测试标识符 :E1

看吧类固路径特殊指令中

集合容器/图贝:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1.2m

集合指令 :

开工离心清除血清 红细胞2小时内画

二叉Aliqot血清提交容器

附加信息 :看吧类固路径特殊指令中

• 类固路径

0.8毫升

毛透析	好
毛脂	好
grossicterus大全	好
其余	血清凝胶或SST管

作为预知延迟青春期诊断和编程的一部分,女性和在较低程度上男性

诊断和研究性类固代谢疑症(如Aromatase缺损和17a-hycrolise缺损)

辅助临床评估、成像研究及骨矿密度测量

监测后期女性低剂量激素替换法

监测反言理疗法(eg,aromatase抑制理疗法)

看吧类固路径特殊指令中

Estrogens参与女性开发和维护 pheno类型,bell细胞成熟和怀孕并发 对许多其他非性别化进程很重要,包括 生长神经系统成熟 骨代谢/重构 和间接响应二大生物活动 非孕人中的estrogens为estrone(E1)和estradiol(E2)。 第三个生物活性雌激素E3 但没有在非怀孕男女中发挥重要作用

E2主要通过对称化生成卵盘和睾丸 睾固酮小量生成于肾上腺 外围组织 最突出的脂肪对比之下 多数 循环E1取自外围芳化 drostenione(主要是肾上腺素化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化物化E2和E1可转换 互通互通可因水分分解而停用 并发E2显示E1生物强度1.25-5倍 E2循环为E1前期集中度1.5至4倍 非孕期妇女男后E2级 远比非怀孕妇女低,而E1值差小 导致前期E2E1比逆序E2级 前期女性在月经周期中起伏不定它们是 最小早期屏蔽阶段E2级逐步上升 持续2至3天前排卵 速度更快并峰值 正前排卵引导 润滑荷尔蒙/荷尔蒙刺激5至10倍后加a 流水阶段略微下降E2级再提高 继续逐步到润滑阶段中点 下降槽,早期屏蔽水平

血清E2测量构成评估的一个组成部分 雌性生殖功能,包括评估不孕症 寡头和后期状态此外,它被广泛使用 监测排注感应时和准备期间 体外受精应用E2测量 适度敏感解析即足额外敏感E2 或同时测量E1 数其他临床状态其中包括原生性错误 类固代谢、青春期失序、男性雌激素缺陷 更年期女性骨折风险评估 并增加 治疗用药监控,或低用药雌性 荷尔蒙替换法或反言处理法

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儿童*

14天:新生儿Estrone水平在出生时高居不下,但数日内会下降为预容水平

雄性

坦纳舞台#	平均年龄	引用范围
阶段I	7.1年	不可检测-16pg/m
第二阶段	11.5年	不可检测-22pg/m
第三阶段	13.6年	10-25皮克/毫升
第四阶段	15.1年	10-46皮克/毫升
第五阶段	18岁	10-60pg/m

中位年龄为11.5岁(+/2岁)的男孩开始跳动(从Tanner阶段I向Tanner阶段II过渡)。对男孩来说,发育开始和体重或民族血统之间没有证明关系坦纳级进化变异Tanner第五级(Adult)应在18岁前实现

女性类

坦纳舞台#	平均年龄	引用范围
阶段I	7.1年	不可检测-29pg/m
第二阶段	10.5年	10-33pg/m
第三阶段	11.6岁	15-43皮克/毫升
第四阶段	12.3年	16-77pg/m
第五阶段	14.5年	17-200pg/m

中位年龄为10.5岁(+/2岁)的女孩开始跳动(从Tanner阶段I向Tanner阶段II过渡)。有证据表明,肥胖女孩和非裔美裔女孩可能早到一年前发生这种情况。坦纳级进化变异Tanner第五级(Adult)应在18岁前实现

儿童参考范围基础为已出版文献(1,2),与用于生成文献资料的剖析交叉关系和青壮年数据

算术类

雄性:10-60皮克/毫升

女性类

前期opausal:17-200pg/m

后期:7-40pg/m

转换因子

E1:pg/mlx3.704=pol/l

SI单元参考值见//m.thebalches.com/order-tests/si-unit-conversion.html

异常或缺月常常量常量或高累加量(常高estrone:E1级)表示可能多元性卵巢综合症,安卓生成肿瘤或雌激素生成肿瘤需要进一步整理,通常包括测量总和生物可用睾酮、androtedionee、dehyepiandroceone(Sulfate)、性荷尔蒙绑定球素和可能的成像

育龄妇女Estrogene应力求尽可能近似自然Estrogene水平E2级应处于前期女性参考范围内,淡化荷尔蒙/泡泡激素(LH/FSH)应处于正常范围内,E2级最好高于E1级

