测试标识符 :QFT4

Quantifern-TB黄金加法

实用性
推荐临床失序或设置

间接测试mycoctium结核病与风险评估、放射学和其他医学诊断评价并用

本测试华府市不推荐用于诊断主动结核病

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

emumuniscence Immnoasay/Enzy-LinkedImunosbentsay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Quantiferon-Tb黄金+B

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

原型TB

晚期肺结核

立比

M.肺结核

Mycobactria

mycoctium结核病

PP

Quantiferon市

QFT

Tb测试

mtb

Interferon-gamma

FNG-Gamma

IGRA

干扰伽马释放解析

特征类型
描述样本类型验证测试

全血

排序指南

本测试华府市不推荐用于诊断主动结核病可用它帮助检测潜伏TB感染

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:

Quantifern-TB黄金加盒

Quantiferon-TB黄金加高ABITUDE集合包

集合指令 :

开工特殊集合、孵化和离心程序必须遵循

二叉验血选项(1-管采集或4-管采集)和样本传送指令见mycoctium结核病Quanti-FERON-TB确定感染T688

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印并寄送下列表一标本

-通用请求T239

-传染性疾病测试请求(T916)

-微生物测试请求732

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

4mL:每管1mL

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

specimen提交未遵循工具箱指南 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
全血 冷冻 28天 QTBKIT

实用性
推荐临床失序或设置

间接测试mycoctium结核病与风险评估、放射学和其他医学诊断评价并用

本测试华府市不推荐用于诊断主动结核病

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

晚发结核病(LTBI)是一种非传染性无症状条件,个人持续多年,并可能向主动发结核病发展,特别是在受免疫抑制的病人中。诊断LTBI的首要目标是启动医疗以预防转入主动性疾病历史上LTBI检测使用TSTTST有某些限制,包括主观解释、受免疫压抑的病人敏感度有限,以及接受BCG疫苗或受其他Mycobactria感染的个人可能产生假阳性结果

QuantiferON-TB黄金加法测试mycoctium结核病复合抗原ESAT-6和CFP-10测量等离子体IFN-Gamma水平以上2种蛋白从所有BCG菌株和大多数非结核菌株除mycoctiumkansii,Mycobtiumszulgaimycoctiummainum个人受感染M结核病复杂代理商,包括mbactium微调,mycoctiumapraemycoctium罐头通常有淋巴细胞 识别这些特殊抗原, 这种识别导致IFN-Gamma生成分解后用IFN-Gamma酶关联免疫机理解析检测和量化此细胞素

M结核病CD4+T细胞通过IFN-Gamma分治在免疫控制中发挥关键作用QFT-Plus前版QuantiferON-TB金置试测试证据支持CD8+T单元在主机防守M结核病产生IFN-Gamma并刺激大型词组抑制生长M肺结核杀受感染细胞并直接解析细胞内部M结核病细菌IFN-gamma-producingM结核病特殊CD8+T细胞检测LTBI对象和主动TBESAT-6和CFP-10专用CD8+T细胞常被描述为活动性肺结核病人与LTBI病人并被发现为HIV阳性病人和TB儿童

QFT-Plus检测有2个独特的TB抗原管:TB抗原管1和TB抗原管2双管都含有ESAT-6和CFP-10的pitide抗原,以刺激CD4+T细胞IFN-Gamma响应TB2管中还装有一套ESAT-6和CFP-10pitides专为刺激CD8+T响应设计

最新信息使用IGRAs参考美国Tracic学会、美国传染病学会、疾病控制和预防中心最新诊断成人和儿童肺结核指南

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

负数

传译
提供信息帮助解释测试结果

测试单正结果不应单用于诊断潜型结核病结果应结合风险评估、放射学和其他医学诊断评价使用

阳性 :

干扰伽马响应mycoctium结核病检测到抗原,表示感染M结核病.低风险肺结核患者的正结果应谨慎解读,重试新样本时应考虑2017年美国Tracic学会、美国传染病学会、疾病控制预防中心(ATS/IDSA/CDC)诊断成人和儿童结核病临床实践指南的建议mycoctiummainum,mycoctium szulgaimycoctiumkansii.

负数 :

FNGGAM响应M结核病检测到抗原晚感染M结核病不大可能单负结果并不排除感染M结核病.高风险患者M结核病第二次测试应根据2017年ATSS/IDSA/CDC诊断成人和儿童结核病临床实践指南审议

不确定因低Mitogen值

不确定结果因二元管内IFN-Gamma低水平这可能因低淋巴细胞计数、减少淋巴细胞活动或病人淋巴细胞无法生成IFN-Gamma

因高Nil值不确定

不确定结果因Nil管内IFN-Gamma高密度化(负控管)这可能因异型抗体特效或非特效而在病人血液样本中循环IFNG-Gamma重复测试新标本建议

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

负QuantiferON-TB加金并不排除可能性mycoctium结核病感染或肺结核误负结果可归结为受感染阶段(如细胞免疫响应开发前获取的标本)、影响免疫功能的复发条件、不正确处理死后采集血管或其他个体免疫因素异形抗体或非特异干扰伽马(IFN-Gamma)生成的其他炎症可能掩盖ESAT-6或CFP-10pti

