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测试标识符 :PNYF

顺序测试

phenytoin免费Serum

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概述

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实用性
推荐临床失序或设置

监控免费苯并英的适当治疗集中度:免费苯并英水平是肾衰竭适当治疗的最佳指标

评估遵规和毒性

方法名称
简单描述测试使用法

membrane分离/Kinitic交互微粒求解

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

对

报表名称
列表短或缩写版本

phenytoin免费

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

dilantin免费,Serum

免费 Dilantin

免费 Dilantin Serum

自由phenytoin

dilantin完全免费

特征类型
描述样本类型验证测试

血清红色

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :2mL

集合指令 :离心血清2小时内装成塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清红色 冷冻器 七天
冷冻 14天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

监控免费苯并英的适当治疗集中度:免费苯并英水平是肾衰竭适当治疗的最佳指标

评估遵规和毒性

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

phenytoin选择药 处理并预防tonic-cronic光用苯丁无法阻抗活动,使用苯巴比妥通常有效


phenytoin高蛋白质绑定(90%),多发到Caplin百分之十苯丁自由无界循环免费phytoin是药的主动形式,可交叉生物膜并绑定受体增加免费芬特因产生增强药理效果同时,免费分片更容易供肝元代谢,因此快速清除


并用ephytoin和valproic酸(另一种常用杀虫药)可能导致valproic酸水平改变和/或eytoin水平改变由蛋白质绑定苯并抑制苯并新陈代谢,并有可能降低valproic酸富集度等复杂状况,因此应监测病人芬丁毒效和治疗效果免费苯丁水平应测量以提供对苯丁早期治疗活动最精确评估稳态免芬丁和免费valproic酸浓度应正常化


内核失效后,免芬币分数清除的机会大为减少最终结果是全免聚苯并增,自由聚比增快剂量必须减低以避免毒性正因如此,免芬宁水平是肾衰竭中适当治疗的最佳指标


毒性常有可能性,因为倍音素新陈代谢方式小量增加可导致血液富集度大幅提高,并产生毒性早期信号,如Nystagmus、axia和disarthria重毒性特征为震荡、超反射力、疲惫和昏迷

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

治疗法:1.0-2.0mcg/m

临界值: > 或=2.5mcg/m

传译
提供信息帮助解释测试结果

Dose应调整实现稳定状态benytoin自由浓度1.0至2.0mcg/m8%-14%自由倍音范围

重毒性发生时免芬丁富集度 > 或=2.5mcg/m响应和副作用将单个化

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无重大警告语句

临床参考
深入阅读临床性质建议

里根斯A类药理学Clin Pharmacokinet 1979;4:153-169

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

新鲜血清超过滤生成无蛋白过滤器后分析免费phytoin通过微粒运动交互求解phenytoin抗体与微粒相联并发微粒溶液的动能交互作用通过药解与微粒上反体绑定产生,并因样本中出现苯丁而受抑制抗药性反应发生于血清样本中药物共生物和芬叶通因间,以绑定微粒上的芬叶通抗体微粒生成运动交互量间接与样本中的药量成比例。 (包插入:RochePhenytoin试剂、Roche诊断公司、In

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

号

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至周日

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天/

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80186

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
PNYF phenytoin免费 3969-3
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
PNYF phenytoin免费 3969-3

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告