测试标识符 :HBABY

乙型肝炎围产期后续研究板Serum

实用性
推荐临床失序或设置

确定乙型肝炎病毒感染状况和患乙型慢性肝炎母亲所生婴儿的免疫状态(带或不带围产期预防)

亮点

仅对患慢性乙型肝炎的母亲所生婴儿应命令测试

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
HBAG HBs抗原S
HBC测试 HBC总ABS
HBAB HBs反射体S

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
HBGNT s抗原确认

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

肝炎表面抗原反应后 HBAG确认后加荷

更多信息见HepatitisB测试算法筛选诊断管理.

方法名称
简单描述测试使用法

启蒙Immunoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

乙型肝炎围产期接触

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

肝炎屏幕

产后HBV

HBABY

肝炎剖析

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

肝炎表面抗原反应后 HBAG确认后加荷

更多信息见HepatitisB测试算法筛选诊断管理.

特征类型
描述样本类型验证测试

血清ST

必要信息

需要日期集合

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:血清凝胶

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1.5ml

集合指令 :

开工离心采血管采集管厂指令(如离心分离管采集后2小时内2小时内分离BD真空管采集

二叉Aliqot血清注入塑料小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印发送

-气文学和肝学客户端测试请求728

-传染性疾病测试请求(T916)

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清ST 冷冻器 28天
冷冻 七天
广度 24小时

实用性
推荐临床失序或设置

确定乙型肝炎病毒感染状况和患乙型慢性肝炎母亲所生婴儿的免疫状态(带或不带围产期预防)

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

肝炎表面抗原反应后 HBAG确认后加荷

更多信息见HepatitisB测试算法筛选诊断管理.

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

乙型肝炎病毒(HBV)是一种脱氧核糖核酸病毒,严重疾病后,HBV在大约10%的成年期间受感染的病人中持久存在一些载体无症状,而另一些则可能发展慢性肝病,包括肝硬化症和肝细胞癌

HBV通过接触血液和阴道分解从母传子非常用横向传输母型乙型肝炎表面抗原载体或分娩时有急性HBV感染时可发生婴儿感染急性感染发生在怀孕前三个月或后三个月时,传播是稀有的

免接触后预防(HBAG和HBEAG混合使用HBV),婴儿因围产期接触从受感染母亲处获取HBV的风险为HBAG和HBEAG阳性母生婴儿70%至90%HBAG呈阳性但HBEAG负性母亲所生婴儿风险为5%-20%

HBV主要通过触摸受感染血液产品传播(i,输血,吸毒者分享针头)。病毒几乎遍及人体流水中,通过口交和生殖器接触传播

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

负数

看吧病毒肝炎求解.

传译
提供信息帮助解释测试结果

乙型肝炎表面抗原(HBSAG)是HBV接触六十六周后血液中出现的第一个血压标记阳性HBAg结果表示急性或慢性乙型肝炎急性病例HBSAG通常在症状发作后一至二个月消失HBSAG持续6个月以上表示慢性载波状态开发或慢性乙型肝炎开发

HBS抗体显示HBV感染和HBSAG消失解析阳性结果显示从急性或慢性乙型肝炎恢复或获得HBV免疫豁免本解析不区分疫苗引起的免疫响应和HBV感染恢复检测制造商指令使用后,正结果定义为HBSAb水平12.0mIU/mL或以上,在恢复过去感染或HBV疫苗接种后对乙型肝炎有适当豁免疾病控制预防中心按当前指南计算,HBSAb水平为10mIU/mL或以上者完成HBV疫苗接种序列后被视为免肝炎B.(1)

负结果定义HBSAb水平小于5.0mIU/mL显示急性或慢性乙型肝炎恢复不足或对HBV疫苗接种免疫响应不足不确定结果定义HBSAb级别介于5.0至11.9mIU/mL之间,表示无法确定HBSAb是否存在与恢复或豁免一致的水平重复测试推荐一至三个月

HBG和IgM综合抗体在HBV感染症状发作后不久出现,可能是HBV接触后剩余数年中唯一血清标识阳性结果显示接触HBV感染hbsAb结果正数和Hbc总抗体结果显示HbV感染恢复阳性HBC总抗体结果与乙型肝炎免HBV疫苗接种一致

更多信息见

-HepatitisB测试算法筛选诊断管理

-病毒肝炎求解

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

性能分析特征尚未确定如下标本特征:

Grosslyirubin水平大于20 mg/d

Grossliemic(三元级 > 3000 mg/dl)

