测试标识符 :CDTA

carbohydate缺陷转移剂,成人式,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

表示慢性酗酒

本测试不适合检查病人先天性晶体错乱

亮点

慢性酒精中毒病人显示碳水化合物缺陷转移剂水平比通常glycyld四维移剂高

方法名称
简单描述测试使用法

近似色谱/Mass分光度

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Carbef传输

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

CDT(碳水化合物缺陷转移剂)

碳水化合物疏导转移剂

转移性Isoform

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

测试评估酗酒指令医生寻找先天性语律错乱 Serum命令CDG/Carbohy

必要信息

开工需要病人年龄

二叉需要测试理由患者小于21岁

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.1ml

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.05m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 45天
冷冻 28天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

表示慢性酗酒

本测试不适合检查病人先天性晶体错乱

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

慢性酒精分解作用模式瞬时改变转移剂,异性和异性转移剂(carbryate缺陷转移剂:CDT)相对量比平时gyld四维移剂量增加识别结果导致血清中CDT使用作为慢性酗酒标志

CDT典型常态化数周内戒酒然而,必须认识到,还有其他异常CDT级原因,包括遗传性相联症和其他遗传和非遗传性急性或慢性肝病原因

CCDT测试不推荐泛检酗酒结合其他方法(i、gmal-gluthyl转移ase、平均体积、病人自我报告、egluclinide分析)时,临床医生可以期望识别大数饮酒者的大多数

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

< or=0.10

0.11-0.12(不确定)

传译
提供信息帮助解释测试结果

慢性酒精中毒患者可开发异常gylate转移剂异构法(i,carboryate缺陷转移剂:CDT>0.12)。CDT结果0.11至0.12被认为不确定

因遗传或非遗传原因患肝病的病人也可能有异常结果

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

尚无法完全验证酒精中毒调查

碳水化合物缺陷转移剂测试不推荐用于普通酒精中毒筛检多生物标志分析建议避免误判结果

异常转移剂异形模式慢性酒精中毒类似于先天性相联性失常(CDG)所观察到的酒精中毒与大多数CDG病人不同,相对值单色转移剂低得多遗传软糖耐受性、银代血症和肝病等其他条件可能导致CDT水平上升此外,前诊断变量如细菌沾染可能导致误高CDT值数项因素可能导致CDT分析的变异性,包括民族性、性别、怀孕、体重指数、吸烟、血压、铁代谢、药物交互作用、慢性病

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工de GiovanniN,citadiniF,MartelloS:理发和血清中酒精滥用生物标志的实用性药检Anal2015Aug;7(8):703-707

二叉FlemingMF、AntonRFssCD审查影响碳水分脱传素的遗传学、生物学、药理学和临床因素酒精克隆开发2004;28(9):1347-1355

3级Gough G,Heaters L,PuckettD等工具:常用实验室测试在临床实践中屏取过量酒精实用性酒精克隆开发2015Aug;39(8):1493-1500

4级Shibamoto A,NamisakiT,SuzukiJ等:Gamma-glutyltrapti药店Basel2021Jul19;8(7):39

5级TorrenteMP,FreemanWM,VranaKE:酒精滥用蛋白生物标志专家Rev蛋白学2012Aug;9(4):425-436

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

这种方法定性解析使用混合免疫敏度捕获和液相色谱分析测量异形克隆Chem2001年Mar;47(3):513-518!Helander A,WieldersJ,Anton R等词:规范使用酒精生物标志carboryClin Chim法案2017年4月467:15-20doi:10.1016/j.c2017.03018)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期三

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

7至10天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

一个月

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

82373

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
CDTA Carbef传输 53803-3
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
31714 单寡/二寡比 35469-6
31715 传译 59462-2

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试修改-样本信息 2023-12-19