延迟孵化可能导致假阴性或不确定结果,其他技术参数可能影响检测IFN-Gamma重要响应的能力

正QFT-Plus结果不应成为确定感染的唯一或确定基础M结核病.阳性结果后,应进一步医学评价活动性结核病(如酸快巴奇利涂片文化馆、胸透片馆)。

ESAT-6和CFP-10所有bacilleCalmett-Guerin菌株和最已知非扰动近效体都缺缺,但正QFT-Plus结果可能是由于感染mycoctiumkansii,Mycobtiumszulgaimycoctiummainum.疑似感染者应进行替代测试

淋巴细胞计可靠性效果未知淋巴细胞计数可能随时间而异,对任何人和对人都不同可靠结果所需最小数尚未确定,并可能变数

负QFT-Plus预测值导致受免疫抑制的病人尚未确定

医疗人员或病人要求基准结核病测试(入院或入院)同时接受COVID-19送信RNA疫苗时,疾病控制预防中心建议如下:

面向所有保健人员或病人的TB症状筛选

使用插射解析法(IGRA),COVID-19mRNA接种前采集血液

使用Bruculin皮肤测试COVID-19mRNA前

-如果Civid-19mRNA已经接种,推迟TST或IGRA完成2DCOVID-19mRNA疫苗接种后4周

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工LewinsohnDM公司、LeonardMK公司、LoBuePA公司等官方美国感冒协会/美国传染病学会/疾病控制预防中心临床实践指南:成人和儿童结核病诊断盲点分解2017;64(2):111-115

二叉Moon HW、GaurRL、TienSSH、SpanglerM、PaiM和BanaeiNQuantiferON-TBG+评测低发JClin Micobio2017;55(6):1650-1657

3级TelisingheL,Amofa-SekyiM,MaluziK等QuantiFERON-TB黄金补充测试敏感度intJTUBERC龙磁盘2017;21(6):690-696

4级TheelES HilgartM等Quantifern-TB黄金加法和Quantifern-TB金插管Gamma发布测试比较JClin微生物2018;56(7):e00614-e00618.doi:10.1128/JCM.00614-18

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

初级方法 :

LiaissonQuantifern-TB黄金补充直接检测解析甘玛反IFN单克隆物抗体涂层磁粒子(固相)和反IFNGM单克隆物抗体与异光醇衍生物联结单克隆抗体和异光素并发

第一次孵化期间,由校准器、样本或控件组成解析IFN-Gamma时,将绑定固相并单抗体并组成三文治测试样本中任何非约束性材料均带清洗周期清除二次孵化期间添加解析缓冲W以降低非专用绑定值,继之以二次冲洗周期

下加试剂并引出闪光光反射光信号并发异体并发量由相乘器测量相对光单元并显示校准器、样本或控件中的解析IFN-Gamma量迪亚索林EN-200/077-002,01/2022

视需:

Quantiferon-TB黄金补充测试使用专用采血管,用于通过venipcure收集全血4集管中的2个装有代表某些特性的抗原mycoctium结核病蛋白质和2管控件TB抗原管1和TB抗原管2都含有pitide抗原mycoctium结核病复合相关抗原ESAT-6和CFP-10设计出从CD4+T帮助淋巴细胞提取细胞代谢豁免响应TB2管内存多套pepti收集后立即摇动管状以混合抗原与血液,然后从收集起16小时内孵化到37摄氏度或-1-摄氏度管内孵化16至24小时,然后测试血浆是否存在响应pitide抗原而制作的IFN-GammaFNF-Gamma量用IU/mL中与酶关联免疫感应测试

IFN-Gamma响应TB抗原鸡尾酒测试被视为正数,结果大大高于负控制值Nil管调适后台、异性抗体特效或血液样本中非专用IFNG-Gammafurg-gammaNil管从IFN-gamma水平中减去TB1和TB2抗原管和Mitogen管模拟等离子样本对测试的每样样本都起IFN-Gamma阳控低对二元响应 < 0.5IU/mL>表示血液样本对TB抗原负响应时结果不确定betway中文版出现该模式时可发生淋巴细胞不足、活动减慢,原因是样本传送时间长或样本处理不当,包括填充/混合输血管或病人淋巴细胞无法生成IFN-GammaIFN-Gamma高水平Nil管可能出现异型抗体或IFN-Gamma固有分解齐根市06/2022

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至5天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

测试完成前

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86480

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
QFT4 Quantiferon-Tb黄金+B 71775-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
QFTQ2 Quantiferon-Tb黄金加结果 71773-6
DEXQE TB1A减NIL结果 64084-7
DEXQF TB2A减NIL结果 88517-8
DEXQG Mitogen减NI 71774-4
DEXQH NIL结果 71776-9

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告