必威安全吗betway必威集团

测试标识符 :PARVS

顺序测试

Parvo病毒B19抗体,IgG和IgM,Serum

下载
概述

必威安全吗betway必威集团

实用性
推荐临床失序或设置

血压检测最近或过去Pavo病毒B19感染

亮点

可使用此解析来确定可能受arvo病毒B19感染的病人的血清状态

与临床评价和其他实验结果并用,结果可用确定患者最近或过去是否感染Pavo病毒B19

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
PARVG Parvo病毒B19ABIGS 号 对
PARVM Parvo病毒B19ABIGMS 号 对
PARVN Parvo病毒B19ab解释 号 对

方法名称
简单描述测试使用法

安卓Immnoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称
列表短或缩写版本

Parvo病毒B19AB、IgG和IgMS

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

B19

Erythro病毒B19

第五疾病

人类Parvo病毒

滑动切克病

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

测试对象至少7天症状或无症状个人最近接触parvo病毒B19

PARVP/PARVVB19、分子检测、PCR、PLSMA或PARVO/PARVOB19、MCR检测

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.5m

收集资讯离散式和离散式血清注入塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果

见Specimen必备

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝
热点激活标本 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 14天
冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

血压检测最近或过去Pavo病毒B19感染

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Parvo病毒B19是第五种疾病(i、emyma染色体和shit脸部综合症)的诱因,通常产生温和疾病,特征为强烈erethoto寄生病毒感染大都通过直接接触呼吸道分解获取,主要发生于春季个人间密切接触对学校、日托中心和医院的感染负责病毒还伴有胎儿损伤(hypsfetris)、整形危机和动脉孕期感染风险传播至胎儿可能导致子宫内死亡受母体感染后胎儿死亡率介于1%至9%之间

Parvo病毒B19优先复制roid子细胞Parvo病毒B19IgG抗体随年龄增长5岁以下儿童2%-9%、5至18岁儿童15%-35%、成人30%-60%(19岁或以上)。

实验中通过神经学检测IgG和Igm类抗体诊断最急性感染Parvo病毒B19病毒

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

gg:负

gm:负

传译
提供信息帮助解释测试结果

Parvo病毒B19IgM

Parvo病毒B19IgG

传译

负数

负数

无抗体Parvo病毒B19检测急性感染不可排除,因为抗体水平可能低于检测极限14至21天内提交第二个血清

负数

阳性

结果显示过去感染

均匀化

正或负

推荐后续测试10至14天

阳性

阳性、负性或模异性

结果显示最近感染,应结合临床介绍解释

Igm类抗体显示最近感染IgG抗体的存在仅表示过去接触

IgG和Igm都可能在疾病发端或发端后立即出现并30天内到达峰顶因GG抗体可能持续多年,诊断急性感染通过检测IgM抗体

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

血清转换前采集的样本可能产生负Igm或IgG反体结果,而Igm反体水平开始下降后采集的样本可能产生负Igm反体结果后续恢复样本测试可能有助于确定感染状态

持续存在或缺抗体不能用来判断理疗成败

测试样本结果的免疫合成病人可能难以理解

测试不应作为普通大众筛选程序进行。测试应仅在临床证据表明诊断Pavo病毒B19相关疾病时进行

测试性能尚未确定对新生儿和免疫折合型病人

装有反核机体的样本可能在Igm解析中产生模异或阳性测试结果

Epstein-Barr病毒阳性标本可能在Igm解析中产生正或模异测试结果

检测性能特征除血清外尚未确定

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工BrownKE,YoungNS:Parvo病毒B19人类疾病安列夫美德1997年;48:59-67

二叉MarkensonGR,YanceyMK:Parvo病毒B19孕期感染Semin Perinato1998年8月;22(4)309-317

3级summersJJJJJSOSDERNSMJ:红细胞类代理基因特征允许分类为人类寄生病毒J Gen Virol1983年11月;64;(Pt11):2527-2532

4级Qui Jsserlund-VenermoMssClin微生物校正2017年1月30日(1):43-113doi:101128/CMR.00040-16

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

antbody对parvo病毒B19通过三文治昆虫免疫检测检测血清或血浆中IgG或IgM类抗体样本中特殊粒子病毒B19抗体绑定抗原缩微水井沿次清洗步骤后,boroxidase标签abjecthumanIgG添加并绑定parvo病毒抗体抗原-反体复合体通过添加基质检测出,当面转蓝(AndersonLJ、TsouR、ParkerRA等)JClin微生物1986Oct;24[4]:522-526包插入:Parvo病毒B19IgG和IgMEnzymeImmnoasay迪亚索林06/2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

号

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86747x2

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
PARVS Parvo病毒B19AB、IgG和IgMS 34950-6
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
PARVG Parvo病毒B19ABIGS 29660-8
PARVM Parvo病毒B19ABIGMS 40658-7
PARVN Parvo病毒B19ab解释 58737-8

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告