| 网络: | mayocliniclabs.com |
|---|---|
| 电子邮件: | mcl@mayo.edu |
| 电话: | 800-533-1710 |
| 国际: | + 1 855-379-3115 |
| 只在天印刷值是有效的 | |
测试Id:KS
血清钾、
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评价电解质平衡、心律紊乱、肌肉无力、肝性脑病和肾功能衰竭
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
电位、间接离子选择性电极
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
钾,年代
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
必要的信息
病人的年龄和性别是必需的。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
托收指示:
1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。
2。红顶管应该离心机和整除2小时内收集。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送肾诊断测试请求(T830)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.25毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 48小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评价电解质平衡、心律紊乱、肌肉无力、肝性脑病和肾功能衰竭
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
钾是细胞内液的主要阳离子。钾体内平衡的干扰严重的后果。减少细胞外钾的特点是肌肉无力、烦躁,和最终的瘫痪。心脏影响包括心动过速,其他明显的心脏传导异常心电图检查,并最终心脏骤停。
低钾血(低钾)是常见的呕吐、腹泻,酗酒,和叶酸缺乏症。此外,超过90%的高血压患者低钾血醛甾酮增多症。
异常高细胞外钾水平产生心理困惑的症状;四肢无力、麻木和刺痛;呼吸肌肉软弱;弛缓性麻痹的四肢;减缓心率;并最终外周血管崩溃和心脏骤停。血钾过高可能在终末期肾功能衰竭,溶血,创伤,艾迪生疾病、代谢性酸中毒、急性饥饿、脱水、快速输液钾。
钾应监测在治疗许多疾病的特别是糖尿病酮症酸中毒和静脉注射治疗流体替换。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
< 1年:不成立
> = 1年:3.6 - -5.2更易/ L
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
钾含量低于3.0更易/ L与标记相关神经肌肉症状和胞内损耗的关键程度的证据。钾含量低于2.5更易与L可能危及生命。
高钾可以急性医疗紧急情况,特别是钾增加在很短的时间内。值高于6.0更易/ L,症状通常是明显的。钾水平高于6.0更易与L具有潜在致命性的。水平高于10.0更易/ L,在大多数情况下,致命的。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
没有明显的警示语句
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
Tietz临床化学教科书。第四版。由CA Burtis编辑,呃Ashwood,布鲁斯。世行桑德斯公司、费城、27:984 2006;987;2006;46:1754 - 1757
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
离子选择性电极(ISE)(间接电位法)。伊势模块执行间接测量电动势(EMF)。伊势模块措施EMF离子选择性电极和参比电极之间的区别。离子选择性电极的EMF依赖于样品的离子浓度。EMF的参比电极是恒定的。电子计算电路将EMF的样品离子浓度的样品。(包插入:伊势罗氏诊断试剂;在印第安纳波利斯,2006)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到2天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
1周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
84132年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| KS | 钾,年代 | 2823 - 3 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| KS | 钾,年代 | 2823 - 3 |