和复发性感染都表示多线程症
友生等离子细胞干扰骨髓正常血产形成Myeloma还高估骨骼结构,导致骨组织过度分解,而没有正常对应骨结构大约66%的隐性肿瘤患者看到这些骨损伤高端疾病中,骨折可能达度,病人很容易骨折
多粒子症日益被公认为一种特征为细胞化、分子化和增生异构化的疾病异质性在临床上表现为不同程度的疾病攻击性多位局部病患者体验到某些治疗方法的次优响应识别这些病人对选择适当的治疗选择至关重要
提供解析报告
偏差细胞百分比超出正常引用范围时检测出肿瘤克隆
无异常克隆并不排除肿瘤失序
测试未经美国食品药管局批准,最好作为现有临床和病理信息辅助工具使用
开工Swerdlow Sh、CampoE、HarrisNL等编辑:WHO海语和淋巴组织图解分类第四版编辑IARC出版社2017年WHO表情分类卷2
二叉库马尔SK,RajkumarSV:细胞分解和理疗多重近代概念Nat RevClinOncol2018Jul;15(7):409-421doi:10.1038/s41571-018-0018y
3级RajkumarSV LanggrenOMTEOSMV:发火多线程血迹2015年5月14日;125(20:3069-3075)doi: 10.1182/blood-2014-09-568899
4级MuchtarEDDspenzieriA库马尔SKet al:相位流频原地未经处理的alamoidis综合作用因异常类型和处理类别而产生独立预测效果白血病2017 Jul;31(7);1562-1569doi:10.1038/Leu.2016369
5级LakshmanA,PaulS,RajkumarSV等:单克隆语中分解FISH的预知意义白血病2018年8月;32(8);1811-1815i:10.1375-018-0030-3
6级ochtlerT,HegenbartU,KunzC等:高剂量melphalan后ALAMILAIDS血迹2016 Jul 28;128(4):594-602doi: 10.1182/blood-2015-10-676361
7处理指南:多线程mSMART3.0存取日期为2020年1月16日Available at www.msmart.org/mm-treatment-guidelines
测试使用商业可用实验室开发探针进行染色体17和拷贝数增一q使用枚举策略探针检测移位包含IGH系统检测使用双色双聚变原位混合策略探针重排列IGH系统并MYC系检测使用断分策略探针向每套探针评分50等离子细胞(如有可能)并报告每次探针结果
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88271x2,88274,88291-FISAPProbe1探针集
88271x288274-FISH验证分析每种附加探针集
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| PCPDS系统 | Plasma细胞Prolif高险FISH | 98014-4 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 606080 | 结果汇总 | 62357-9 |
| 606081 | 传译 | 69965-2 |
| 606082 | 结果表 | 93356-4 |
| 606083 | 结果 | 62356-1 |
| 606084 | 样板 | 3208-2 |
| 606085 | 源码 | 39111-0 |
| 606086 | 方法论 | 850693 |
| 606087 | 附加信息 | 48767-8 |
| 606088 | 免责声明 | 62364-5 |
| 606089 | 发布方式 | 18771-6 |
| GC054 | 转介理由 | 42349-1 |