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测试ID：FSUCC

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琥珀酰腺苷，CSF

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概述

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方法名称
对执行测试的方法的简短描述

高性能液相色谱 - 电化学

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

琥珀酰腺苷，CSF

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

腺苷酸酶酸酯裂解酶缺乏

标本类型
描述了测试验证的样品类型

CSF

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

在无菌塑料螺钉盖小瓶中提交1毫升脊柱液（CSF）。收集后冻结样品，并在冷冻温度下发货。

笔记：完成并提交标本，医学神经遗传学神经化学申请表，并附有医师名称和电话号码。还包括所需的测试，样本日期，出生日期，当前药物和相关病史。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

溶血： na
解冻： 温暖拒绝；冷拒绝
Lipemia： na
黄疸： na
其他： na

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
CSF 冷冻（首选）

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

参考 范围：0.74 - 4.92 UMOL/L

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次进行。

从星期一到星期五

报告可用
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

10至20天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

医学神经遗传学有限责任公司

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商指令使用的清除或批准，或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由医学神经遗传学（LCC）确定。它尚未获得美国FDA的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。betway中国版每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

82542

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
FSUCC 琥珀酰腺苷，CSF 不提供
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Z2747 琥珀酰腺苷，CSF 不提供
Z2748 解释 不提供

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告