诊断概率高的病人BCR-ABL1阳性心电图肿瘤,特别是慢性近似白血病和Ph+急性淋巴性白血病(B-淋巴白血病),以提供预处理量化水平BCR-ABL1mRNA笔录,如果初始诊断反转录聚合物链反应屏为正
反射测试为对应e13-a2或e14-a2提供量化值BCR-ABL1mRNA聚变
唯一可排序反射见BCRFX/BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
费城染色体PH1骨
费城
BCR/ABL
慢性遗传性白血病
CML/MYLLEUCEM
变迁
唯一可排序反射见BCRFX/BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
8m
| 毛透析 | 拒绝 |
| 中度阻塞 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 变迁 | 冷冻器 | 72小时 | PURPLE或PINKtoP/EDTA |
| 广度 | 72小时 | PURPLE或PINKtoP/EDTA |
诊断概率高的病人BCR-ABL1阳性心电图肿瘤,特别是慢性近似白血病和Ph+急性淋巴性白血病(B-淋巴白血病),以提供预处理量化水平BCR-ABL1mRNA笔录,如果初始诊断反转录聚合物链反应屏为正
反射测试为对应e13-a2或e14-a2提供量化值BCR-ABL1mRNA聚变
t(9)22/BCR-ABL1异常性与长效近似白血病和B-细胞线程的Shiladelphia阳性急性淋巴性白血病相关稀有的是,在急性流水白血病和T-淋巴性白血病/淋巴马病中也发现这种异常性聚合基因衍生染色体22q11BCR-ABL1送信者RNA笔录和相应的oncotein翻译相位断点相异性BCR-ABL1mRNA笔录通过逆转聚合物链响应技术很容易敏感检测CML中断点BCR测试几乎总产生前例13或14(e13,e14)合并前例2ABL1i2对应e13a2或e14a2BCR-ABL1mRNAs生产210kDa蛋白质稀有的CML特征为e19-a2型mRNA并配有p230蛋白PHAL大都存e1-a2BCR-ABL1mRNA笔录产生p190蛋白质,尽管所有病人都可选择e13/e14-a2或p210型聚变本解析提供诊断时信息存在(和专用mRNA类型)或缺失BCR-ABL1mRNA确定后反射测试提供初始量级BCR-ABL1笔录举例说,当e13/e14-a2(p210)mRNA型阳性时,反射测试提供对应p210量化值测试结果还有助于确定正确量化分析,以便随后监测Trusine kinser解析法期间的笔录水平(i,p190或p210)。
唯一可排序反射见BCRFX/BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
解释式报告将在BCRFX/下提供BCR测试/ABL1定性诊断解析反射BCR测试/ABL1P190量化解析或BCR测试/ABL1P210量化解析,Varies
总的来说,这一分析结果无法直接与其他聚合酶链反射分析结果作比较,包括在其他实验室进行的相同分析结果作比较监测工作应使用相同方法并用实验室处理后续样本
if a稀有替代BCR-ABL1mRNA笔录(e19-a2/p230或其他)通过诊断反序分录PCR(RT-PCR)识别,反射测试无法进行,因为这些稀有笔录目前没有量化测试
诊断性反射测试量性RT-PCRBCR-ABL1/ABL大于或等于1%(IS)数值报告反射测试用于诊断,当相对高水平时BCR-ABL1p210mRNA存在并先建立初始基准1%以下水平最有可能与后治样本相容,因此只报告本解题质量(例如,BCR-ABL1p210mRNA在此情况下,将建议提交一个新的EDTA抗凝聚外围血或骨髓标本,以便使用BCRAB/确定并报告更精确量化值BCR测试/ABL1mRNA检测反转转录入PCR(RT-PCR)量化监控慢流水白血病(CML)Varies鉴于反射测试性质,规范化BCR测试-ABL1/ABL低于1% mRNA水平不被视为可靠和精确量化需要提交新的血液或骨髓样本供具体BCRAB测试
解析使用自动化平台GeneXpert所有后续反应均在墨盒内执行,结果由工具处理计算量化反转聚合物链反射法演化嵌套式PCR反射
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
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