测试Id:PPAP

父母准备产前微阵列检测样本,血

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

准备可能的确认测试,如果父母的血液标本检测到异常的产前样品数组

产妇血液标本的DNA提取用于产妇细胞污染测试

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包含免费和作为一种关联渊源者和父母的标本。如果额外的测试是必要的,适当的测试将被添加。

当提出/染色体微阵列、产前羊水/绒毛膜绒毛取样;CMAPC /染色体微阵列、解剖、产品概念、或死胎,变化;或CMAMT /染色体微阵列,解剖/产品概念/死胎,组织有序,父母的血液标本收集和准备确认研究发现异常应在产前样品。如果检测到异常胎儿标本,最合适的测试(微阵列,鱼,或染色体分析)来帮助产前的解释结果可以在父母的标本。父亲的血液标本请求但不是必需的。

母体细胞污染测试将对孕产妇进行血液和产前样品排除孕产妇胎儿细胞样本的存在。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

DNA提取/细胞培养

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

父母的产前准备测试数组

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包含免费和作为一种关联渊源者和父母的标本。如果额外的测试是必要的,适当的测试将被添加。

当提出/染色体微阵列、产前羊水/绒毛膜绒毛取样;CMAPC /染色体微阵列、解剖、产品概念、或死胎,变化;或CMAMT /染色体微阵列,解剖/产品概念/死胎,组织有序,父母的血液标本收集和准备确认研究发现异常应在产前样品。如果检测到异常胎儿标本,最合适的测试(微阵列,鱼,或染色体分析)来帮助产前的解释结果可以在父母的标本。父亲的血液标本请求但不是必需的。

母体细胞污染测试将对孕产妇进行血液和产前样品排除孕产妇胎儿细胞样本的存在。

标本类型
描述了标本类型验证测试

全血

额外的测试需求

这个测试必须命令结合提出/染色体微阵列,产前,羊水/绒毛膜绒毛取样;CMAPC /染色体微阵列、解剖、产品概念、或死胎,变化;或CMAMT /染色体微阵列,解剖/产品概念/死胎,组织。每个家长都应该对这个测试标本收集ID使用不同的订单号比提出的胎儿标本收集CMAPC或CMAMT秩序。

必要的信息

1。需要测试的原因。

2。包括名称上市提交的产前样品提出/染色体微阵列、产前羊水/绒毛膜绒毛取样;CMAPC /染色体微阵列、解剖、产品概念、或死胎,变化;或CMAMT /染色体微阵列,解剖/产品概念/死胎,组织。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

这个测试需要2血标本:1肝素钠和1 EDTA

样品类型:全血

容器/管:绿色最高(肝素钠)薰衣草(EDTA)

样品数量:3毫升EDTA4毫升肝素钠

收集产品说明:

1。反几次混合血。

2。在原始管发送全血标本。不整除。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室。最小体积足够为一个尝试测试。

肝素钠2毫升EDTA和2毫升全血

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。betway中国版

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
全血 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

准备可能的确认测试,如果父母的血液标本检测到异常的产前样品数组

产妇血液标本的DNA提取用于产妇细胞污染测试

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包含免费和作为一种关联渊源者和父母的标本。如果额外的测试是必要的,适当的测试将被添加。

当提出/染色体微阵列、产前羊水/绒毛膜绒毛取样;CMAPC /染色体微阵列、解剖、产品概念、或死胎,变化;或CMAMT /染色体微阵列,解剖/产品概念/死胎,组织有序,父母的血液标本收集和准备确认研究发现异常应在产前样品。如果检测到异常胎儿标本,最合适的测试(微阵列,鱼,或染色体分析)来帮助产前的解释结果可以在父母的标本。父亲的血液标本请求但不是必需的。

母体细胞污染测试将对孕产妇进行血液和产前样品排除孕产妇胎儿细胞样本的存在。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

为了解释模棱两可的数组结果产前样品(羊水和绒毛),父母的研究来确定执行异常检测在产前数组是遗传或新创。

母体细胞污染测试执行的产妇血液和产前样品检测孕产妇胎儿细胞样本的存在。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

没有提供解释。这个测试只进行样品处理。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

没有明显的警示语句

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

肝素化样品后将培养协议和标准实验室fixed-cell颗粒将做好准备。DNA将从EDTA样本中提取,用于执行对孕产妇样本母体细胞污染测试。固定细胞颗粒和DNA将存储在实验室可能确认测试数组如果检测到异常的产前样品。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

不同

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

4周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

不适用

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

这个测试ID包含免费和作为一种关联渊源者父母的标本。如果额外的测试是必要的,适当的测试将被添加。

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
PPAP 父母的产前准备测试数组 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
55079年 结果总结 50397 - 9
52978年 解释 69965 - 2
52979年 推荐的理由 42349 - 1
53337年 标本 31208 - 2
53338年 31208 - 2
53339年 方法 85069 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
文件定义——结果ID 2022-02-22