测试标识符 :契克

Chikungunyaigg

实用性
推荐临床失序或设置

帮助诊断最近感染 Chikungunya病毒

方法名称
简单描述测试使用法

唯一可排序性剖面详情见CHIKV/ChikungunyaIgM和IgG,AntibodySerum

互连Imunosorbent解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

奇昆古亚IGGABS

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

智孔贡亚市

ChikV

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

唯一可排序性剖面详情见CHIKV/ChikungunyaIgM和IgG,AntibodySerum

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.5m

集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.4毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 30天
冷冻 30天

实用性
推荐临床失序或设置

帮助诊断最近感染 Chikungunya病毒

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Chikungunya病毒单串RNAaChikungunya名称取自东南非洲马孔德族语言并意指“弯曲式行走方式 ” 或 或“静步行走方式 ” 。 指受感染者因病毒所引起典型痛苦和无能动脉变形ChikV遍历非洲、印度和最近加勒比诸岛2014年,美国首例自动机传播或局部传播发生在佛罗里达州

人类是ChikV和友爱寄生虫是传播主向量西尼罗病毒和登革热等其他蚊子传播病毒不同,接触千兆维的人大都产生症状,最严重表现见于极老和受抑制免疫个人一旦接触 ChikV开发持久豁免 并保护不受复发

进化期平均介于3至7天之间受感染病人通常出现突发高烧、电容关节疼痛,并常出现三至十天不等的雄性拉皮机值得注意的是,症候复发2至3个月后解决初始症候目前没有经许可的疫苗,治疗严格支持性护理

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

唯一可排序性剖面详情见CHIKV/ChikungunyaIgM和IgG,AntibodySerum

负数

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

IgM和IgG负数

没有任何血清证据显示它暴露于奇昆哥亚病毒重复测试5至10天内收集的新标本推荐

gm和IgG阳性

IgM和IgG抗体检测到Chikungunya病毒,表示最近或过去感染IgM抗奇昆哥亚病毒可持续检测3至4个月

gm阳性Iggn负性

IgM抗奇昆哥亚病毒检测 表示最近感染推荐5至10天内重复测试以证明抗 Chikungunya病毒IgG血清转换确认当前感染

gm阴性IgG阳性

IgG抗体检测到Chikungunya病毒 表示过去感染

IgM和/或IgG边界线

推荐10至14天反演测试

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

样本采集太早 感染后可能对抗体 负Chikungunya病毒推荐恢复性血清测试

Chikungunya病毒和Dengue病毒目前在局部传播,受感染者在表征病人中也可能出现类似情况。因此建议评价高危病人感染两种病毒

临床参考
深入阅读临床性质建议

Lwande OWODAVBuchtG等阿尔法病毒全球出现 引起人关节炎Ecol Epidemiol感染20155:29853i:103.402/ie.v5.29853

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Chikungunya病毒IgG解析,聚苯并微水井涂有复构奇昆古Ya抗原稀疏血清样本和控件嵌入井中,允许抗 Chikungunya抗体(如果样本中存在)对抗原发生反应非专用反作用器通过清洗清除接二连三反人体添加水井 并会与受抗原约束的人体抗体发生反应过量并发通过清洗清除酶基质和色素添加,允许颜色开发添加停止试剂后,产生色变用光密度分光镜读法量化样本光密度读数与参考截值OD读数比较以确定定性结果。 (包插入:反Chikungunya病毒ELISAIG欧林门Ag公元前12/2018

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

双月二和周三

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至14天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86790

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
契克 奇昆古亚IGGABS 8630-9
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
契克 奇昆古亚IGGABS 8630-9

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告