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测试Id:SOLFM

这个测试顺序

可溶性纤维蛋白单体,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断动脉或静脉prethrombotic状态在不同的病理和临床情况包括播散性血管内凝血(DIC)的手术和术后监测血栓形成的风险很高

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开作为凝固的一部分反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

乳胶免疫测定(LIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

可溶性纤维蛋白单体

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开作为凝固的一部分反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

协助诊断动脉或静脉prethrombotic状态在不同的病理和临床情况包括播散性血管内凝血(DIC)的手术和术后监测血栓形成的风险很高

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

期间中间产品形成纤维蛋白单体的蛋白质水解纤维蛋白原凝血酶。在血管内凝血,低水平的血液中的凝血酶是可用的,但数量并不足以形成的纤维蛋白单体聚合和形成血栓;相反,他们将自己与纤维蛋白原或fibrinogen-degradation产品形成可溶性复合物(即可溶性纤维蛋白单体复杂:SFMC)。血管内凝血和纤维蛋白溶解(ICF)或播散性血管内凝血:DIC临床诊断;没有一个测试或特定ICF完全敏感。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开作为凝固的一部分反射定货。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

<或= 8微克/毫升

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个正常的可溶性纤维蛋白单体复杂(SFMC)不排除血栓形成或早期的存在播散性血管内凝血(DIC)/我ntravascular凝固和纤维蛋白溶解(ICF)。SFMC升高可能在患者静脉或动脉血栓栓塞或DIC / ICF。它也可能是轻度升高凝结的标本。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

脂血可以干扰试验,导致低估的可溶性纤维蛋白单体复杂(SFMC)的水平。因此,从脂血症的标本结果进行解释时应特别谨慎。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Dempfle CE:使用可溶性纤维蛋白在评价急性和慢性血栓和止血1999 hypercoagulable状态;82:673

2。和田H:增加血浆可溶性纤维蛋白单体水平弥漫性血管内凝血的病人美国血液学杂志》1996;51:255

3所示。Leko M:可溶性纤维蛋白单体降解产物作为一个潜在的有用的标记hypercoagulable州加速纤维蛋白溶解。我们共同Chimica学报2007;386:38

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个分析是基于微粒悬浮的浊度变化量测量的光度测定。乳胶微粒的悬浮,涂布用单克隆抗体共价结合特定的纤维蛋白单体,与血浆混合化验。一种抗原抗体反应发生,导致乳胶微粒的凝集,导致增加浊度的反应介质。浊度的增加反映在吸光度的增加,后者被测量光度学的。吸光度的增加是一个函数可溶性纤维蛋白单体复杂(SFMC)水平出现在测试样本。(包插入:STA-Liatest调频包插入。Diagnostica Stago公司,2009年12月)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

4天1小时

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85366年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
SOLFM 可溶性纤维蛋白单体 93748 - 2
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
SOLFM 可溶性纤维蛋白单体 93748 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告