Grossly hemlyzed(hemoglobin水平大于500mg/d

封存粒子

地籍标本

热非激活标本

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工免疫实践咨询委员会疾病控制预防中心保健人员免疫:免疫实践咨询委员会的建议MMWR重集2011年11月25日;60(RR-7):1-45

二叉Mast EE, Margolis HS,FioreAE,免疫实践咨询委员会等:消除乙型肝炎病毒在美国传播的全面免疫战略:免疫实践咨询委员会第一部分1:婴儿、儿童和青少年免疫的建议MMWR重集2005年12月23日54(RR-16):1-31ERRATum in:MMWMorbortal wkly Rep2006年2月17日55(6):158-9ERRATum in:MMWMorbortal wkly Rep2007 7;56(48):1267

3级疾病控制预防中心:乙型肝炎测试结果解释访问2022年10月19日Available at www.cdc.gov/hepatitis/HBV/PDFs/SerologicChartv8.pdf

4级博尼诺FPiratvisuthTBrernettoMRLLAWYF诊断性标码反病毒理论2010;15(3):35-44

5级疾病控制预防中心:测试并管理慢性乙型肝炎病毒感染者2022年3月28日更新访问2022年10月19日Available at www.cdc.gov/hepatitis/hbv/testingchronic.htm

6级Jackson K,Locarniniss,GishR:诊断乙型肝炎病毒:护理和调查标准linliverDis(Hoboken)2018 Jul;12(1):5-11doi:10102/cld729

7CoffinCS,ZhouK,Terrault NA:诊断和管理慢性乙型肝炎病毒新老生物标志Gastroenterology.2019年1月156(2):355-368doi: 10.1053/j.gastro.2018.11.037

八点八分卫生组织准则开发组:世界卫生组织:乙型和丙型肝炎测试指南世界卫生组织2017年访问2022年10月19日Available at www.who.int/publications/i/item/9789241549981

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

乙型肝炎表面抗体

VITROS表层抗体(反HBs)检测使用免疫测量技术进行,临床血清样本中的反HBs与涂在检测水井上的乙型肝炎表面抗原(HBSAG)(ad型和y子类型)发生反应hbsAg并发式复杂后与绑定反HB组成抗原三明治含光源子串(光醇衍生物和透析盐)的试剂和电传代理绑定式中HRP催化光衍生物氧化生成光电子传输代理提高光生成的水平和持续时间光信号由系统检测qugate绑定量与反HB抗体集中直接成比例。 (包插入:VITROS反HB量化解析号GEM1208号Ortho临床诊断公司版本13.1,04/08/2020

HepatitisB核心全反体

VITROS肝炎B核心抗体检测是一种竞争免疫测定法,基于样本中反HBC反应无界样本通过清洗清除标签为HRP的反机并发(单克隆反HBc)后允许与水井表面剩余接触HBCAg发生反应无界共鸣通过清洗清除约束式HRP并发用发光反射测量含光源子串(光醇衍生物和透析盐)的试剂和电传代理绑定式HRP催化光源衍生物的氧化电子传输代理提高光生成的水平和持续时间光信号由系统读取TP并发绑定量表示样本中反HBc的集中性。 (包插入:VITROS反HBCAssay号GEM1211Ortho临床诊断公司14.1,09/06/2019

乙型肝炎表面抗原屏幕

HBSAg样本与嵌入水井的鼠标单克隆反HBs并发反应无界共鸣通过清洗清除含光源子串(光醇衍生物和透析盐)的试剂和电传代理绑定式HRP催化光源衍生物的氧化电子传输代理提高光生成的水平和持续时间光信号由系统读取hbsag绑定量表示样本中HBsAg的水平。 (包插入:VITROSHBsAg解析号GEM1201Ortho临床诊断公司版本13.1,09/06/2019

乙型肝炎表面抗原确认

VITROSHBSAg验证包使用特定反体中和原则确认HBSAg的存在样本测试二次:首片aliquot用含有高标准反HB(确认反体)的中和试剂嵌入二次liquot注入非失效控制试剂(样本稀释剂)。校验反体绑定样本中的HBSAG,抑制VITROSHBSAG测试中的反应与非中立控制样本相比结果下降 (包插入:VITROSHBSAg确认解析,noGEM4201Ortho临床诊断公司版本13.1,09/06/2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86706

86704

87340

87341(适当时)

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
HBABY 乙型肝炎围产期接触 777190
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
HBC测试 HBC总ABS 13952-7
HB_AB HBs反射体S 10900-9
HBSQN HBs反体量化S 5193-8
H_BAG HBs抗原S 5196-1

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告