演示急性或近期链化感染
               
神经测量
              
反赫鲁宁达斯(可能的等效测试)
反静默OTITER
ASO(Antistrepsin-O)Titer
脱氧核糖核酸Streptocal反体
Hyaluronidase(可能的等值测试)
streftcocal抗体,Serum
血清
病人准备:快速首选非必用
              
用品:Sarstedt5mliqutTube
               
集合容器/管道
              
首选 :血清凝胶
              
可接受性:红色顶部
              
提交容器/图贝:塑料小瓶
              
样本量 :1 ml
              
集合指令 :离散式和离散式血清化成塑料小瓶
              
0.5m
               
| 毛透析 | 好 | 
| 毛脂 | 拒绝 | 
| grossicterus大全 | 好 | 
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 | 
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 28天 | |
| 冷冻 | 28天 | ||
| 广度 | 七天 | 
演示急性或近期链化感染
               
数种细菌抗原在A类链托科契文化中识别细胞外产物主要为酶蛋白质O型复元O型复元Strepstokinase型Hyaluronidase型脱氧核聚变DNasesA型B型C型D型D型Nicotimideane核聚
              
              
streptococci特殊性,因为它们可随附严重的非净化复元风湿热和结膜炎最新资料显示,风速热与某些风向血型感染相关联(M1、M3、M5、M6、M18和M19),而球状脑炎则跟随经内核血型感染(M2、M12、M49、M57、M59和M60)。
              
              
显性脑炎和风湿热在感染后发生,在感染后延迟一段时间后发生,在此期间病人无症状内核膜炎延时约10天,风湿热延时约20天
              
<5年: < 或=70IU/mL
               
5-17年: < 或=640IU/mL
              
               
高值与A类前位感染一致streptococci
              
抗复位O诊断急性群A链步感染很少表示,除非病人收到抗生素,使文化负值由于早期抗生素治疗后免疫响应延迟减弱,在这种情况下使用ASO测试有某些限制
              
              
假高乳房可用Sera获取,Sera在运输或存储期间受某些细菌生物污染,肝病患者可用血清中高脂素浓度模拟抗体活动
              
              
srepsinO测试相当可靠,但执行反DNase有2个基本理由。第一,ASO响应不具有普遍性高压ASOtips发现于大约85% 个人风湿热的SeraASOtiers保持正常 约15%的患者高抗体立体测试 相当大比例人 抗体立体测试因此,假阴性结果百分比可以通过执行2次或2次以上抗体测试而降低第二,皮肤感染与喉部感染不同,与ASO反应差相关皮肤感染后患急性内分泌炎的病人(impetigo后)对septolysinO有减敏性免疫响应向这些病人推荐执行替代链码反体测试,如反DNaseB
              
开工youbEM,HardenE:信号响应strevtococal抗原:诊断方法Rose NR、de Marco EC、FoldsJD等编辑临床实验室免疫手册第五版编辑ASM出版社1997年
              
二叉反静默O测试.com更新7月24日 2020访问2022年2月11日Available at www.testing.com/tests/antistreptolysin-o-aso/
              
西门子二法中,测量分射到抗原体综合体的光测量散射光强度与样本中抗原抗体复合体量成比例抗体体积保持恒定 信号行为与抗原体积成比例
              
              
参考曲线由标准生成,并有已知抗原内容,可据此评价并计算样本散射光信号为抗原富集度抗原综合体组成时,将装有抗原和对应抗血清的样本放入covette光束用发光二极管生成,二极管通过civette传输光散射到现有的免疫复合物上抗原和抗体混合初始测量,但尚未组成复合体抗原抗体综合体组成
              
              
计算结果时从初始测量中减去最终测量值散射光分布取决于抗原抗体综合体粒子大小与辐射波长之比西门子神经仪二西门子公司版本2.3,2008指令手册增编2.3,08/2017)
              
星期一至星期五
              
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
              
860
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 | 
|---|---|---|
| ASO | etrep-OTITERS | 5370-2 | 
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
                   
                    仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
                    
                   | 
                
|---|---|---|
| ASO | etrep-OTITERS | 5370-2 |