测试标识符 :MHPRP

metmycoplasmahominiss,分子检测,PCR,等离子

实用性
推荐临床失序或设置

快速、敏感和具体识别元copsmahominis从等离子

本测试非目标医学使用

方法名称
简单描述测试使用法

实时聚合链响应使用LightCycler和Fraorre

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

mycoplasmahominisp

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

mycoplasmahominis

元copsmahominis

特征类型
描述样本类型验证测试

PlasmaEDTA

发运指令

船标本冷冻

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

聚合酶链反射高敏感度要求标本在标本受污染的环境中处理元copsmahominis脱氧核糖核酸不太可能

集合容器/图贝:

首选 :稀疏顶部

可接受性:皇家蓝顶(EDTA)、粉红色顶(EDTA)

提交容器/图贝:破锁无菌容器

样本量 :1 ml

集合指令 :离散和离散等离子体化为无菌小瓶

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评价测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
PlasmaEDTA 冷冻器 七天
冷冻 七天

实用性
推荐临床失序或设置

快速、敏感和具体识别元copsmahominis从等离子

本测试非目标医学使用

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Metmycoplasmahominis前 Mycoplasmahominis与多大临床感染相关联,尽管它也是正常异源微生物的一部分

Mhominis可能在新生儿呼吸样板和脊柱液中找到虽然这些发现往往不清楚临床意义,但自发临床恢复可能无需特定处理而发生。早产儿诊断脑炎

Mhominis在某些子宫炎例中可能起作用,通常与其它生物并发Mhominis可能与有期前工作、薄膜过早破解、自发定期工作或合ioamni有证据表明,它可能与产后热或发烧流产有关,通常是内分子变复杂

M级hominiss语言很少与化粪关节炎(包括假联合感染)、黄热病、腹部感染、伤口感染、内心炎、中神经系统感染(包括脑炎、脑膜炎、脑膜炎、中神经系统分治和子膜肺炎)、肺炎和受感染胸膜和腹部损耗异常感染通常发生在有下伽马洛布利内米或低压细胞介质免疫者中特别是肺移植接收者Mhominis曾与脾炎和中间炎相关联最近的证据指向捐赠者传输Mhominis感染肺移植接受者

聚合物链反应检测M级hominiss语言敏感性、特异性并提供同日结果生物体偶而可以在板材培养中检测到,但这既不快速也不敏感检测方法。专用文化比描述的PCR解析耗时更多描述的PCR解析取代传统文化M级hominiss语言betway中国版Mayo剖析实验室,因其速度和等效文化性能

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

不适用

传译
提供信息帮助解释测试结果

阳性聚合物链反射元copsmahominis土夫基因表示存在M级hominiss语言样本中的脱氧核糖核酸

负PCR结果显示无可检测性M级hominiss语言样本中的脱氧核糖核酸,但不排除感染,因为误负结果可能因抑制PCR而发生,序列变异嵌入开源器和探针或存在M级hominiss语言数量小于检测极限

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

干扰物可能影响此解析的精度结果应始终结合临床和流行病学发现解释

metycoplasmahominis可能是正常微生物的一部分,结果应作相应的解释

本测试检测不到其他种类元copsma微粒内含mycoplasma肺炎社区获取肺炎常见原因

支持数据

验证包括spiking研究元copsmahominiss语言.Spiking研究使用30EDTA全血和血浆样本并加基因组脱氧核糖核酸Mhominis并有10个无喷雾标本敏锐度和特性百分百

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Sampath R、Patel R、Cunningham SA等:Cardiothorac移植接收者Mycoplasmahominis

二叉waitesKBTaylor-RobinsonDmycoplasma微粒.JorgensenJH编辑临床微生物学手册11编辑ASM出版社2015:1088-1105

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

聚合酶链反射法使用目标专用检测系统,包括原创器和荧光回射能传输土夫基因类元copsmahominis.LightCycler仪器在PCR循环期间通过荧光放大并监视目标核酸序列自动PCR系统可快速检测放大产品开发放大产品检测基于FRET原则FRET产品检测中,三端交错探针受外部光源驱动,它释放光线,第二个混合探针吸收光线5端含接受者FloisphoreLC-Red640LC-Red-LC-Red640接受者含氟phore发布不同波长光线,用与特定PCR产品量成比例的信号测量过程由闭管系统完成Cunningham SA、MandrekarJN、RosenblattJE、PatelR:快速PCR检测Mycoplasmahominiss、Ureaplasma尿素分析um和UreaplasmaintJbrashol2013;2013:168742.doi:10.1155/2013/168742

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

3至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

87798

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
MHPRP mycoplasmahominisp 68546-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
44134 mycoplasmahominisp 68546-1
MPSRC specimen源码 3208-2

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试状态-测试复发 2022-02-14
测试状态-测试向下 2021-12-17
测试状态-测试向下 2021-12-17