测试标识符 :VALPA系统

ValprecroyctalSerum

实用性
推荐临床失序或设置

监控全valprica

评估遵守情况

评估潜在毒性

方法名称
简单描述测试使用法

immnoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Valprecric酸

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

二维proex

瓦拉特

Valpric酸

Valpric酸

二异性酸

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.5m

集合指令 :

开工血清凝胶管应在2小时内采集离心机

二叉红顶管应在收集后2小时内离心并分录成塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印并寄送下列表一标本

-神经学特殊测试客户端测试请求732

-治疗测试请求831

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.25毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 14天
冷冻 28天
广度 72小时

实用性
推荐临床失序或设置

监控全valprica

评估遵守情况

评估潜在毒性

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

valproic酸(valate,depote或Depacene)是单方或协同其他杀虫药剂使用时用于缺药查获、通效异步查获和部分查获的有效药方

Valpric酸初始剂量为15 mg/kg/day,随时间推移增加,最大剂量为60 mg/kg/dayvalproic酸分布量为0.2升/kg,半衰期成人为10至14小时,儿童短约90%蛋白绑定

肝功能失灵和像Reyes综合症与治疗级对valproic酸施用相关头6个月需要仔细监控肝功能中枢神经系统压抑、插件细胞失常和肝功能失常等主要副作用,如果峰值常超过125mcg/ml

自由valproic酸水平分析可能有助于解析总富集度不过分时的毒性因子

Valproic酸对ephytoin药理学有重大影响,而eytoin药理学对valproice这是因为体内2种药相对丰量Valpric酸2至3倍重超值5至7倍超值

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

治疗法:50-125mcg/m

临界值: > 或=151mcg/m

传译
提供信息帮助解释测试结果

指针治疗常用总valproic范围为50-125mcg/ml峰值水平不应超过125mcg/m

valproic酸浓度视上剂时间而有很大波动,解释valproic酸浓度的临床意义时必须考虑到验血标本的定时正因如此,有时2个集合评估槽和峰值富集

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无重大警告语句

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工CotariuDZaidmanJL:Valpric酸和肝脏克隆Chem1988年5月34(5):890-897

二叉LangmanLJ/BechtelLK/MeierBM/HostegeC:临床毒理Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:832-887

3级MiloneMCShawLM:治疗性药物监控Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑Tietz基础学临床化学和分子诊断8版编辑 桑德斯2019549

4级Patsals PN,ZugmanM,C湖JamesA,RatnarajN,SanderJW血清蛋白质绑定25种抗癫痫药的例行临床环境:非蛋白质免费富集比较Epilepsia大学2017 Jul;58(7):1234-1243i:10111/epi.02

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

分析基础为同素酶免疫测定技术,用于量化分析人体血清或等离子体中的valprice酸(免费和蛋白质约束)。分析基础是样本中药物与贴有抗体绑定网站Nzyme glucese-6-磷酸脱氢酶活性下降与抗体绑定,因此样本中的药富集可用酶活性测量活性酶向NADH转换氧化nicotimide二核素异性血清G6PD不干扰,因为共振函数仅与细菌函数鲁科诺斯托克七叉化物神经元解析中使用. (包插入: Valpric酸试剂Roche诊断学04/2018

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至周日

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至2天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

1周

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80164

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
VALPA系统 Valprecric酸 4086-5
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
VALPA系统 Valprecric酸 4086-5

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告