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测试Id:PTSC

不是Orderable

凝血酶原时间(PT),等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛选确定缺乏凝血因子的一个或多个外在凝固系统(I, II, V,七世,X)由于遗传缺陷或后天条件如肝脏疾病,维生素K缺乏症或特定因子抑制剂

监测患者口服抗凝治疗来维持一个病人在一个安全的治疗范围

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

只有公开作为一个概要文件的一部分定货或反射。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),等离子体

光学Clot-Based

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

凝血酶原时间(PT), P

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

必要的信息

肝素或抗凝血剂治疗应该注意。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

只有公开作为一个概要文件的一部分定货或反射。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF)概要文件、等离子体

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛选确定缺乏凝血因子的一个或多个外在凝固系统(I, II, V,七世,X)由于遗传缺陷或后天条件如肝脏疾病,维生素K缺乏症或特定因子抑制剂

监测患者口服抗凝治疗来维持一个病人在一个安全的治疗范围

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

这个试验是用于监控维护患者口服抗凝疗法在一个安全的治疗范围。

在缺乏口服抗凝治疗,延长凝血酶原时间表明缺乏一个或多个因素(I, II, V,七世,或X)或凝固抑制剂的存在。

凝血酶原时间也报道印度卢比(国际标准化比率),基于ISI(国际敏感性指数)分配给血栓形成质和血凝度计。这个试验是用于监控“稳定”口服抗凝。混合测试的病人和正常血浆(1:2)可以执行,如果表示,区分从抑制凝血因子缺乏症。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

只有公开作为一个概要文件的一部分定货或反射。更多信息见:

ALUPP /狼疮抗凝,等离子体

ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体

AATHR /血栓形成倾向,等离子体

APROL /延长凝结时间剖面,等离子体

进/播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF)概要文件、等离子体

凝血酶原时间

9.4 - -12.5秒

国际标准化比率(INR)

0.9 - -1.1

标准强度华法林治疗范围:2.0 - -3.0

高强度华法林治疗范围:2.5 - -3.5

解释
提供信息,协助解释测试结果

延长凝血酶原时间(PT)可能发生由于缺乏一个或多个凝固因素(收购或先天性血统),或者凝结抑制剂的存在如肝素、狼疮抗凝,“非特异性抑制剂如单克隆免疫球蛋白,或一个特定的凝血因子抑制剂。

PT混合的研究中,使用相同的卷病人和正常池的等离子体,可能与长期进行标本PT协助区分凝血因子缺乏凝血酶抑制剂。校正的PT混在正常参考范围通常表示一个凝血因子缺乏(普通等离子体混合物中确保至少50%活动的凝血因子)。如果长时间PT是由于一个抑制剂(如特定的凝血因子抑制剂、狼疮抗凝肝素),工党混合通常不能正确的长期PT。然而,疲软的抑制剂的存在可能错过了PT混合的研究。

混合/ PT的准确解释研究结果往往需要额外的测试。例如,凝血酶时间(TT)测试有助于确定或排除肝素的存在,血小板中和过程(PNP型,使用修改后的APTT法)确定或排除狼疮抗凝,激活局部血栓形成质时间(APTT)和稀释罗素毒蛇的毒液(DRVVT)为进一步评估常见的促凝血的通路,和凝固因子分析来检测和识别缺陷或异常因素。这些化验可用组件特殊反射和解释测试板的凝固实验(如APROL /延长凝结时间剖面)。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

凝血酶原时间(PT)混合研究没有效用当病人PT是正常的。

脂血症的标本可能会干扰仪器凝块检测机制。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Kamal啊;Tefferi;Pruthi RK:如何理解和追求异常凝血酶原时间、活化部分血栓形成质时间,出血时间的成年人。82年7月:梅奥Proc 2007 (7): 864 - 873

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

组织血栓形成质(磷脂和recombinantly-derived人体组织因素)和钙添加柠檬酸盐浆,绕过血小板的作用和因素八世、第九、第十一、十二内在促凝血的途径。组织thromboplastin-factor七/ VIIa复杂激活因子X活性因子X(因素Xa)形成一个复杂因素Va,钙和磷脂II(凝血酶原)凝血酶激活因素。凝血酶作用于纤维蛋白原(因子I)形成纤维蛋白凝块,提供分析端点(凝血酶原时间)。(包插入:HemosIL RecombiPlasTin 2 g实验室仪器公司,列克星敦,妈,R0, 9/2007)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到5天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85610年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PTSC 凝血酶原时间(PT), P 34528 - 0
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
INRSC 印度卢比 6301 - 6
PTSEC 凝血酶原时间(PT), P 5902 - 2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告