后期女性和老年E2最低四分位风险增加E2级通常小于5皮克/毫升

当前建议后期女性荷尔蒙替换法是在最小益剂量中实施理疗尽可能简单化最理想的是,E2和E1水平应保持下限或接近前期女性参考范围下限

与非纯受体对立器的中央或外围作用器共治异向法通常旨在完全抑制E2生产,若为aromatase抑制器,则完全E1和E2抑制

Gynecomastia或其它雄性女性化迹象可能是由于雌激素绝对或相对剩余Gynecomastia常见于男孩青春期除E1、E2或睾固酮水平超过成年男性参考范围外,条件通常不因荷尔蒙病(尽管有时仍可能导致持久乳组织,以后需要外科切除)。对带gycomastia的成人而言,工作除E2和E1测量外,还应包括睾固酮和肾上腺测量增加E1或E2级的原因包括:

高染色素因肿瘤或安卓理疗(医学或体育性能提高)产生,二级高位为E1和E2

-Obesity提高组织生成E1

E1和E2肝病清除

Estrogen生成肿瘤

Estrogen摄取

正常雄性E1和E2级也可能与女性化或gynecomastia相关联,如果生物可用睾固酮水平因初级/中级测试故障而低举例说,当病人接受抗阳性治疗或具有抗阳性效果的其他药时(eg、spironolactone和Digitis编程)。

Gonadorivein启发测试仍然是预知青春期工作的核心部分然而,基性类固醇和gonadocritoin测量也很重要。优先级女孩E2级小于10pg/mL学前男生比女生少一半LH/FSH极低或不可检测E1水平也很低,但肥胖子发作后可能略增E2由gnads制作,在这些孩子中应保持低位真正先入为主的青春期E2和LH/FSH水平均高于前排范围E2或E1提升表示伪先入为主的青春期, 可能是由于性类肿瘤生成

延迟发育时,雌激素和龙卷风都位居前位范围渐渐上升预测自发开始青春期持久低雌性分量和高谷分量表示原生卵巢失效,低谷分量表示虚减多变论后一种情况中,Kallman综合症(或相关失序症)或下脑肿瘤应完全营养化儿童被排挤

遗传性类固醇代谢通常与其他类固醇生产异常相关联,最突出的是缺乏cortolAromatase缺陷与cortosl异常无关,通常导致受影响女性某种程度的雄性化,以及初级青春期失灵雄性可能显示延迟青春期和延迟验尸闭合以及低骨密度E2和E1级极低或不可检测形形色色信号路径问题与遗传雄性雌性(或雌性化)pheno类型相关E2和E1级高于男性参考范围,通常是在女性参考范围内,睾丸素水平非常高。

看吧类固路径特殊指令中

无重大警告语句 .

开工旁观者F,Wagner-BrackM,ButenandtO,KnorrD:Plasma 童年和青春期雌激素分解 病理条件PediatrRes 1973;7(11):901-907

二叉ElmlingerMW,KuhnelW 兰克市 MB测试 :引用范围血清 聚聚lvorpin(LH)、fullitropin(FSH)、estradiol(E2) plactin,progone,性荷尔蒙绑定球 dhyepiandrosterone硫酸盐(DHEAS)、cortol和ferritin 新生儿、少年儿童Clin Chem实验室医疗2002年;40 (111151160)

3级CumingsSR、BrownerWS、BauerD等 荷尔蒙和老年骨折风险 女人NEnglJMD1998年;339:733-738

4级IugETtiL,PredieriB,Ferrari M等 预知青春期:内分泌评估Pediatr内分泌 Metab2000;13补充1:709-715

5级IsmailAABETJH内分解妇科安克林 Biochem 2001;38:596-607

6级Kligmani, RosenwaksZ:差别临床剖面图:预测 好响应者 差响应者 高响应者肥料 steril 2001/761185-1190

7traggiaiC,Stanophe R:延迟青春期最佳实战Resclin 内分泌元件2002年

Estrone取自0.5mL血清和有机溶解二氯17estridol-d5和estrone-d4在液提取前添加到每样样本中并用作内部标准HPLC在用dansyl解析后,先使用衍生样本提取同步质谱表(1)校准使用8点标准曲线0-600皮克/mL.(AnariMR、BakhtiarR、ZhuB等推算二维化二二维化二维化二维化二维化Anal Chem2002年;74:4136-4144

号

星期一至星期六

2至6天

2周

罗切斯特

• 授权用户可签名测试价格详细收费信息
• 客户无法访问测试价位必威平台官网24小时一周七天
• 未来的客户应联系他们的账号代言人求援联系必威平台官网.

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

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