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测试ID：帕尔维

不订单

细小病毒B19抗体，IgG，血清

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概述

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对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

使用IgG抗体对近期或过去的细胞陶体B19感染的血清学检测

该测试是没有用作为对普通人群的筛选程序

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Parvs / Parvovirus B19抗体，IgG和IgM，血清。

酶免疫测定（EIA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

细小病毒B19 AB，IgG，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

B19

红细胞病毒B19

第五疾病

人类细节病毒

拍打的脸颊疾病

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Parvs / Parvovirus B19抗体，IgG和IgM，血清。

收集容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色上衣

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：0.5毫升

收集信息：离心和等分的血清成塑料小瓶。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

请参阅所需的标本

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

严重的溶血 拒绝
高脂肪血症 拒绝
大黄色 拒绝
热灭活标本 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

使用IgG抗体对近期或过去的细胞陶体B19感染的血清学检测

该测试是没有用作为对普通人群的筛选程序

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

细小病毒B19是第五疾病（即红斑感染性，脸颊综合征）的病因，通常会产生一种温和的疾病，其特征是强烈的红斑大棒球的面部皮疹。大多数细小病毒感染的暴发是通过直接接触呼吸道分泌物来获得的，主要发生在春季。个人之间的密切联系是导致学校，日托中心和医院的感染。该病毒还与胎儿损伤（胎儿），性危机和关节痛有关。怀孕期间的感染带来了可能导致宫内死亡的胎儿传播的风险。产妇感染后的胎儿死亡率在1％至9％之间。

细小病毒B19优先复制在红细胞祖细胞中。（1）细小病毒B19的感染发生在生命的早期，并且该病毒是通过呼吸道分泌传播的，偶尔会通过血液产物传播。细小病毒B19 IgG抗体的患病率随着年龄的增长而增加。对小谷病毒抗体的年龄特异性患病率是5岁以下儿童的2％至9％，5至18岁的儿童为15％至35％，成年人（19岁或以上）为30％至60％。

大多数急性急性感染B19在实验室诊断出通过使用酶联免疫吸附测定测试来检测血清学和IgM类抗体对病毒的IgG和IgM类抗体。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

仅作为个人资料的一部分订购。有关更多信息，请参见Parvs / Parvovirus B19抗体，IgG和IgM，血清。

消极的

解释
提供信息以帮助解释测试结果

细小病毒B19 IGM

细小病毒B19 IgG

解释

消极的

消极的

未检测到细小病毒B19的抗体。急性感染不能排除，因为抗体水平可能低于检测极限。如果在临床上指示，则应在14至21天内提交第二种血清。

消极的

积极的

结果表明过去感染。

模棱两可

积极或负面

如果临床指示，建议在10到14天内进行后续测试。

积极的

正，阴性或模棱两可

结果表明最近感染，应在临床表现的背景下进行解释。

IgM类抗体的存在表明最近感染。IgG抗体的存在仅表示过去的暴露。

IgG和IgM均可在疾病发作后不久或在30天内达到峰值滴度。由于IgG抗体可能持续多年，因此通过检测IgM抗体进行急性感染的诊断。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括标本收集和处理不当，不适当的测试选择以及干扰物质

在血清转化之前收集的标本可能会产生阴性IgM或IgG抗体结果，而在IgM抗体水平开始下降后收集的标本可能会产生阴性IgM抗体结果。康复样品的后续测试可能有益于建立感染状况。

持续存在或不存在抗体不能用于确定治疗的成功或失败。

免疫功能低下患者的标本的测试结果可能难以解释。

测试不应作为一般人群的筛查程序进行。仅当临床证据表明诊断细小病毒B19相关疾病时，才应进行测试。

该测试的性能尚未建立在新生儿和免疫功能低下的患者上。

除血清以外的矩阵尚未确定测定性能特征。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Brown KE，年轻NS：人类疾病中的细小病毒B19。Ann Rev Med。1997; 48：59-67

2. Markenson GR，Yancey MK：怀孕的细小病毒B19感染。Semin Perinatol。1998年8月; 22（4）：309-317

3. Summers J，Jones SE，Anderson MJ：红细胞植物剂的基因组的表征允许其分类为人类细节病毒。J Gen Virol。1983年11月; 64;（PT 11）：2527-2532

4. Qui J，Soderlund-Venermo M，Young NS：人类细节病毒。Clin Microbiol Rev. 2017年1月； 30（1）：43-113。doi：10.1128/cmr.00040-16

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

三明治E检测到细小病毒B19的抗体nzyme免疫测定用于检测血清或血浆中IgG级抗体。样品中的特定细小病毒B19抗体与抗原涂层的微量滴定孔结合。在洗涤步骤之后，添加了过氧化物酶标记的兔 - 抗原IgG，该IgG与细小病毒抗体结合。通过添加底物检测抗原抗体复合物，在存在酶过氧化物酶的情况下，底物变为蓝色。ImmunsorbentAssay。JClin Microbiol。1986年10月； 24 [4]：522-526;包装插入：细小病毒B19 IGG和IGM酶免疫测定。DIASORIN。DIASORIN，BIOTRIN，生物蛋白； 06/2019）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次进行。

从星期一到星期五

报告可用
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将标本保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其帐户代表。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商指令使用的清除或批准，或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已从制造商的说明中进行了修改。它的性能特征是通过梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式确定的。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准该测试。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。betway中国版每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86747

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
帕尔维 细小病毒B19 AB，IgG，S 29660-8
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
帕尔维 细小病毒B19 AB，IgG，S 29660-8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告