监测血清浓度levetrastam, 特别是肾病患者
评估遵守情况
评估潜在毒性
液色谱-Tandem质谱
开普拉
levetirestam(Keppra)
血清
集合容器/图贝:
首选 :红色顶部
可接受性:血清凝胶
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
Collection Instructions:
开工紧接下例剂量前抽血
二叉持续释放配方取血最少12小时
3级离散式和离散式血清化为2小时内收集的塑料小瓶
0.5m
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 28天 | |
| 广度 | 28天 | ||
| 冷冻 | 28天 |
监测血清浓度levetrastam, 特别是肾病患者
评估遵守情况
评估潜在毒性
Levetirastam被批准处理局部性、局部性和通感性抓获并使用离标签偏执状态和偏头痛预防Levetirestam拥有非常优异药效学并有良好的生物可用性并快速实现稳态乙型新陈代谢最小非氧化性,安全地与乙型酶诱导器或抑制器使用主要的代谢物是盒状酸衍生物,它不活动并约占施用剂量的四分之一Levetirestam排泄式半衰期平均为成人7小时,略小于儿童7小时肾功能失常可能需要治疗性监控和/或剂量调整
抗药性检测的主要用法是守法保证和管理生理变化,如青春期、怀孕和老化levetrathatam使用相关毒性包括丁基和红细胞计数减少、中子计数减少、somnoence、asthia和头晕毒物可能与治疗范围血富
10.0-4.0mcg/m
多数个人显示对levetrathatam最优响应10.0至40.0mcg/ml某些个人可能远超出此范围响应或显示治疗范围中的毒性解释中应包含临床评价
毒性水平尚未完全确定治疗范围基于槽收集样本(e,紧接下剂前).
无法全血测试
开工Patsals PN、BerryDJ、BerucebF等:治疗用药监测防虫最佳实践指南:治疗用药监测小组委员会的立场文件ILAE治疗策略委员会Epilepsia大学2008 Jul;49(7):1239-1276
二叉Johannesen SI,TomsonT:新药药效变异性:何时需要监控ClinPharmacokinet网络2006;45(11):1061-1075
3级HiemkeC,BergemannN,ClementHW等:神经心理药理学治疗用药监控共识指南2017Pharmacopsychiatry.2018年1月;51(1-02):9-62
血清样本稀释为内含性标本蛋白沉淀物离心机和部分超光子用移动相冲淡供同步质谱计检测.(未公布的maio方法)
星期一至周日
测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准
80177
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| 左转 | levetirestam系统 | 30471-7 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 83140 | levetirestam系统 | 30471-7 |